| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-35页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 NH-亚氨基砜的合成 | 第10-12页 |
| 1.3 NH-亚氨基砜的N-官能团化反应 | 第12-26页 |
| 1.3.1 NH-亚氨基砜的N-烷基化反应 | 第12-14页 |
| 1.3.2 NH-亚氨基砜的N-烯基化反应 | 第14-16页 |
| 1.3.3 NH-亚氨基砜的N-炔基化反应 | 第16-18页 |
| 1.3.4 NH-亚氨基砜的N-芳基化反应 | 第18-22页 |
| 1.3.5 NH-亚氨基砜的N-酰基化反应 | 第22-23页 |
| 1.3.6 NH-亚氨基砜的N-氰基化反应 | 第23-25页 |
| 1.3.7 NH-亚氨基砜与其它杂原子的偶联反应 | 第25-26页 |
| 1.4 芳香亚氨基砜基邻位C-H键的直接官能团化 | 第26-34页 |
| 1.4.1 Pd催化 | 第26-28页 |
| 1.4.2 Ru催化 | 第28-30页 |
| 1.4.3 Co催化 | 第30-31页 |
| 1.4.4 Rh催化 | 第31-34页 |
| 1.5 选题思路 | 第34-35页 |
| 第二章 醋酸钯和降冰片烯共同促进的亚氨基砜和芳基碘化物的串联成环反应 | 第35-54页 |
| 2.1 背景介绍 | 第35-42页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第42-53页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第42-43页 |
| 2.2.2 反应底物的适用范围 | 第43-49页 |
| 2.2.3 反应机理的研究 | 第49-53页 |
| 2.3 结论 | 第53-54页 |
| 第三章 无金属条件下的Curtius重排反应合成不对称亚氨基砜脲衍生物 | 第54-64页 |
| 3.1 背景介绍 | 第54-59页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第59-63页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第59-60页 |
| 3.2.2 反应底物的适用范围 | 第60-63页 |
| 3.2.3 反应机理的推测 | 第63页 |
| 3.3 结论 | 第63-64页 |
| 第四章 实验部分 | 第64-92页 |
| 4.1 实验通则 | 第64页 |
| 4.2 实验内容 | 第64-92页 |
| 参考文献 | 第92-99页 |
| 附录：代表性1HNMR、13CNMR谱图 | 第99-107页 |
| 研究生期间发表论文清单及专利申请 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108页 |