| 摘要 | 第3-6页 |
| abstract | 第6-9页 |
| 第1章 引言 | 第14-17页 |
| 第2章 材料和方法 | 第17-34页 |
| 2.1 材料 | 第17-21页 |
| 2.1.1 实验动物及细胞株 | 第17页 |
| 2.1.2 主要的实验试剂 | 第17-19页 |
| 2.1.3 主要的实验设备 | 第19页 |
| 2.1.4 主要的试剂配制 | 第19-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-34页 |
| 2.2.1 小鼠乳腺癌细胞及人成骨细胞复苏、培养和传代 | 第21页 |
| 2.2.2 金纳米棒的合成及修饰与表征的测定 | 第21-22页 |
| 2.2.3 GMPF对siRNA的载药能力的检测 | 第22-23页 |
| 2.2.4 GMPF对siRNA的释放能力的检测 | 第23页 |
| 2.2.5 CCK-8检测修饰前后金纳米棒对细胞的毒性 | 第23页 |
| 2.2.6 GMPF/cy3-siGAPDH转染细胞的效率及叶酸的靶向作用 | 第23-24页 |
| 2.2.7 CCK-8检测GMPF的光热效应 | 第24页 |
| 2.2.8 检测GMPF在不同光照时间的温度变化 | 第24页 |
| 2.2.9 WesternBlot检测二氯化钴处理4T1细胞24h后HIF-1α蛋白的表达 | 第24-27页 |
| 2.2.10 WesternBlot检测GMPF/siRNA转染后缺氧4T1细胞HIF-1α蛋白的表达 | 第27-28页 |
| 2.2.11 GMPF/cy3-siGAPDH透皮给药效应的检测 | 第28页 |
| 2.2.12 GMPF/siHIF-1α联合光热效应治疗荷4T1乳腺癌小鼠 | 第28-29页 |
| 2.2.13 肿瘤组织石蜡病理切片的制作 | 第29页 |
| 2.2.14 苏木素-伊红(HE)染色 | 第29页 |
| 2.2.15 免疫组织化学染色 | 第29-31页 |
| 2.2.16 免疫组织化学染色结果评估 | 第31页 |
| 2.2.17 TUNEL染色法测肿瘤组织中细胞的凋亡 | 第31-32页 |
| 2.2.18 肿瘤组织中HIF-1α、MMP-2蛋白表达量的测定 | 第32-33页 |
| 2.2.19 统计学分析 | 第33-34页 |
| 第3章 结果 | 第34-45页 |
| 3.1 GMPF的合成及表征测定 | 第34-35页 |
| 3.2 GMPF携带及释放GAPDHsiRNA能力的检测 | 第35页 |
| 3.3 CCK-8检测修饰前后两种材料对4T1细胞的毒性作用 | 第35-36页 |
| 3.4 不同质量比的GMPF/cy3-GAPDHsiRNA的转染效率 | 第36-38页 |
| 3.5 CCK-8检测GMPF的光热效应 | 第38-39页 |
| 3.6 不同浓度CoCl2处理24h后HIF-1α蛋白的表达 | 第39页 |
| 3.7 WesternBlot检测HIF-1α基因沉默效果 | 第39-40页 |
| 3.8 构建透皮给药系统与给药效果检测 | 第40-41页 |
| 3.9 GMPF/siHIF-1α联合光照疗法对乳腺癌荷瘤小鼠的治疗效果 | 第41-42页 |
| 3.10 GMPF/siHIF-1α对肿瘤组织中HIF-1α与MMP-2蛋白表达的影响 | 第42-43页 |
| 3.11 沉默HIF-1α对小鼠乳腺癌血管生成的影响 | 第43-44页 |
| 3.12 光热治疗对乳腺癌肿瘤组织细胞凋亡的检测 | 第44-45页 |
| 第4章 讨论 | 第45-48页 |
| 第5章 结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第54-55页 |
| 综述 | 第55-61页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
