| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 前言 | 第12-22页 |
| 第一章 化合物的结构设计 | 第22-25页 |
| 1.1 香豆素类衍生物的构效关系分析 | 第22-23页 |
| 1.1.1 LOXs途径 | 第22页 |
| 1.1.2 NOS和COX途径 | 第22-23页 |
| 1.2 PZM21的构效关系分析 | 第23页 |
| 1.3 目标化合物的结构设计 | 第23-25页 |
| 第二章 化合物的合成 | 第25-50页 |
| 2.1 PZM21的合成 | 第25-27页 |
| 2.2 目标化合物的合成 | 第27-28页 |
| 2.3 实验部分 | 第28-50页 |
| 2.3.1 PZM21的合成 | 第28-34页 |
| 2.3.2 目标化合物的合成 | 第34-50页 |
| 第三章 香豆素类衍生物的活性评价 | 第50-63页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第50页 |
| 3.2 CCK-8法细胞增殖-毒性检测 | 第50-55页 |
| 3.2.1 CCK-8实验原理 | 第50页 |
| 3.2.2 实验过程 | 第50-55页 |
| 3.3 脂多糖诱导的RAW264.7细胞释放炎症因子抑制实验 | 第55-58页 |
| 3.3.1 TNF-α炎症因子抑制活性初筛 | 第55-56页 |
| 3.3.2 TNF-α炎症因子抑制活性复筛 | 第56-58页 |
| 3.4 体内抗炎活性评价 | 第58-60页 |
| 3.4.1 实验动物 | 第58页 |
| 3.4.2 实验方法 | 第58-59页 |
| 3.4.3 实验结果 | 第59-60页 |
| 3.5 体内镇痛活性评价 | 第60-61页 |
| 3.5.1 实验动物 | 第60页 |
| 3.5.2 实验方法 | 第60页 |
| 3.5.3 实验结果 | 第60-61页 |
| 3.6 抗炎镇痛活性评价结果总结与讨论 | 第61-62页 |
| 3.7 目标化合物的构效关系讨论 | 第62-63页 |
| 第四章 阴离子型β-环糊精衍生物的合成及初步的应用研究 | 第63-70页 |
| 4.1 阴离子型-β-环糊精衍生物的设计及合成 | 第63-66页 |
| 4.1.1 阴离子型-β-环糊精衍生物的结构设计 | 第63页 |
| 4.1.2 阴离子型-β-环糊精衍生物的合成 | 第63-64页 |
| 4.1.3 实验部分 | 第64-65页 |
| 4.1.4 结果讨论 | 第65-66页 |
| 4.2 阴离子型-β-环糊精衍生物的应用研究 | 第66-70页 |
| 4.2.1 相溶解度法测定包合常数的原理 | 第66-67页 |
| 4.2.2 吲哚美辛标准曲线的绘制 | 第67-68页 |
| 4.2.3 吲哚美辛与β-环糊精衍生物的相溶解度曲线的绘制 | 第68-69页 |
| 4.2.4 结果与讨论 | 第69-70页 |
| 第五章 结论 | 第70-72页 |
| 5.1 课题结论 | 第70-71页 |
| 5.2 课题展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 附录A 结构确证图谱 | 第76-124页 |
| 主要简历 | 第124-125页 |
| 致谢 | 第125页 |
