| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-30页 |
| ·表皮生长因子（EGF）介导的信号通路 | 第12-26页 |
| ·表皮生长因子（EGF） | 第12页 |
| ·受体酪氨酸酶 | 第12-15页 |
| ·蛋白胞吞 | 第15-21页 |
| ·蛋白泛素化 | 第21-22页 |
| ·EGFR 的激活和信号转导 | 第22-26页 |
| ·细胞周期与EGF 介导的信号 | 第26-28页 |
| ·细胞分期 | 第26-27页 |
| ·信号蛋白对细胞周期的调控 | 第27-28页 |
| ·EGF 对细胞的影响 | 第28页 |
| ·本研究的内容及目的 | 第28-30页 |
| 第二章 EGF 刺激下细胞周期中重要信号蛋白活性的研究 | 第30-51页 |
| ·前言 | 第30页 |
| ·材料和方法 | 第30-36页 |
| ·材料 | 第30-33页 |
| ·方法 | 第33-36页 |
| ·结果和分析 | 第36-47页 |
| ·EGF 刺激的酪氨酸磷酸化 | 第36页 |
| ·MAPK 通路中重要蛋白活性研究 | 第36-42页 |
| ·PI3K 通路中重要蛋白活性检测 | 第42页 |
| ·PLC-γ1 活性研究 | 第42-44页 |
| ·Cbl/FAK/Cortactin 蛋白活性研究 | 第44-47页 |
| ·讨论 | 第47-51页 |
| 第三章 蛋白激酶抑制剂对EGF 介导的信号蛋白活性的调控 | 第51-62页 |
| ·前言 | 第51页 |
| ·材料和方法 | 第51-54页 |
| ·材料 | 第51-52页 |
| ·方法 | 第52-54页 |
| ·结果和分析 | 第54-60页 |
| ·EGFR 磷酸化抑制后下游蛋白的活性 | 第54页 |
| ·MEK 活性抑制研究 | 第54页 |
| ·U73122 对PLC-γ1 活性的抑制 | 第54-59页 |
| ·AKT 活性抑制研究 | 第59-60页 |
| ·讨论 | 第60-62页 |
| 第四章 Nocodazole 对EGF 介导的ERK 磷酸化的影响 | 第62-72页 |
| ·前言 | 第62页 |
| ·材料和方法 | 第62-64页 |
| ·材料 | 第62页 |
| ·方法 | 第62-64页 |
| ·结果和分析 | 第64-69页 |
| ·在Nocodazole 作用下ERK 的磷酸化 | 第64页 |
| ·细胞形态和ERK 的磷酸化 | 第64页 |
| ·Nocodazole 对 MEK 的影响 | 第64-68页 |
| ·细胞迁移 | 第68-69页 |
| ·讨论 | 第69-72页 |
| 第五章 EGF 介导的MAPK 通路在细胞分裂期抑制的机理研究 | 第72-89页 |
| ·前言 | 第72页 |
| ·材料和方法 | 第72-75页 |
| ·材料 | 第72-73页 |
| ·方法 | 第73-75页 |
| ·结果和分析 | 第75-87页 |
| ·分裂期EGFR 的胞吞及其方式 | 第75-76页 |
| ·分裂期EGFR 酪氨酸位点的磷酸化及其与结合蛋白的作用 | 第76-83页 |
| ·Ras 在分裂期的活性 | 第83页 |
| ·PMA 对MAPK 通路的影响 | 第83-87页 |
| ·讨论 | 第87-89页 |
| 结论 | 第89-90页 |
| 创新点 | 第90页 |
| 下一步研究计划 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-113页 |
| 缩略语及中英文对照 | 第113-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 作者简介 | 第117页 |
