| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 马铃薯晚疫病病原菌——Phytophthora infestans | 第10-12页 |
| 1.2.1 马铃薯晚疫病菌〔Phytophthora infestans （Mont）de Bary〕的起源 | 第10页 |
| 1.2.2 马铃薯晚疫病菌〔Phytophthora infestans （Mont）de Bary〕的分类地位 | 第10-11页 |
| 1.2.3 马铃薯晚疫病菌〔Phytophthora infestans （Mont）de Bary〕的生殖方式 | 第11-12页 |
| 1.2.3.1 无性生殖 | 第11页 |
| 1.2.3.2 有性生殖 | 第11-12页 |
| 1.3 马铃薯晚疫病菌交配型的研究 | 第12-15页 |
| 1.3.1 晚疫病菌交配型的发现以及起源 | 第12页 |
| 1.3.2 交配型的本质以及卵孢子产生的机制 | 第12-13页 |
| 1.3.3 晚疫病交配型遗传机制 | 第13-14页 |
| 1.3.4 晚疫病菌交配型遗传位点的研究意义 | 第14-15页 |
| 1.4 马铃薯晚疫病菌线粒体 DNA 单倍型的研究 | 第15-16页 |
| 1.5 SSR 分子标记在群体遗传多样性研究中的应用 | 第16-18页 |
| 第二章 云南省马铃薯晚疫病菌群体遗传结构研究 | 第18-41页 |
| 2.1 云南省马铃薯晚疫病菌分离与鉴定 | 第18-20页 |
| 2.1.1 标本采集 | 第18页 |
| 2.1.2 培养基 | 第18-19页 |
| 2.1.3 病原菌的分离纯化 | 第19页 |
| 2.1.4 病原菌形态学鉴定和保存 | 第19页 |
| 2.1.5 晚疫病菌分离结果统计 | 第19-20页 |
| 2.2 2012 年-2013 年云南省马铃薯晚疫病菌交配型的监测及鉴定 | 第20-29页 |
| 2.2.1 对峙培养检测 | 第21-22页 |
| 2.2.1.1 实验材料 | 第21页 |
| 2.2.1.2 实验方法 | 第21-22页 |
| 2.2.2 分子标记检测方法 | 第22-25页 |
| 2.2.2.1 试验材料 | 第22-23页 |
| 2.2.2.2 实验方法 | 第23-25页 |
| 2.2.3 实验结果 | 第25-28页 |
| 2.2.4 讨论 | 第28-29页 |
| 2.3 云南省马铃薯晚疫病菌的 mtDNA 单倍型分析 | 第29-33页 |
| 2.3.1 材料与方法 | 第29-32页 |
| 2.3.1.1 试验材料 | 第29-30页 |
| 2.3.1.2 试验方法 | 第30-32页 |
| 2.3.1.3 马铃薯晚疫病菌 mtDNA 单倍型划分标准 | 第32页 |
| 2.3.2 实验结果 | 第32页 |
| 2.3.3 讨论 | 第32-33页 |
| 2.4 云南省马铃薯晚疫病菌 SSR 基因型多样性分析 | 第33-41页 |
| 2.4.1 实验材料 | 第33-35页 |
| 2.4.1.1 供试菌株 | 第33-34页 |
| 2.4.1.2 供试培养基 | 第34页 |
| 2.4.1.3 供试引物 | 第34-35页 |
| 2.4.2 试验方法 | 第35-38页 |
| 2.4.2.1 马铃薯晚疫病菌基因组 DNA 的提取 | 第35页 |
| 2.4.2.2 PCR 反应体系和扩增程序 | 第35-36页 |
| 2.4.2.3 扩增产物的检测 | 第36页 |
| 2.4.2.4 聚丙烯酰胺凝胶的制备及电泳 | 第36-37页 |
| 2.4.2.5 银染 | 第37页 |
| 2.4.2.6 DNA 扩增条带的记录 | 第37页 |
| 2.4.2.7 SSR 数据的统计与分析 | 第37-38页 |
| 2.4.3 实验结果 | 第38-40页 |
| 2.4.3.1 SSR-PCR 扩增结果 | 第38页 |
| 2.4.3.2 云南省马铃薯晚疫病菌聚类分析 | 第38-39页 |
| 2.4.3.3 云南省马铃薯晚疫病菌等位基因多样性分析 | 第39-40页 |
| 2.4.4 讨论 | 第40-41页 |
| 第三章 马铃薯晚疫病菌有性 F1 代遗传多样性研究 | 第41-65页 |
| 3.1 有性 F1 代的培养 | 第41-46页 |
| 3.1.1 材料和方法 | 第41-42页 |
| 3.1.1.1 实验材料 | 第41页 |
| 3.1.1.2 实验方法 | 第41-42页 |
| 3.1.2 实验结果与分析 | 第42-45页 |
| 3.1.2.1 无性孢子囊的生活力测定 | 第42-44页 |
| 3.1.2.2 卵孢子生活力测定 | 第44-45页 |
| 3.1.2.3 卵孢子的培养 | 第45页 |
| 3.1.3 讨论 | 第45-46页 |
| 3.2 马铃薯晚疫病菌 F1 代菌株的交配型研究 | 第46-49页 |
| 3.2.1 对峙培养检测 | 第46页 |
| 3.2.2 分子标记检测方法 | 第46页 |
| 3.2.3 实验结果 | 第46-47页 |
| 3.2.4 讨论 | 第47-49页 |
| 3.3 马铃薯晚疫病菌 F1 代菌株 SSR 基因型多样性分析 | 第49-65页 |
| 3.3.1 实验材料 | 第49-51页 |
| 3.3.1.1 供试菌株 | 第49-50页 |
| 3.3.1.2 供试培养基 | 第50页 |
| 3.3.1.3 供试引物 | 第50-51页 |
| 3.3.2 试验方法 | 第51页 |
| 3.3.3 实验结果 | 第51-64页 |
| 3.3.3.1 SSR-PCR 扩增结果 | 第51页 |
| 3.3.3.2 聚类分析 | 第51-57页 |
| 3.3.3.3 等位基因多样性分析 | 第57-64页 |
| 3.3.3.3.1 不同亲本的 F1 代菌株基因多样性分析 | 第58-62页 |
| 3.3.3.3.2 不同交配型的 F1 代菌株基因多样性分析 | 第62-63页 |
| 3.3.3.3.3 F1 代菌株基因重组分析 | 第63-64页 |
| 3.3.4 讨论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 附录 | 第69-84页 |
| 附录A: 云南省各地区晚疫病菌交配型和线粒体 DNA 单倍型检测 | 第69-80页 |
| 附录B：部分 F1 代菌株变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结果 | 第80-84页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文和研究成果 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
