| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 综述:自由基正离子盐 TBPA~(+.)作用下的反应概述及研究进展 | 第9-33页 |
| 1.1 自由基正离子简介 | 第9-14页 |
| 1.1.1 自由基简介 | 第9-10页 |
| 1.1.2 三苯甲基自由基简介 | 第10-12页 |
| 1.1.3 自由基正离子简介 | 第12-14页 |
| 1.1.4 对溴三苯胺六氯锑酸盐自由基正离子(TBPA~(+.))的物理和化学性质 | 第14页 |
| 1.2 自由基正离子的产生方法 | 第14-17页 |
| 1.2.1 化学氧化 | 第14-15页 |
| 1.2.2 阳极氧化 | 第15页 |
| 1.2.3 光诱导电子转移氧化 | 第15-16页 |
| 1.2.4. 刚性体系中自由基正离子的产生方法 | 第16页 |
| 1.2.5 产生自由基正离子的一些特殊方法 | 第16-17页 |
| 1.3 自由基正离子盐 TBPA~(+·)在有机合成中的应用 | 第17-29页 |
| 1.4 小结 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-33页 |
| 第二章 TBPA~(+.)促进下 1,4—二氢吡啶的有氧芳构化反应 | 第33-53页 |
| 2.1 研究背景 | 第33-34页 |
| 2.2 条件优化 | 第34-36页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第36-38页 |
| 2.4 小结 | 第38-39页 |
| 2.5 实验部分 | 第39-40页 |
| 2.5.1 仪器及试剂 | 第39页 |
| 2.5.2 溶剂处理 | 第39页 |
| 2.5.3 DHPs 的合成 | 第39页 |
| 2.5.4 对溴三苯胺自由基正离子盐（TBPA~(+.)）的制备 | 第39-40页 |
| 2.6 代表化合物的表征和数据分析 | 第40-43页 |
| 2.7 代表化合物的~1H NMR 和~(13)C NMR 谱图 | 第43-51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 第三章 TBPA~(+.)促进 N-肉桂基苯胺分子内成环的反应探究 | 第53-76页 |
| 3.1 引言 | 第53-56页 |
| 3.1.1 邻硝基查尔酮还原环化构建喹啉环的研究 | 第53-55页 |
| 3.1.2 微波促进法合成喹啉环的研究 | 第55页 |
| 3.1.3 邻氨基苄醇偶联缩合构建喹啉环的研究 | 第55-56页 |
| 3.1.4 小结 | 第56页 |
| 3.2 研究基础 | 第56-57页 |
| 3.3 实验探究 | 第57-59页 |
| 3.4 条件优化 | 第59-60页 |
| 3.5 实验结果与讨论 | 第60-63页 |
| 3.6 实验部分 | 第63-64页 |
| 3.6.1 仪器及试剂 | 第63页 |
| 3.6.2 溶剂处理 | 第63-64页 |
| 3.6.3 原料的合成 | 第64页 |
| 3.6.4 对溴三苯胺自由基正离子盐（TBPA~(+.)）的制备 | 第64页 |
| 3.7 代表化合物的表征和数据分析 | 第64-67页 |
| 3.8 代表化合物的~1H NMR 和~(13)C NMR 谱图 | 第67-75页 |
| 参考文献 | 第75-76页 |
| 硕士期间发表及完成论文 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
