| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-26页 |
| 1.1 前言 | 第8页 |
| 1.2 动脉血栓形成机制与药物治疗进展 | 第8-14页 |
| 1.2.1 动脉血栓的形成 | 第8-9页 |
| 1.2.2 动脉血栓形成的分子机制 | 第9-10页 |
| 1.2.3 动脉血栓药物治疗进展 | 第10-11页 |
| 1.2.4 靶向于胶原蛋白的血栓抑制剂研究 | 第11-14页 |
| 1.3 药物药效的改善 | 第14-21页 |
| 1.3.1 药物生物利用度的改善 | 第14-17页 |
| 1.3.2 多肽序列结构的计算机辅助设计优化 | 第17-20页 |
| 1.3.3 多肽合成 | 第20-21页 |
| 1.4 抗血栓药物研究实验手段 | 第21-24页 |
| 1.4.1 等温滴定量热实验 | 第21-23页 |
| 1.4.2 血小板固相粘附实验 | 第23页 |
| 1.4.3 药物细胞毒性研究 | 第23-24页 |
| 1.5 本课题研究的内容和意义 | 第24-26页 |
| 第2章 肽抑制剂理性设计与优化 | 第26-46页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 材料与方法 | 第26-35页 |
| 2.2.1 实验药品与仪器 | 第26-28页 |
| 2.2.2 L7多肽库的构建和筛选 | 第28页 |
| 2.2.3 多肽在生理盐水环境中的分散性考察 | 第28-29页 |
| 2.2.4 多肽血清稳定性检测 | 第29-32页 |
| 2.2.5 等温滴定量热测定测定肽抑制剂与胶原蛋白的相互作用 | 第32-33页 |
| 2.2.6 肽抑制剂对血小板粘附的抑制效果考察 | 第33-35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-45页 |
| 2.3.1 肽抑制剂与胶原蛋白的对接结果 | 第35-36页 |
| 2.3.2 肽抑制剂的水溶性和分散性分析 | 第36-37页 |
| 2.3.3 多肽在血清中稳定性 | 第37-41页 |
| 2.3.4 肽抑制剂与胶原蛋白的相互作用 | 第41-44页 |
| 2.3.5 肽抑制剂对血小板与胶原蛋白的结合的抑制效果 | 第44-45页 |
| 2.4 小结 | 第45-46页 |
| 第3章 空间结构优化调控血栓抑制效果 | 第46-54页 |
| 3.1 引言 | 第46页 |
| 3.2 材料与方法 | 第46-49页 |
| 3.2.1 实验药品与仪器 | 第46-47页 |
| 3.2.2 D型氨基酸的嵌入 | 第47-48页 |
| 3.2.3 环肽的合成 | 第48-49页 |
| 3.2.4 非天然肽和环肽血清稳定性检测实验 | 第49页 |
| 3.2.5 等温滴定量热测定非天然肽或环肽与胶原蛋白的相互作用 | 第49页 |
| 3.2.6 非天然肽或环肽抑制剂对血小板粘附的抑制效果考察 | 第49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-53页 |
| 3.3.1 非天然肽和环肽的水溶性和分散性 | 第49-50页 |
| 3.3.2 非天然肽和环肽的血清稳定性 | 第50-51页 |
| 3.3.3 非天然肽和环肽与胶原蛋白的相互作用 | 第51-52页 |
| 3.3.4 非天然肽和环肽对血小板与胶原蛋白结合的抑制效果 | 第52-53页 |
| 3.4 小结 | 第53-54页 |
| 第4章 结论与展望 | 第54-56页 |
| 4.1 结论 | 第54-55页 |
| 4.2 主要创新点 | 第55页 |
| 4.3 展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
