| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-39页 |
| 1.1 可控/活性自由基聚合 | 第11-14页 |
| 1.1.1 概述 | 第11页 |
| 1.1.2 可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合 | 第11-12页 |
| 1.1.3 原子转移自由基聚合(ATRP) | 第12-13页 |
| 1.1.4 氮-氧稳定自由基聚合(NMP) | 第13-14页 |
| 1.2 聚合诱导自组装与再组织(PISR) | 第14-22页 |
| 1.2.1 自组装概述 | 第14-15页 |
| 1.2.2 聚合诱导自组装与再组织(PISR) | 第15-22页 |
| 1.3 刺激响应性聚合物药物载体 | 第22-27页 |
| 1.3.1 pH响应性聚合物药物载体 | 第22-23页 |
| 1.3.2 还原响应性聚合物药物载体 | 第23-25页 |
| 1.3.3 光响应性聚合物药物载体 | 第25-26页 |
| 1.3.4 温度响应性聚合物载体 | 第26页 |
| 1.3.5 多重响应性聚合物药物载体 | 第26-27页 |
| 1.4 聚合物/纳米金属药物载体 | 第27-29页 |
| 1.4.1 聚合物/金纳米材料药物载体 | 第28-29页 |
| 1.4.2 聚合物/银纳米材料药物载体 | 第29页 |
| 1.5 本论文设计思想 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-39页 |
| 第二章 光响应性喜树碱前药聚合物包裹的银纳米粒子的制备、载药及荧光示踪研究 | 第39-57页 |
| 2.1 引言 | 第39-41页 |
| 2.2 实验部分 | 第41-43页 |
| 2.2.1 试剂和原料 | 第41页 |
| 2.2.2 仪器表征与分析 | 第41页 |
| 2.2.3 光响应性CPT单体(CPTMA)的合成 | 第41-42页 |
| 2.2.4 支化星型聚合物(PEG-star-prodrug)的制备 | 第42页 |
| 2.2.5 制备PEG-star-prodrug包裹的银纳米粒子 | 第42页 |
| 2.2.6 体外药物模拟释放实验 | 第42页 |
| 2.2.7 细胞内毒性实验 | 第42-43页 |
| 2.2.8 细胞内吞实验及荧光跟踪药物释放过程的研究 | 第43页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第43-52页 |
| 2.3.1 光响应性聚合物前药的制备 | 第43-46页 |
| 2.3.2 聚合物前药包裹AgNPs的制备与表征 | 第46-48页 |
| 2.3.3 光引发的CPT释放 | 第48-49页 |
| 2.3.4 BP@AgNPs的细胞毒性测试 | 第49-51页 |
| 2.3.5 光响应性CPT释放过程与CPT荧光恢复(NSET效应关闭)的验证 | 第51页 |
| 2.3.6 细胞内的药物释放及荧光示踪 | 第51-52页 |
| 2.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 第三章 RAFT分散聚合制备聚合物前药纳米材料 | 第57-71页 |
| 3.1 引言 | 第57-58页 |
| 3.2 实验部分 | 第58-60页 |
| 3.2.1 试剂和原料 | 第58页 |
| 3.2.2 仪器与表征 | 第58页 |
| 3.2.3 还原响应性喜树碱单体CPTM的合成 | 第58-59页 |
| 3.2.4 大分子链转移剂PHPMA-CPDB的合成 | 第59页 |
| 3.2.5 RAFT分散聚合制备PHPMA-b-PCPTM纳米材料 | 第59页 |
| 3.2.6 聚合物前药纳米材料的体外药物释放实验 | 第59页 |
| 3.2.7 聚合物前药纳米材料的细胞毒性测试 | 第59-60页 |
| 3.2.8 聚合物前药纳米材料的细胞内吞实验 | 第60页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第60-67页 |
| 3.3.1 通过PISR制备不同形貌的聚合物前药纳米材料 | 第60-63页 |
| 3.3.2 还原性药物释放的体外模拟实验 | 第63-64页 |
| 3.3.3 聚合物前药纳米材料的细胞毒性实验 | 第64-65页 |
| 3.3.4 聚合物前药纳米材料的细胞内吞实验 | 第65-66页 |
| 3.3.5 探究尺寸小且分布均匀的囊泡的形成机理 | 第66-67页 |
| 3.4 本章小结 | 第67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 第四章 结论 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第75页 |
