摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
第1章 文献综述 | 第11-31页 |
1.1 咖啡酸苯乙酯的研究进展 | 第11-26页 |
1.1.1 咖啡酸苯乙酯的概述 | 第11页 |
1.1.2 咖啡酸苯乙酯抗癌作用 | 第11-13页 |
1.1.3 咖啡酸苯乙酯免疫调节作用 | 第13-15页 |
1.1.4 咖啡酸苯乙酯抗炎症作用 | 第15-18页 |
1.1.5 咖啡酸苯乙酯抗氧化作用 | 第18-20页 |
1.1.6 咖啡酸苯乙酯抗菌作用 | 第20-23页 |
1.1.7 咖啡酸苯乙酯抗病毒作用 | 第23-25页 |
1.1.8 咖啡酸苯乙酯抗血小板聚集的研究现状 | 第25-26页 |
1.2 血小板聚集的机制研究进展 | 第26-27页 |
1.2.1 概述 | 第26页 |
1.2.2 血小板活化的主要因素 | 第26-27页 |
1.3 抑制血小板激活聚集的研究进展 | 第27-29页 |
1.3.1 血小板的激活聚集的防治 | 第27-29页 |
1.4 咖啡酸苯乙酯的药代动力学的研究进展 | 第29-31页 |
第2章 引言 | 第31-33页 |
第3章 咖啡酸对硝基苯乙酯抑制血小板聚集活性机制研究 | 第33-49页 |
3.1 仪器与试剂 | 第33页 |
3.1.1 主要仪器 | 第33页 |
3.1.2 主要试剂 | 第33页 |
3.1.3 实验动物 | 第33页 |
3.2 实验方法及内容 | 第33-35页 |
3.2.1 合成路线 | 第33-34页 |
3.2.2 实验分组及给药方案 | 第34-35页 |
3.3 血小板聚集率变化 | 第35-37页 |
3.3.1 洗涤血小板的制备 | 第35页 |
3.3.2 体外胶原(Collagen Ⅰ)诱导的血小板聚集率的测定 | 第35页 |
3.3.3 统计方法 | 第35页 |
3.3.4 实验结果 | 第35-37页 |
3.4 血小板中NO的生成 | 第37-38页 |
3.4.1 大鼠富血小板血浆的制备 | 第37页 |
3.4.2 血小板中NO含量的测定 | 第37页 |
3.4.3 统计方法 | 第37页 |
3.4.4 实验结果 | 第37-38页 |
3.5 血小板cGMP考察 | 第38-40页 |
3.5.1 血小板中cGMP含量的测定 | 第38-39页 |
3.5.2 统计方法 | 第39页 |
3.5.3 实验结果 | 第39-40页 |
3.6 血小板血栓素TXB_2的形成 | 第40-42页 |
3.6.1 血小板中血栓素B_2(TXB_2)的变化 | 第40-41页 |
3.6.2 统计方法 | 第41页 |
3.6.3 实验结果 | 第41-42页 |
3.7 咖啡酸对硝基苯乙酯对环氧化酶-1的影响 | 第42-43页 |
3.7.1 血小板中环氧化酶-1(COX-1)的活性测定 | 第42页 |
3.7.2 统计方法 | 第42页 |
3.7.3 实验结果 | 第42-43页 |
3.8 五羟色胺的变化 | 第43-45页 |
3.8.1 血小板中五羟色胺(5-HT)的释放 | 第43页 |
3.8.2 统计方法 | 第43-44页 |
3.8.3 实验结果 | 第44-45页 |
3.9 讨论总结 | 第45-49页 |
第4章 咖啡酸对硝基苯乙酯体内药代动力学研究 | 第49-57页 |
摘要 | 第49页 |
ABSTACT | 第49-50页 |
4.1 药动学模型 | 第50页 |
4.2 模型判别 | 第50页 |
4.3 咖啡酸苯乙酯 | 第50-51页 |
4.4 仪器与试剂 | 第51页 |
4.4.1 仪器 | 第51页 |
4.4.2 药物与试剂 | 第51页 |
4.5 实验动物 | 第51页 |
4.6 组织样品的采集 | 第51-55页 |
4.6.1 给药方法及样品采集 | 第51页 |
4.6.2 色谱条件 | 第51页 |
4.6.3 生物样品处理 | 第51-52页 |
4.6.4 对照品储备液的制备 | 第52页 |
4.6.5 标准曲线的绘制 | 第52页 |
4.6.6 定量下限 | 第52页 |
4.6.7 系统适用性 | 第52-53页 |
4.6.8 回收率试验 | 第53页 |
4.6.9 精密度试验 | 第53页 |
4.6.10 稳定性试验 | 第53-54页 |
4.6.11 血药浓度及药动学参数 | 第54-55页 |
4.7 讨论 | 第55-57页 |
结论 | 第57-59页 |
参考文献 | 第59-73页 |
致谢 | 第73-75页 |
攻读硕士学位期间研究成果 | 第75页 |