| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩写词表 | 第8-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-27页 |
| 1.1 多肽类药物研究进展 | 第11-16页 |
| 1.1.1 多肽类药物发展简介 | 第11-12页 |
| 1.1.2 多肽类药物功能研究进展 | 第12-16页 |
| 1.2 多肽类药物的稳定性研究进展 | 第16-23页 |
| 1.2.1 影响多肽类药物稳定性因素 | 第16-19页 |
| 1.2.2 提高蛋白质多肽类药物代谢稳定性方法： | 第19-22页 |
| 1.2.3 蛋白质多肽类药物药代动力学的分析方法 | 第22-23页 |
| 1.3 次血红素研究简介 | 第23-25页 |
| 1.4 本论文立题依据及研究意义 | 第25-27页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第27-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第27-29页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第27页 |
| 2.1.2 主要实验试剂 | 第27页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.4 主要实验溶液配制 | 第28-29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-34页 |
| 2.2.1 固相法肽合成 | 第29-30页 |
| 2.2.2 次血红素短肽化合物及其对应线性肽的纯化及表征 | 第30-31页 |
| 2.2.3 血浆的预处理 | 第31页 |
| 2.2.4 DhHP-6 在体外血浆中的稳定性研究 | 第31-32页 |
| 2.2.5 DhHP-6 在模拟胃液中的稳定性研究 | 第32页 |
| 2.2.6 DhHP-6 在模拟肠液中的稳定性研究 | 第32-33页 |
| 2.2.7 Dh-TP5 在体外血浆中的稳定性研究 | 第33页 |
| 2.2.8 Dh-17，Dh-AAAAKA 及其他肽的体外稳定性研究 | 第33-34页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第34-55页 |
| 3.1 次血红素短肽化合物的合成及表征 | 第34-45页 |
| 3.1.1 六肽的合成、纯化及鉴定 | 第34-35页 |
| 3.1.2 DhHP-6 的合成、纯化及鉴定 | 第35-37页 |
| 3.1.3 17 肽的合成、纯化及鉴定 | 第37-38页 |
| 3.1.4 Dh-17 的合成、纯化及鉴定 | 第38-39页 |
| 3.1.5 TP-5 的合成、纯化及鉴定 | 第39-40页 |
| 3.1.6 Dh-TP-5 的合成、纯化及鉴定 | 第40-41页 |
| 3.1.7 AAAAKA 的合成、纯化及鉴定 | 第41-43页 |
| 3.1.8 Dh-AAAAKA 的合成、纯化及鉴定 | 第43-44页 |
| 3.1.9 小结 | 第44-45页 |
| 3.2 次血红素短肽化合物体外稳定性研究 | 第45-55页 |
| 3.2.1 DhHP-6 在体外血浆稳定性的研究检测结果 | 第45-46页 |
| 3.2.2 DhHP-6 在体外模拟胃液中的检测结果 | 第46-47页 |
| 3.2.3 DhHP-6 在模拟肠液中的检测结果 | 第47-49页 |
| 3.2.4 17 肽在体外血浆稳定性的检测结果 | 第49页 |
| 3.2.5 Dh-17 在体外血浆稳定性的检测结果 | 第49-51页 |
| 3.2.6 TP-5 在体外血浆稳定性的检测结果 | 第51页 |
| 3.2.7 Dh-TP-5 在体外血浆稳定性的检测结果 | 第51-53页 |
| 3.2.8 Dh-AAAAKA 在体外模拟肠液中的检测结果 | 第53-54页 |
| 3.2.9 小结 | 第54-55页 |
| 总结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 附录 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
