| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第12-24页 |
| 1.1 野生玫瑰概述 | 第12-15页 |
| 1.1.1 野生玫瑰形态特征 | 第12-13页 |
| 1.1.2 野生玫瑰分布及生长特性 | 第13页 |
| 1.1.3 野生玫瑰生态及经济价值 | 第13-14页 |
| 1.1.4 野生玫瑰国内外研究现状 | 第14-15页 |
| 1.2 林木种质资源概况 | 第15-17页 |
| 1.2.1 林木种质资源调查及保护现状 | 第15-16页 |
| 1.2.2 种质资源的保存方式 | 第16-17页 |
| 1.3 珍稀濒危植物的保护生物学研究 | 第17-18页 |
| 1.3.1 遗传多样性 | 第17页 |
| 1.3.2 物种多样性 | 第17-18页 |
| 1.3.3 生态系统的多样性 | 第18页 |
| 1.4 CDDP分子标记技术 | 第18-21页 |
| 1.4.1 CDDP标记的原理 | 第18-19页 |
| 1.4.2 CDDP分子标记的特点 | 第19-20页 |
| 1.4.3 CDDP分子标记在植物研究中的应用 | 第20-21页 |
| 1.5 核心种质 | 第21-23页 |
| 1.5.1 核心种质的概念及进展 | 第21页 |
| 1.5.2 核心种质的构建 | 第21-23页 |
| 1.5.2.1 数据收集整理 | 第21-22页 |
| 1.5.2.2 数据分析 | 第22页 |
| 1.5.2.3 分组原则 | 第22页 |
| 1.5.2.4 取样策略 | 第22-23页 |
| 1.5.2.5 核心种质的管理和评价 | 第23页 |
| 1.6 本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-25页 |
| 2.2 研究方法 | 第25-30页 |
| 2.2.1 植物材料的采集与处理 | 第25-26页 |
| 2.2.2 DNA的提取 | 第26-27页 |
| 2.2.3 DNA质量的检测 | 第27页 |
| 2.2.4 CDDP引物筛选 | 第27-28页 |
| 2.2.5 PCR反应体系的构建 | 第28页 |
| 2.2.6 CDDP-PCR扩增结果检测 | 第28页 |
| 2.2.7 数据统计与分析 | 第28页 |
| 2.2.8 核心种质的构建 | 第28-29页 |
| 2.2.9 核心种质的评价 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-39页 |
| 3.1 野生玫瑰基因组DNA的提取 | 第30页 |
| 3.1.1 改良CTAB法提取野生玫瑰基因组DNA的电泳图分析 | 第30页 |
| 3.1.2 分光光度计检测DNA质量 | 第30页 |
| 3.2 CDDP反应体系稳定性和重复性验证 | 第30-31页 |
| 3.3 CDDP引物的筛选 | 第31-32页 |
| 3.4 野生玫瑰种质资源遗传关系分析 | 第32-36页 |
| 3.4.1 CDDP多态性分析 | 第32-34页 |
| 3.4.2 野生玫瑰遗传多样性分析 | 第34页 |
| 3.4.3 种群遗传多样性分析 | 第34-35页 |
| 3.4.4 种间遗传距离与遗传一致度分析 | 第35-36页 |
| 3.5 聚类分析 | 第36-37页 |
| 3.6 核心种质的构建 | 第37-38页 |
| 3.7 核心种质的评价 | 第38-39页 |
| 4 讨论 | 第39-44页 |
| 4.1 野生玫瑰总DNA的提取 | 第39-40页 |
| 4.2 利用CDDP技术分析野生玫瑰遗传多样性 | 第40-41页 |
| 4.3 亲缘关系研究 | 第41页 |
| 4.4 核心种质的代表性、异质性和多样性 | 第41-42页 |
| 4.5 核心种质的建立方法 | 第42-43页 |
| 4.6 核心种质合理的选样比例 | 第43页 |
| 4.7 野生玫瑰的保护策略 | 第43-44页 |
| 5 结论与创新点 | 第44-46页 |
| 5.1 结论 | 第44-45页 |
| 5.2 创新点 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第55页 |