符号说明 | 第4-8页 |
中文摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
1 前言 | 第13-31页 |
1.1 小麦的地位与起源 | 第13-14页 |
1.1.1 小麦生产现状 | 第13页 |
1.1.2 小麦的起源 | 第13-14页 |
1.2 小麦条锈病 | 第14-17页 |
1.2.1 小麦条锈病对我国小麦生产的影响 | 第14-15页 |
1.2.2 小麦条锈病的症状 | 第15-16页 |
1.2.3 小麦条锈病防治 | 第16-17页 |
1.3 小麦抗条锈病基因 | 第17-23页 |
1.3.1 小麦抗条锈病基因的类型 | 第17-18页 |
1.3.2 小麦抗条锈病基因的来源 | 第18-19页 |
1.3.3 小麦抗条锈病基因的定位与克隆 | 第19-23页 |
1.4 小麦抗条锈病基因Yr10 | 第23-25页 |
1.4.1 Yr10基因的定位与克隆 | 第23-24页 |
1.4.2 Yr10CG基因在我国小麦中的分布 | 第24-25页 |
1.5 小麦基因的定位和克隆 | 第25-30页 |
1.5.1 图位克隆技术 | 第25-26页 |
1.5.2 同源克隆技术 | 第26-27页 |
1.5.3 基于高通量测序的快速克隆技术 | 第27-28页 |
1.5.4 常用DNA分子标记研究进展 | 第28-30页 |
1.6 小麦抗条锈病研究展望 | 第30页 |
1.7 本研究的目的与意义 | 第30-31页 |
2 材料与方法 | 第31-39页 |
2.1 实验材料 | 第31页 |
2.1.1 植物材料 | 第31页 |
2.1.2 小麦条锈菌小种 | 第31页 |
2.2 材料种植及表型调查 | 第31-35页 |
2.2.1 材料种植 | 第31-32页 |
2.2.2 小麦条锈病接种及表型鉴定 | 第32-35页 |
2.2.2.1 注射接菌法 | 第32页 |
2.2.2.2 抖粉接菌法 | 第32-33页 |
2.2.2.3 小麦抗条锈病反应型分级 | 第33-35页 |
2.3 常规实验方法 | 第35-37页 |
2.3.1 植物基因组DNA的提取(SDS法) | 第35页 |
2.3.2 普通PCR扩增体系和程序 | 第35-36页 |
2.3.4 琼脂糖凝胶电泳 | 第36页 |
2.3.5 DNA片段的胶回收、连接、转化 | 第36-37页 |
2.4 分子标记开发 | 第37页 |
2.5 EMS突变群体的制备 | 第37-39页 |
3 结果与分析 | 第39-61页 |
3.1 Yr10基因高抗小麦条锈病 | 第39-40页 |
3.2 Yr10基因的遗传作图 | 第40-44页 |
3.2.1 Yr10CG位点与小麦抗条锈病性状的关联分析 | 第40-41页 |
3.2.2 Yr10CG的转基因功能验证 | 第41-43页 |
3.2.3 Yr10CG基因与Yr10位点距离1.2cM | 第43-44页 |
3.3 Yr10基因的重新定位 | 第44-47页 |
3.3.1 利用SSR标记定位Yr10基因 | 第44页 |
3.3.2 基于小麦90KiSelectSNP芯片数据的BSA分析 | 第44-45页 |
3.3.3 小麦与水稻共线性区段基因分析及标记开发 | 第45-47页 |
3.4 人工合成小麦定位群体的创建 | 第47-52页 |
3.4.1 作图群体的构建 | 第48页 |
3.4.2 抗条锈病表型鉴定和遗传分析 | 第48-49页 |
3.4.3 分子标记的开发 | 第49-52页 |
3.4.4 六倍体小麦与四倍体小麦共线性分析 | 第52页 |
3.5 Yr10候选区域的基因分析 | 第52-57页 |
3.6 Yr10基因的突变分析 | 第57-61页 |
3.6.1 突变群体的创制 | 第57页 |
3.6.2 突变材料的种植与收获 | 第57-59页 |
3.6.3 突变材料表型鉴定 | 第59-61页 |
4 讨论 | 第61-64页 |
4.1 Yr10基因是优良抗病资源 | 第61页 |
4.2 Yr10基因的定位研究进展 | 第61-62页 |
4.3 利用人工合成小麦定位Yr10基因 | 第62-63页 |
4.4 反向遗传学研究手段克隆基因 | 第63-64页 |
5 结论 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-75页 |
附录 | 第75-76页 |
致谢 | 第76-77页 |
硕士期间发表论文及申请专利 | 第77页 |