| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 选题的依据和意义 | 第10-11页 |
| 1.2 Ullmann反应国内外研究状况 | 第11-22页 |
| 1.2.1 铜催化下Ullmann反应的发展历程 | 第11页 |
| 1.2.2 Ullmann反应的研究进展 | 第11-22页 |
| 1.3 本文的创新点 | 第22-23页 |
| 1.4 本文的研究方法 | 第23-24页 |
| 2 铜(Ⅰ)催化下通过Ullmann反应构筑C(sp~2)-N键的反应研究 | 第24-32页 |
| 2.1 导言 | 第24-25页 |
| 2.2 N-(2-苯并咪唑基)邻氨基苯甲酰胺和4-卤代靛红的反应 | 第25-29页 |
| 2.2.1 反应条件的筛选 | 第25-26页 |
| 2.2.2 反应条件的选择和结果 | 第26-28页 |
| 2.2.3 产物结构的确定 | 第28-29页 |
| 2.3 可能的反应机理 | 第29-30页 |
| 2.4 本章小结 | 第30-32页 |
| 3 铜(Ⅰ)催化下通过Ullmann反应构筑C(sp~2)-C(sp~3)键的反应研究 | 第32-40页 |
| 3.1 导言 | 第32-33页 |
| 3.2 N-(丙二酸二乙酯基)邻氨基苯甲酰胺和邻溴代苯甲醛的反应 | 第33-38页 |
| 3.2.1 反应条件的筛选 | 第33-34页 |
| 3.2.2 反应条件的选择和结果 | 第34-35页 |
| 3.2.3 产物结构的确定 | 第35-38页 |
| 3.3 可能的反应机理 | 第38页 |
| 3.4 本章小结 | 第38-40页 |
| 4 铜(Ⅰ)催化下通过Ullmann反应构筑C(sp~2)-O键的反应研究 | 第40-56页 |
| 4.1 导言 | 第40-41页 |
| 4.2 N-(2-羟基苯基)邻氨基苯甲酰胺与邻卤醛的反应 | 第41-47页 |
| 4.2.1 反应条件的筛选 | 第41-42页 |
| 4.2.2 反应条件的选择和结果 | 第42-43页 |
| 4.2.3 产物结构的确定 | 第43-46页 |
| 4.2.4 可能的反应机理 | 第46-47页 |
| 4.3 铜催化下芳醛和N-羟基邻氨基苯甲酰胺合成苯甲腈的反应 | 第47-52页 |
| 4.3.1 反应条件的筛选 | 第48-49页 |
| 4.3.2 反应条件的选择和结果 | 第49-50页 |
| 4.3.3 产物结构的确定 | 第50-52页 |
| 4.4 芳醛和N-羟基邻氨基苯甲酰胺在室温下的反应 | 第52-54页 |
| 4.4.1 反应条件的筛选 | 第52-53页 |
| 4.4.2 反应条件的选择和结果 | 第53页 |
| 4.4.3 产物结构的确定 | 第53-54页 |
| 4.4.4 可能的反应机理 | 第54页 |
| 4.5 本章小结 | 第54-56页 |
| 5 铜(Ⅰ)催化下通过Ullmann反应构筑C(sp~2)-S键的反应研究 | 第56-62页 |
| 5.1 导言 | 第56-57页 |
| 5.2 2-(2-溴苯基)-4,5-二苯基咪唑和乙基黄原酸钾的反应 | 第57-60页 |
| 5.2.1 反应条件的筛选 | 第57-58页 |
| 5.2.2 反应条件的选择和结果 | 第58-59页 |
| 5.2.3 产物结构的确定 | 第59-60页 |
| 5.3 可能的反应机理 | 第60-61页 |
| 5.4 本章小结 | 第61-62页 |
| 实验部分 | 第62-66页 |
| 实验仪器与试剂 | 第62-63页 |
| 实验操作步骤 | 第63-66页 |
| 化合物的结构表征 | 第66-92页 |
| 结论 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-106页 |
| 致谢 | 第106-108页 |
| 作者简历 | 第108-110页 |
| 学位论文数据集 | 第110页 |
