摘要 | 第6-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
引言 | 第16-18页 |
第1章 绪论 | 第18-46页 |
1.1 研究背景 | 第18-19页 |
1.2 生物脱氮除磷理论及研究现状 | 第19-28页 |
1.2.1 生物除磷机理及研究现状 | 第19-21页 |
1.2.2 生物脱氮理论及研究现状 | 第21-25页 |
1.2.3 同步脱氮除磷理论 | 第25-28页 |
1.3 生物脱氮除磷工艺及研究现状 | 第28-35页 |
1.3.1 生物除磷工艺 | 第28-29页 |
1.3.2 生物脱氮工艺 | 第29-32页 |
1.3.3 反硝化脱氮除磷工艺 | 第32-35页 |
1.4 反硝化脱氮除磷的微生物学研究 | 第35-42页 |
1.4.1 微生物多项分类 | 第35-36页 |
1.4.2 传统微生物分离技术 | 第36-39页 |
1.4.3 分子生态学研究 | 第39-42页 |
1.5 生物强化技术及研究现状 | 第42-43页 |
1.6 课题主要研究内容 | 第43-46页 |
1.6.1 课题来源 | 第43页 |
1.6.2 研究目的和意义 | 第43-44页 |
1.6.3 研究内容 | 第44-46页 |
第2章 试验材料和方法 | 第46-67页 |
2.1 试验装置及试验材料 | 第46-49页 |
2.1.1 SBR反应器装置 | 第46页 |
2.1.2 SBR生物强化小试装置 | 第46-48页 |
2.1.3 试验水质和接种污泥 | 第48页 |
2.1.4 启动期反硝化聚磷菌的富集 | 第48-49页 |
2.2 微生物群落结构和多样性分析 | 第49-53页 |
2.2.1 PCR-DGGE分析 | 第49-51页 |
2.2.2 荧光原位杂交 | 第51-53页 |
2.3 反硝化聚磷菌的分离筛选 | 第53-55页 |
2.3.1 菌种来源 | 第53页 |
2.3.2 培养基 | 第53-54页 |
2.3.3 菌种的分离和纯化 | 第54页 |
2.3.4 菌种筛选 | 第54-55页 |
2.4 反硝化聚磷菌的鉴定 | 第55-60页 |
2.4.1 菌种形态特征 | 第55-56页 |
2.4.2 生理生化试验 | 第56页 |
2.4.3 脂肪酸鉴定 | 第56-57页 |
2.4.4 16S rRNA和反硝化功能基因序列的测定 | 第57-59页 |
2.4.5 16S rRNA序列系统发育分析 | 第59-60页 |
2.5 反硝化聚磷菌生态特征及性能 | 第60-64页 |
2.5.1 生长曲线的测定 | 第60页 |
2.5.2 生态影响因子 | 第60-61页 |
2.5.3 释磷/吸磷效能 | 第61-62页 |
2.5.4 其它试验 | 第62-64页 |
2.6 水质分析项目与方法 | 第64页 |
2.7 试验材料及仪器设备 | 第64-67页 |
2.7.1 试验仪器及设备 | 第64-65页 |
2.7.2 试验试剂 | 第65-67页 |
第3章 AOA型SBR反应器的启动及性能 | 第67-96页 |
3.1 启动期的运行效果及性能 | 第68-75页 |
3.1.1 COD的去除 | 第68-69页 |
3.1.2 氮的去除 | 第69-71页 |
3.1.3 磷的去除 | 第71-72页 |
3.1.4 一周期内水质的变化 | 第72-73页 |
3.1.5 反硝化聚磷菌的富集 | 第73-75页 |
3.2 启动期微生物的群落结构和功能 | 第75-94页 |
3.2.1 基于16S rRNA基因的分析 | 第75-82页 |
3.2.2 基于反硝化功能基因的分析 | 第82-91页 |
3.2.3 荧光原位杂交技术分析 | 第91-94页 |
3.3 本章小结 | 第94-96页 |
第4章 反硝化聚磷菌的多项分类及系统发育分析 | 第96-111页 |
4.1 反硝化聚磷菌的分离 | 第96-98页 |
4.2 反硝化聚磷菌的筛选 | 第98-101页 |
4.3 反硝化聚磷菌的鉴定 | 第101-110页 |
4.3.1 形态特征 | 第102页 |
4.3.2 生理生化鉴定 | 第102-104页 |
4.3.3 16S rRNA序列鉴定 | 第104-105页 |
4.3.4 反硝化功能基因序列分析 | 第105-110页 |
4.4 本章小结 | 第110-111页 |
第5章 反硝化聚磷菌的生态特性和机理研究 | 第111-136页 |
5.1 生长曲线 | 第111-115页 |
5.2 代时的计算 | 第115-116页 |
5.3 菌体生长动力学模型 | 第116-119页 |
5.4 生态影响因子 | 第119-125页 |
5.4.1 NO_3~--N浓度对缺氧吸磷的影响 | 第119-120页 |
5.4.2 磷浓度的影响 | 第120-121页 |
5.4.3 pH值的影响 | 第121-123页 |
5.4.4 碳源的影响 | 第123-124页 |
5.4.5 温度的影响 | 第124-125页 |
5.5 厌氧释磷/缺氧吸磷效能 | 第125-128页 |
5.6 胞外聚合物 | 第128-132页 |
5.6.1 EPS的提取 | 第129-131页 |
5.6.2 EPS对磷的去除作用 | 第131-132页 |
5.7 复配 | 第132-134页 |
5.8 本章小结 | 第134-136页 |
第6章 应用反硝化聚磷菌的生物强化试验研究 | 第136-157页 |
6.1 SBR快速启动程序 | 第136-137页 |
6.2 生物强化系统的启动效果 | 第137-143页 |
6.2.1 COD的去除 | 第137-138页 |
6.2.2 氮的去除 | 第138-140页 |
6.2.3 磷的去除 | 第140-141页 |
6.2.4 污泥性能的变化 | 第141-143页 |
6.3 生物强化快速启动期的微生物群落结构和功能 | 第143-156页 |
6.3.1 基于16S rRNA基因的分析 | 第143-147页 |
6.3.2 基于反硝化功能基因的分析 | 第147-156页 |
6.4 本章小结 | 第156-157页 |
第7章 结论与建议 | 第157-160页 |
7.1 结论 | 第157-159页 |
7.2 建议 | 第159-160页 |
参考文献 | 第160-176页 |
攻读博士学位期间发表的论文 | 第176-177页 |
致谢 | 第177页 |