| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-27页 |
| 1.1 酪蛋白糖巨肽(CGMP)的研究背景 | 第10-12页 |
| 1.1.1 酪蛋白糖巨肽 | 第10页 |
| 1.1.2 酪蛋白糖巨肽的生物活性 | 第10-12页 |
| 1.2 生物活性肽的抗肿瘤功能 | 第12-13页 |
| 1.2.1 生物活性肽的抗肿瘤研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2.2 生物活性肽抗肿瘤的的机制 | 第13页 |
| 1.3 结直肠癌的研究背景 | 第13-15页 |
| 1.4 结直肠癌与与DNA甲基化 | 第15-21页 |
| 1.4.1 结直肠癌与整体基因组低甲基化 | 第15-16页 |
| 1.4.2 结直肠癌中CpG岛高甲基化 | 第16-19页 |
| 1.4.3 营养与结直肠癌DNA甲基化 | 第19-21页 |
| 1.5 结直肠癌与p16、MUC2蛋白 | 第21-22页 |
| 1.6 DNA甲基化检测原理及方法 | 第22-25页 |
| 1.6.1 DNA甲基化检测基本原理 | 第22页 |
| 1.6.2 DNA甲基化基本方法 | 第22-25页 |
| 1.7 选题依据 | 第25-26页 |
| 1.7.1 国内外研究现状 | 第25页 |
| 1.7.2 甲基化特异性PCR技术的优越性 | 第25-26页 |
| 1.8 选题意义 | 第26页 |
| 1.9 研究课题内容 | 第26-27页 |
| 第二章 材料与方法 | 第27-40页 |
| 2.1 实验材料 | 第27-28页 |
| 2.2 实验试剂 | 第28-29页 |
| 2.3 主要仪器和设备 | 第29页 |
| 2.4 主要试剂配制 | 第29-31页 |
| 2.5 实验方法 | 第31-40页 |
| 2.5.1 实验流程 | 第31页 |
| 2.5.2 CGMP对大鼠早期结直肠癌异型隐窝灶的影响 | 第31-32页 |
| 2.5.3 CGMP对大鼠早期结直肠癌p16基因异常甲基化的影响 | 第32-36页 |
| 2.5.4 CGMP对大鼠早期结直肠癌p16蛋白、MUC2蛋白的影响 | 第36-40页 |
| 第三章 结果与分析 | 第40-54页 |
| 3.1 大鼠体质量变化 | 第40页 |
| 3.2 CGMP对大鼠结直肠癌异形隐窝灶的影响 | 第40-44页 |
| 3.3 CGMP对大鼠结直肠癌p16基因异常甲基化的影响 | 第44-49页 |
| 3.3.1 大鼠组织基因组DNA提取及含量纯度鉴定 | 第44页 |
| 3.3.2 正常对照组大鼠p16基因甲基化检测情况 | 第44-45页 |
| 3.3.3 模型对照组p16基因甲基化检测情况 | 第45-46页 |
| 3.3.4 低剂量CGMP组p16基因甲基化检测情况 | 第46-47页 |
| 3.3.5 中剂量CGMP组p16基因甲基化检测情况 | 第47页 |
| 3.3.6 高剂量CGMP组p16基因甲基化检测情况 | 第47-48页 |
| 3.3.7 CGMP对大鼠结直肠癌早期p16基因异常甲基化的影响 | 第48-49页 |
| 3.4 CGMP对大鼠结直肠癌p16蛋白的影响 | 第49-51页 |
| 3.5 CGMP对大鼠结直肠癌MUC2蛋白的影响 | 第51-54页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第54-59页 |
| 4.1 研究结果 | 第54-58页 |
| 4.1.1 CGMP对结直肠癌大鼠体质量变化的影响 | 第54页 |
| 4.1.2 CGMP对结直肠癌大鼠异型隐窝灶的影响 | 第54-55页 |
| 4.1.3 CGMP对大鼠结直肠癌早期p16基因异常甲基化的影响 | 第55-56页 |
| 4.1.4 甲基化特异性 PCR 全程控制 | 第56-58页 |
| 4.1.5 CGMP对大鼠结直肠癌MUC2蛋白的影响 | 第58页 |
| 4.2 创新点 | 第58页 |
| 4.3 研究展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 发表论文、参加科研情况说明以及学位论文使用授权声明 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
