3-苄氧基乙内酰脲类抗肿瘤化合物的合成及结构分析
| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 引言 | 第10-25页 |
| 1.1 乙内酰脲研究历史 | 第10-11页 |
| 1.2 乙内酰脲性质 | 第11-14页 |
| 1.2.1 乙内酰脲一般性质 | 第11页 |
| 1.2.2 水解性 | 第11-12页 |
| 1.2.3 消旋性 | 第12-13页 |
| 1.2.4 与其他试剂反应 | 第13-14页 |
| 1.3 含乙内酰脲结构的天然产物 | 第14-15页 |
| 1.4 乙内酰脲合成研究 | 第15-21页 |
| 1.4.1 尿囊素法 | 第15-16页 |
| 1.4.2 氨基酸(或氨基酸酯)与无机氰酸盐反应 | 第16-17页 |
| 1.4.3 氨基酸(或氨基酸酯)与异氰酸盐反应 | 第17-18页 |
| 1.4.4 氨基酸与脲(或脲衍生物)反应 | 第18页 |
| 1.4.5 α-羟基腈(或α-羟基酸)与脲反应 | 第18页 |
| 1.4.6 Biltz法 | 第18-19页 |
| 1.4.7 Bucherer-Bergs法 | 第19-20页 |
| 1.4.8 双气法 | 第20页 |
| 1.4.9 一步法 | 第20页 |
| 1.4.10 分子内缩合法 | 第20-21页 |
| 1.4.11 其他方法 | 第21页 |
| 1.5 乙内酰脲及其衍生物用途 | 第21-23页 |
| 1.5.1 乙内酰脲衍生物在医药方面用途 | 第21-22页 |
| 1.5.2 乙内酰脲衍生物在配合物方面用途 | 第22页 |
| 1.5.3 乙内酰脲衍生物在制备氨基酸方面用途 | 第22-23页 |
| 1.5.4 乙内酰脲衍生物作为消毒剂的应用 | 第23页 |
| 1.6 本课题主要研究内容、目的、意义及创新处 | 第23-25页 |
| 1.6.1 研究内容 | 第23页 |
| 1.6.2 研究目的 | 第23-24页 |
| 1.6.3 研究意义 | 第24页 |
| 1.6.4 创新处 | 第24-25页 |
| 第2章 目标化合物的设计与化学合成 | 第25-55页 |
| 2.1 3-苄基乙内酰脲衍生物的合成路线 | 第25-27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-54页 |
| 2.2.1 仪器与试药 | 第27-29页 |
| 2.2.2 氨基酸甲酯盐酸盐制备 | 第29-54页 |
| 2.3 化合物单晶的制备 | 第54-55页 |
| 第3章 结构分析 | 第55-68页 |
| 3.1 波谱结构解析 | 第55-62页 |
| 3.1.1 IR图谱结构解析 | 第55-57页 |
| 3.1.2 MS图谱结构解析 | 第57-58页 |
| 3.1.3 目标化合物NMR图谱结构解析 | 第58-62页 |
| 3.1.4 综合解析 | 第62页 |
| 3.2 X-单晶衍射结构分析 | 第62-68页 |
| 第4章 讨论 | 第68-78页 |
| 4.1 氨基酸甲酯盐酸盐制备工艺条件讨论 | 第68页 |
| 4.2 中间体苄氧胺合成方法及工艺条件讨论 | 第68-69页 |
| 4.3 中间体活性酚酯合成方法及工艺条件讨论 | 第69页 |
| 4.4 最后一步反应活性及其机理讨论 | 第69-70页 |
| 4.5 目标化合物分离和纯化方法讨论 | 第70-72页 |
| 4.6 羟基脲衍生物转化为乙内酰脲衍生物方法讨论 | 第72页 |
| 4.7 目标化合物初步构效关系讨论 | 第72-76页 |
| 4.8 单晶培养及晶体衍射数据质量讨论 | 第76-78页 |
| 第5章 结论与展望 | 第78-80页 |
| 5.1 结论 | 第78-79页 |
| 5.2 进一步工作方向 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-88页 |
| 图谱 | 第88-151页 |
| 综述 | 第151-162页 |
| 参考文献 | 第158-162页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第162页 |
