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分散液液微萃取在拟除虫菊酯类药物残留检测中的应用研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
第1章 绪论第9-17页
    1.1 萃取分离技术研究进展第9-13页
    1.2 分散液液微萃取方法概述第13-16页
    1.3 本研究的目标和意义第16-17页
第2章 超声辅助-分散液液微萃取-气相色谱法检测河水中的九种拟除虫菊酯第17-26页
    2.1 前言第17页
    2.2 实验部分第17-19页
        2.2.1 试剂与仪器第17-18页
        2.2.2 色谱条件第18页
        2.2.3 样品处理过程第18-19页
    2.3 结果与讨论第19-24页
        2.3.1 萃取剂的选择第19-20页
        2.3.2 分散剂的选择第20-21页
        2.3.3 萃取剂体积的考察第21页
        2.3.4 分散剂体积的考察第21-22页
        2.3.5 萃取时间的影响第22-23页
        2.3.6 离心时间的考察第23页
        2.3.7 方法学评价第23-24页
        2.3.8 样品测定第24页
    2.4 结论第24-26页
第3章 超声辅助-分散液液微萃取-气相色谱法检测梨中的氯氰菊酯和氯菊酯第26-36页
    3.1 前言第26页
    3.2 实验部分第26-28页
        3.2.1 试剂与仪器第26-27页
        3.2.2 色谱条件第27页
        3.2.3 样品处理过程第27-28页
    3.3 结果与讨论第28-35页
        3.3.1 萃取剂的选择第28-29页
        3.3.2 分散剂的选择第29-30页
        3.3.3 分散剂体积的考察第30-31页
        3.3.4 超声时间的影响第31页
        3.3.5 盐浓度和pH值的影响第31-32页
        3.3.6 萃取剂体积的考察第32-33页
        3.3.7 方法学考察第33-34页
        3.3.8 样品测定第34-35页
    3.4 结论第35-36页
第4章 固相萃取-分散液液微萃取-气相色谱法检测污水中的氯氰菊酯和氯菊酯第36-45页
    4.1 前言第36页
    4.2 实验部分第36-37页
        4.2.1 试剂与仪器第36-37页
        4.2.2 色谱条件第37页
        4.2.3 样品处理过程第37页
    4.3 结果与讨论第37-44页
        4.3.1 SPE吸附剂的选择第37-38页
        4.3.2 上样体积的考察第38页
        4.3.3 淋洗剂的选择第38-39页
        4.3.4 洗脱剂的选择及用量的考察第39-40页
        4.3.5 DLLME的条件优化第40-41页
        4.3.6 方法学考察第41-42页
        4.3.7 样品测定第42-44页
    4.4 结论第44-45页
结语第45-46页
参考文献第46-53页
硕士研究生期间已发表和待发表论文第53-54页
致谢第54页

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