| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-22页 |
| ·青霉素G及其降解物简介 | 第9-10页 |
| ·青霉素G简介 | 第9-10页 |
| ·青霉素降解物——青霉噻唑酸简介 | 第10页 |
| ·青霉素酶简介 | 第10-11页 |
| ·青霉素的降解反应 | 第11-13页 |
| ·青霉素在碱性条件下的降解反应 | 第11页 |
| ·青霉素在酸性条件下的降解反应 | 第11-12页 |
| ·自然降解反应 | 第12-13页 |
| ·酶解反应 | 第13页 |
| ·青霉素降解物的危害 | 第13-15页 |
| ·青霉素过敏反应及其机制 | 第13-14页 |
| ·青霉素耐药性及其机制 | 第14-15页 |
| ·牛奶中青霉素及降解物残留 | 第15-16页 |
| ·青霉素及降解物残留限量 | 第16-17页 |
| ·青霉素降解物药物残留检测方法 | 第17页 |
| ·酶联免疫分析法(ELISA) | 第17-20页 |
| ·酶联免疫原理 | 第17-18页 |
| ·人工抗原合成 | 第18-19页 |
| ·多克隆抗体制备 | 第19页 |
| ·酶联免疫分析法的优势 | 第19-20页 |
| ·论文研究目的及意义 | 第20页 |
| ·论文研究内容 | 第20-22页 |
| 2 材料和方法 | 第22-33页 |
| ·实验材料 | 第22-25页 |
| ·主要试剂和药品 | 第22-23页 |
| ·仪器及材料 | 第23-24页 |
| ·待测样品 | 第24页 |
| ·常用溶液的配制 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-33页 |
| ·青霉噻唑酸(BPA)人工抗原合成 | 第25页 |
| ·包被抗原(BPA-OVA)的制备 | 第25-26页 |
| ·酶标抗原(BPA-HRP)的制备 | 第26页 |
| ·抗体的制备 | 第26-28页 |
| ·直接竞争ELISA检测方法的建立 | 第28-29页 |
| ·样品基质影响消除 | 第29-30页 |
| ·直接竞争ELISA检测方法性能指标的评价 | 第30-31页 |
| ·仪器分析法确证 | 第31页 |
| ·方法适用性评价 | 第31-32页 |
| ·盲样验证 | 第32页 |
| ·青霉噻唑酸快速检测试剂盒的研制 | 第32-33页 |
| 3 结果和讨论 | 第33-57页 |
| ·青霉噻唑酸(BPA)人工免疫原合成 | 第33-35页 |
| ·青霉噻唑酸半抗原的合成 | 第33-34页 |
| ·青霉噻唑酸活化酯的合成 | 第34-35页 |
| ·多克隆抗体制备 | 第35-39页 |
| ·抗血清效价及亲和性的测定 | 第35-39页 |
| ·抗体的纯化以及抗体浓度的确定 | 第39页 |
| ·直接竞争酶联免疫检测方法的建立 | 第39-44页 |
| ·包被量和酶标抗原用量的优化 | 第39-40页 |
| ·直接竞争ELISA标样封闭液优化 | 第40-41页 |
| ·直接竞争ELISA标样稀释液pH优化 | 第41-42页 |
| ·直接竞争ELISA标样稀释液离子强度优化 | 第42-43页 |
| ·青霉噻唑酸直接竞争ELISA标准曲线的绘制 | 第43-44页 |
| ·样品基质影响消除 | 第44-48页 |
| ·样品的基质影响 | 第44-45页 |
| ·基质影响的消除 | 第45-48页 |
| ·BPA-ELISA性能指标的评价 | 第48-51页 |
| ·检测限与灵敏度 | 第48页 |
| ·精密度 | 第48-49页 |
| ·青霉噻唑酸CD-ELISA特异性 | 第49-50页 |
| ·准确度 | 第50-51页 |
| ·LC-MS法检测青霉噻唑酸 | 第51-52页 |
| ·LC-MS法检测青霉噻唑酸标准曲线的建立 | 第51-52页 |
| ·BPA-ELISA检测结果与仪器分析结果的一致性 | 第52页 |
| ·方法适用性评价 | 第52-53页 |
| ·盲样验证 | 第53-54页 |
| ·试剂盒稳定性研究与改进 | 第54-57页 |
| ·抗体的稳定性 | 第54-56页 |
| ·酶标抗原的稳定性 | 第56-57页 |
| 4 结论 | 第57-58页 |
| 5 展望 | 第58-59页 |
| 6 参考文献 | 第59-66页 |
| 7 论文发表情况 | 第66-67页 |
| 8 致谢 | 第67页 |