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β-乳球蛋白两种酶联免疫检测方法的建立和比较

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-6页
目录第6-9页
1 前言第9-28页
   ·食物过敏与食物过敏原第9-16页
     ·食物过敏研究现状第9-10页
     ·食物过敏反应的类型及发生人群第10页
     ·食物过敏的症状第10-11页
     ·食物过敏的作用机制第11页
     ·食物过敏的流行病学研究第11-12页
     ·食物中的食物过敏原第12-13页
     ·食物过敏原的消除与控制第13-14页
     ·食物过敏原的体内检测技术第14-15页
     ·食物过敏原的体外检测技术第15-16页
   ·牛乳蛋白过敏第16-19页
     ·牛乳中主要过敏原蛋白及其特征第17-18页
     ·牛乳中主要过敏原蛋白的过敏原表位及过敏原性第18-19页
   ·酶联免疫分析方法简介第19-27页
     ·酶联免疫分析方法原理第19-20页
     ·多克隆抗体与单克隆抗体第20页
     ·重组抗体简介第20-21页
     ·酶联免疫分析方法的分类第21-22页
     ·酶联免疫分析方法的建立第22-23页
     ·酶联免疫分析方法在食品安全检测中的应用第23-27页
     ·酶联免疫分析方法的优势及发展前景第27页
   ·本课题的研究目的及意义第27-28页
2 材料与方法第28-38页
   ·实验材料第28-30页
     ·主要试剂第28-29页
     ·仪器及材料第29页
     ·待测样品第29页
     ·ELISA实验所用主要缓冲液的配制第29-30页
     ·实验动物第30页
   ·实验方法第30-38页
     ·建立ELISA检测方法的前期准备第30-32页
     ·抗夹心ELISA检测方法的建立第32-34页
     ·β-乳球蛋白双抗夹心ELISA检测方法性能指标的评价第34-35页
     ·应用双抗夹心ELISA法对样品的测定第35页
     ·β-乳球蛋白间接竞争ELISA检测方法的建立第35-37页
     ·β-乳球蛋白间接竞争ELISA检测方法性能指标的评价第37页
     ·应用间接竞争ELISA法对样品的测定第37-38页
3 结果与讨论第38-56页
   ·建立ELISA检测方法的前期准备第38-40页
     ·抗血清效价的测定第38页
     ·抗体的纯化以及抗体浓度的确定第38-39页
     ·酶标抗体的制备第39页
     ·酶标板的均一性测定第39-40页
   ·双抗夹心酶联免疫检测方法的建立第40-45页
     ·抗体浓度和酶标抗体稀释度的优化第40-41页
     ·显色时间、包被条件、洗板条件的选择第41-42页
     ·样品稀释缓冲液的选择第42页
     ·封闭液的选择第42-43页
     ·抗原抗体反应条件的选择第43页
     ·β-乳球蛋白双抗夹心ELISA法标准曲线的绘制第43-44页
     ·交叉反应的测定第44-45页
   ·双抗夹心ELISA检测方法性能指标的评价第45-47页
     ·方法的最佳检测范围第45页
     ·添加回收实验第45页
     ·ELISA方法的精密度第45-47页
   ·应用双抗夹心ELISA法对样品的测定第47-48页
   ·β-乳球蛋白间接竞争ELISA检测方法的建立第48-53页
     ·抗体浓度和抗原包被浓度的选择第48页
     ·酶标二抗浓度的选择第48页
     ·抗原最适包被条件的选择第48-49页
     ·抗原抗体最适竞争反应条件的选择第49页
     ·封闭液和显色时间的选择第49-50页
     ·洗板条件和样品稀释缓冲液的选择第50-51页
     ·标准曲线的绘制第51-52页
     ·交叉反应的测定第52-53页
   ·β-乳球蛋白间接竞争ELISA检测方法性能指标的评价第53-54页
     ·方法的最佳检测范围第53页
     ·添加回收实验第53页
     ·方法的精密度第53-54页
   ·应用双抗夹心ELISA法对样品的测定第54-55页
   ·β-乳球蛋白两种ELISA检测方法各项性能指标的比较第55-56页
4 结论第56-57页
5 展望第57-58页
6 参考文献第58-64页
7 攻读硕士学位期间发表论文情况第64-65页
8 致谢第65页

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