| 中文摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-37页 |
| 1.1 Ullmann 反应 | 第9-12页 |
| 1.1.1 Cu 催化的卤代芳烃偶联 | 第9-10页 |
| 1.1.2 Ni, Pd 催化的卤代芳烃偶联 | 第10-12页 |
| 1.2 Suzuki 反应 | 第12-19页 |
| 1.3 Negishi 偶联反应 | 第19-22页 |
| 1.3.1 钯催化的 Negishi 偶联反应 | 第19-20页 |
| 1.3.2 镍催化的 Negishi 偶联反应 | 第20-21页 |
| 1.3.3 其他金属催化的 Negishi 偶联反应 | 第21-22页 |
| 1.4 Stille 偶联反应 | 第22-25页 |
| 1.5 氧化偶联反应 | 第25-28页 |
| 1.5.1 酚的氧化偶联 | 第25页 |
| 1.5.2 通过芳基锂中间体的氧化偶联 | 第25-26页 |
| 1.5.3 高价碘试剂（PIFA）进行的氧化偶联 | 第26-28页 |
| 1.6 C-H 键活化反应 | 第28-36页 |
| 1.6.1 由芳香卤（C-X）与芳烃（C-H）反应制备 | 第28-33页 |
| 1.6.2 由芳烃（C-H）与芳烃（C-H）反应制备 | 第33-36页 |
| 1.7 选题思路及研究意义 | 第36-37页 |
| 第二章 钯催化多氟芳烃直接芳基化反应研究 | 第37-58页 |
| 2.1 引言 | 第37-39页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第39-45页 |
| 2.2.1 反应条件的筛选 | 第39-40页 |
| 2.2.2 反应底物拓展研究 | 第40-45页 |
| 2.3 小结 | 第45-46页 |
| 2.4 实验部分 | 第46-58页 |
| 2.4.1 分析仪器及试剂 | 第46页 |
| 2.4.2 钯催化多氟苯的芳基化反应通用方法 | 第46页 |
| 2.4.3 多氟苯与卤代芳烃芳基化反应产物的结构表征 | 第46-58页 |
| 第三章 钯催化“一锅法”合成多氟联芳烃类化合物的研究 | 第58-71页 |
| 3.1 引言 | 第58-60页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第60-64页 |
| 3.2.1 反应条件的筛选 | 第60-62页 |
| 3.2.2 反应底物适用范围考察 | 第62-64页 |
| 3.3 小结 | 第64页 |
| 3.4 实验部分 | 第64-71页 |
| 3.4.1 分析仪器及试剂 | 第64-65页 |
| 3.4.2 钯催化溴代氯苯“一锅法”串联反应的通用方法 | 第65页 |
| 3.4.3 多氟苯芳基化反应产物的结构表征 | 第65-71页 |
| 第四章 配体调控钯催化的 Suzuki 偶联反应研究 | 第71-93页 |
| 4.1 引言 | 第71-74页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第74-82页 |
| 4.2.1 钯催化的 4-乙烯联苯的合成研究 | 第74-78页 |
| 4.2.2 配体调控钯催化 4-溴苄基氯的 Suzuki 偶联反应研究 | 第78-82页 |
| 4.3 小结 | 第82-83页 |
| 4.4 实验部分 | 第83-93页 |
| 4.4.1 分析仪器及试剂 | 第83页 |
| 4.4.2 合成 4-乙烯联苯衍生物的通用方法 | 第83页 |
| 4.4.3 4-乙烯联苯衍生物的结构表征 | 第83-87页 |
| 4.4.4 配体调控钯催化 Suzuki 反应的通用方法 | 第87-88页 |
| 4.4.5 钯催化 4-溴苄基氯 Suzuki 反应产物的结构表征 | 第88-93页 |
| 第五章 结论与展望 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-106页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 附录 | 第108-139页 |
