| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-30页 |
| 1.1 头孢菌素类抗生素 | 第11-19页 |
| 1.1.1 抗生素发展概述 | 第11页 |
| 1.1.2 β-内酰胺类抗生素发展历史 | 第11-12页 |
| 1.1.3 头孢类抗生素发展历史及应用 | 第12-17页 |
| 1.1.4 头孢菌素结构与构效关系 | 第17-18页 |
| 1.1.5 头孢菌素市场概况 | 第18-19页 |
| 1.2 氨噻肟酸简介 | 第19-26页 |
| 1.2.1 氨噻肟酸概述 | 第19-21页 |
| 1.2.2 氨噻肟酸在我国发展状况 | 第21页 |
| 1.2.3 氨噻肟酸传统合成方法 | 第21-25页 |
| 1.2.4 氨噻肟酸工艺改进 | 第25-26页 |
| 1.3 头孢克肟及头孢克肟侧链中间体简介 | 第26-29页 |
| 1.4 本文研究的目的和内容 | 第29-30页 |
| 第二章 氨噻肟酸合成工艺 | 第30-53页 |
| 2.1 实验仪器和试剂 | 第30-31页 |
| 2.1.1 实验仪器及生产厂家 | 第30页 |
| 2.1.2 实验试剂及生产厂家 | 第30-31页 |
| 2.2 氨噻肟酸的合成 | 第31-37页 |
| 2.2.1 2-羟基亚胺基乙酰乙酸乙酯的合成 | 第31页 |
| 2.2.2 2-甲氧亚氨基乙酰乙酸乙酯的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.3 4-氯-2 甲基亚氨基乙酰乙酸乙酯的合成（氯化） | 第32页 |
| 2.2.4 4-溴-2 甲基亚氨基乙酰乙酸乙酯的合成（溴化） | 第32-33页 |
| 2.2.5 (Z)-2-(2-氨基-4-噻唑)-2-甲氧基亚胺基乙酸乙酯的合成 | 第33-35页 |
| 2.2.6 氨噻肟酸的合成 | 第35-37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-52页 |
| 2.3.1 肟化反应 | 第37-39页 |
| 2.3.2 甲基化反应 | 第39-43页 |
| 2.3.3 氯化反应 | 第43-45页 |
| 2.3.4 溴化反应 | 第45-48页 |
| 2.3.5 环化反应 | 第48-51页 |
| 2.3.6 水解反应 | 第51-52页 |
| 2.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第三章 头孢克肟侧链酸合成工艺 | 第53-66页 |
| 3.1 实验仪器和试剂 | 第53-54页 |
| 3.1.1 实验仪器及生产厂家 | 第53页 |
| 3.1.2 实验试剂及生产厂家 | 第53-54页 |
| 3.2 实验步骤 | 第54-59页 |
| 3.2.1 2-羟基亚胺基乙酰乙酸叔丁酯的合成 | 第54页 |
| 3.2.2 2-甲氧羰基甲氧亚氨基乙酰乙酸叔丁酯的合成 | 第54-55页 |
| 3.2.3 2 4-氯-2-甲氧羰基甲氧亚胺基乙酰乙酸叔丁酯的合成 | 第55页 |
| 3.2.4 (Z)-2-(2-氨基-4-噻唑)-2-甲氧羰基甲氧亚胺基乙酸叔丁酯的合成 | 第55-57页 |
| 3.2.5 头孢克肟侧链酸的合成 | 第57-59页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第59-65页 |
| 3.3.1 肟化反应 | 第59-60页 |
| 3.3.2 醚化反应 | 第60-62页 |
| 3.3.3 氯化反应 | 第62-63页 |
| 3.3.4 环化反应 | 第63-64页 |
| 3.3.5 水解反应 | 第64-65页 |
| 3.4 本章小结 | 第65-66页 |
| 第四章 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 个人简历 | 第72-73页 |
| 发表的学术论文 | 第73-74页 |
