| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第11-18页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 灵杆菌的研究现状 | 第11-12页 |
| 1.3 灵杆菌脂多糖 | 第12-16页 |
| 1.3.1 灵杆菌脂多糖简介 | 第12-13页 |
| 1.3.2 灵杆菌脂多糖的生物活性 | 第13-14页 |
| 1.3.3 灵杆菌脂多糖研究现状 | 第14-16页 |
| 1.4 本课题的目的与意义 | 第16页 |
| 1.5 本课题研究内容 | 第16-18页 |
| 第2章 灵杆菌脂多糖发酵培养条件优化 | 第18-38页 |
| 2.1 引言 | 第18页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第18-25页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第18-19页 |
| 2.2.2 菌种的选育及液体培养观察 | 第19-21页 |
| 2.2.3 分析检测方法 | 第21-23页 |
| 2.2.4 实验方法 | 第23-25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-37页 |
| 2.3.1 灵杆菌培养基的筛选结果 | 第25-26页 |
| 2.3.2 灵杆菌单因素考察结果 | 第26-33页 |
| 2.3.3 响应面法(RSM)优化结果 | 第33-36页 |
| 2.3.4 发酵罐放大试验结果与分析 | 第36-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 第3章 灵杆菌脂多糖提取条件优化 | 第38-48页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第38-42页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第38-39页 |
| 3.2.2 溶液的配制 | 第39页 |
| 3.2.3 分析检测方法 | 第39-40页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第40-42页 |
| 3.3 结果与分析 | 第42-46页 |
| 3.3.1 灵杆菌脂多糖提取方法结果与分析 | 第42-43页 |
| 3.3.2 单因素试验结果与分析 | 第43-46页 |
| 3.3.3 正交试验 | 第46页 |
| 3.3.4 验证性试验 | 第46页 |
| 3.4 本章小结 | 第46-48页 |
| 第4章 灵杆菌脂多糖脱蛋白方法的研究 | 第48-57页 |
| 4.1 引言 | 第48页 |
| 4.2 实验材料与方法 | 第48-52页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第48-49页 |
| 4.2.2 溶液的配制 | 第49页 |
| 4.2.3 分析检测方法 | 第49-50页 |
| 4.2.4 实验方法 | 第50-52页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第52-56页 |
| 4.3.1 不同型号的五种树脂对灵杆菌脂多糖脱蛋白效果试验结果 | 第52-53页 |
| 4.3.2 单因素影响D301阴离子树脂脱蛋白试验结果 | 第53-55页 |
| 4.3.3 不同脱蛋白方法对粗脂多糖脱蛋白效果比较试验结果与分析 | 第55页 |
| 4.3.4 流速影响D301阴离子树脂动态脱蛋白试验结果与分析 | 第55-56页 |
| 4.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第5章 灵杆菌脂多糖分离纯化及体外抑菌活性研究 | 第57-65页 |
| 5.1 引言 | 第57页 |
| 5.2 实验材料与方法 | 第57-60页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第57-58页 |
| 5.2.2 溶液配制 | 第58页 |
| 5.2.3 分析检测方法 | 第58页 |
| 5.2.4 实验方法 | 第58-60页 |
| 5.3 结果与分析 | 第60-64页 |
| 5.3.1 Sephadex G-100凝胶柱层析纯化结果 | 第60-61页 |
| 5.3.2 脂多糖的纯度鉴定 | 第61-62页 |
| 5.3.3 体外抑菌活性试验 | 第62-64页 |
| 5.4 本章小结 | 第64-65页 |
| 第6章 结论与展望 | 第65-67页 |
| 6.1 结论 | 第65-66页 |
| 6.2 进一步工作方向 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第72页 |
