| 缩略语表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-12页 |
| 英文摘要 | 第12-15页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 文献回顾 | 第18-37页 |
| 1. 胃癌的早期诊断 | 第18-22页 |
| 1.1 亚洲胃癌的流行病学 | 第18-20页 |
| 1.2 胃癌筛查与早诊 | 第20-22页 |
| 1.3 我国胃癌早期诊断存在的问题 | 第22页 |
| 2. 胃癌特异性单克隆抗体 MGb2 的研究进展 | 第22-26页 |
| 2.1 单克隆抗体 MGb2 的建立 | 第22-23页 |
| 2.2 MGb2 抗原的表达模式与鉴定 | 第23-25页 |
| 2.3 MGb2 单克隆抗体的应用 | 第25-26页 |
| 3. 分子影像学研究进展 | 第26-37页 |
| 3.1 分子影像学概述 | 第26-27页 |
| 3.2 分子影像的成像模态与探针 | 第27-37页 |
| 第一部分 双模探针的制备与表征 | 第37-62页 |
| 1 材料 | 第37-40页 |
| 1.1 试剂与耗材 | 第37-39页 |
| 1.2 仪器设备 | 第39-40页 |
| 1.3 细胞株 | 第40页 |
| 1.4 抗体 | 第40页 |
| 2 方法 | 第40-48页 |
| 2.1 高生物相容性 Fe_3O_4磁性纳米颗粒的制备与表征 | 第40-42页 |
| 2.2 MGb2 单克隆抗体的标记与鉴定 | 第42-43页 |
| 2.3 两种耦联策略的设计与反应条件探索 | 第43-45页 |
| 2.4 探针性质的表征 | 第45-48页 |
| 3 结果 | 第48-59页 |
| 3.1 Fe_3O_4磁性纳米颗粒的表征 | 第48-52页 |
| 3.2 MGb2 单克隆抗体的荧光标记 | 第52-53页 |
| 3.3 耦联反应条件的优化 | 第53-55页 |
| 3.4 探针制备步骤的确定 | 第55-56页 |
| 3.5 探针的性质表征 | 第56-59页 |
| 4 讨论 | 第59-62页 |
| 第二部分 双模探针的体外成像研究 | 第62-73页 |
| 1 材料 | 第62-64页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第62-63页 |
| 1.2 仪器设备 | 第63-64页 |
| 1.3 细胞株 | 第64页 |
| 1.4 抗体 | 第64页 |
| 2 方法 | 第64-67页 |
| 2.1 细胞培养与探针孵育 | 第64页 |
| 2.2 荧光激发检测 | 第64-65页 |
| 2.3 激光共聚焦显微镜检测 | 第65-66页 |
| 2.4 普鲁士蓝染色检测 | 第66页 |
| 2.5 细胞悬液体外近红外荧光与核磁成像 | 第66-67页 |
| 3 结果 | 第67-71页 |
| 3.1 荧光激发检测 | 第67-68页 |
| 3.2 激光共聚焦显微镜检测 | 第68-69页 |
| 3.3 普鲁士蓝染色检测 | 第69页 |
| 3.4 光学与核磁体外成像 | 第69-71页 |
| 4 讨论 | 第71-73页 |
| 第三部分 双模探针的在体成像研究 | 第73-83页 |
| 1 材料 | 第73-74页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第73-74页 |
| 1.2 仪器设备 | 第74页 |
| 1.3 细胞株 | 第74页 |
| 1.4 抗体 | 第74页 |
| 1.5 实验动物 | 第74页 |
| 2 方法 | 第74-77页 |
| 2.1 荷胃癌细胞裸鼠模型的建立 | 第74-75页 |
| 2.2 肿瘤在体核磁/光学双模成像 | 第75-76页 |
| 2.3 探针的生物学分布研究 | 第76-77页 |
| 3 结果 | 第77-81页 |
| 3.1 肿瘤的在体核磁共振成像 | 第77-79页 |
| 3.2 肿瘤的在体荧光成像 | 第79-80页 |
| 3.3 探针的生物学分布 | 第80-81页 |
| 4 讨论 | 第81-83页 |
| 小结 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-93页 |
| 个人简历和研究成果 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |