| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-42页 |
| 1.1 不对称氢甲酰化的背景 | 第10-12页 |
| 1.2 手性配体的研究综述 | 第12-31页 |
| 1.2.1 DIOP配体以及相关配体 | 第13-14页 |
| 1.2.2 手性双齿亚膦酸酯配体 | 第14-19页 |
| 1.2.3 手性单齿膦配体 | 第19-20页 |
| 1.2.4 手性双齿膦配体 | 第20-24页 |
| 1.2.5 膦-亚磷酸类配体 | 第24-29页 |
| 1.2.6 手性膦-亚磷酰胺类配体 | 第29-31页 |
| 1.3 不对称氢甲酰化机理的研究 | 第31-35页 |
| 参考文献 | 第35-42页 |
| 第二章 Bn-Yanphos合成方法的优化 | 第42-58页 |
| 2.1 引言 | 第42页 |
| 2.2 Binaphos和Yanphos的区别 | 第42-44页 |
| 2.2.1 结果和分析 | 第43-44页 |
| 2.3 Yanphos在不对称氢甲酰化中的催化机理 | 第44-47页 |
| 2.4 Yanphos的合成 | 第47-51页 |
| 2.4.1 基于手性NOBIN的合成方法 | 第47-48页 |
| 2.4.2 基于手性BINOL的合成方法 | 第48-50页 |
| 2.4.3 Yanphos新的合成方法 | 第50-51页 |
| 2.5 实验部分 | 第51-56页 |
| 2.5.1 仪器和试剂 | 第51页 |
| 2.5.2 具体实验操作 | 第51-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 第三章 铑催化环戊烯类化合物的去对称化氢甲酰化反应用于制备手性碳环核苷 | 第58-128页 |
| 3.1 引言 | 第58-61页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第61-65页 |
| 3.2.1 实验条件优化 | 第61-64页 |
| 3.2.2 底物的拓展 | 第64-65页 |
| 3.2.3 氢甲酰化产物的衍生化 | 第65页 |
| 3.3 总结 | 第65-66页 |
| 3.4 实验部分 | 第66-79页 |
| 3.4.1 仪器和试剂 | 第66页 |
| 3.4.2 底物的合成 | 第66-72页 |
| 3.4.3 不对称氢甲酰化的一般操作 | 第72-73页 |
| 3.4.4 carbocyclic-ddA中间体二醇的合成 | 第73页 |
| 3.4.5 不对称氢甲酰化产物的数据表征 | 第73-79页 |
| 本章附图 | 第79-125页 |
| 参考文献 | 第125-128页 |
| 第四章 铑催化芳香杂环烯烃的不对称氢甲酰反应 | 第128-174页 |
| 4.1 引言 | 第128-130页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第130-132页 |
| 4.2.1 实验条件筛选优化 | 第130-132页 |
| 4.3 本章实验部分 | 第132-133页 |
| 4.4 本章结论 | 第133页 |
| 4.5 本章实验部分 | 第133-139页 |
| 4.5.1 实验仪器和试剂 | 第133页 |
| 4.5.2 具体的实验操作 | 第133-135页 |
| 4.5.3 不对称氢甲酰化产物的数据表征 | 第135-139页 |
| 本章附图 | 第139-170页 |
| 参考文献 | 第170-174页 |
| 第五章 总结与展望 | 第174-176页 |
| 5.1 全文总结 | 第174-175页 |
| 5.2 展望 | 第175-176页 |
| 博士期间取得的科研成果 | 第176-177页 |
| 致谢 | 第177页 |
