| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 综述 | 第10-20页 |
| 1.1 牛肝菌属概况 | 第10页 |
| 1.2 牛肝菌国内外研究进展 | 第10-17页 |
| 1.2.1 牛肝菌的分类地位 | 第10-12页 |
| 1.2.2 牛肝菌的活性成分 | 第12-13页 |
| 1.2.3 基本营养物质 | 第13-14页 |
| 1.2.4 菌丝体培养及人工驯化 | 第14-15页 |
| 1.2.5 生态与共生研究 | 第15-17页 |
| 1.3 大型真菌转录组测序技术及其研究概况 | 第17-18页 |
| 1.4 研究目的及意义 | 第18-20页 |
| 第二章 砖红绒盖牛肝菌试管子实体原基诱导及鉴定 | 第20-36页 |
| 前言 | 第20页 |
| 2.1 实验材料、试剂及仪器 | 第20-22页 |
| 2.1.1 材料 | 第20-21页 |
| 2.1.2 试剂及仪器 | 第21-22页 |
| 2.2 方法 | 第22-24页 |
| 2.2.1 分离培养基 | 第22页 |
| 2.2.2 分离方法 | 第22页 |
| 2.2.3 子实体DNA提取 | 第22-23页 |
| 2.2.4 菌丝体、子实体原基DNA提取 | 第23页 |
| 2.2.5 DNA条带检测 | 第23页 |
| 2.2.6 引物序列及ITS-PCR扩增 | 第23-24页 |
| 2.2.7 扩增产物的序列测定 | 第24页 |
| 2.3 结果与分析 | 第24-34页 |
| 2.3.1 原基培养 | 第24-27页 |
| 2.3.2 分子鉴定 | 第27-34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 砖红绒盖牛肝菌试管子实体原基转录组分析 | 第36-59页 |
| 前言 | 第36页 |
| 3.1 材料、试剂及仪器 | 第36-37页 |
| 3.1.1 材料 | 第36-37页 |
| 3.1.2 试剂与仪器 | 第37页 |
| 3.2 方法 | 第37-45页 |
| 3.2.1 前期准备工作 | 第37页 |
| 3.2.2 总RNA提取 | 第37-38页 |
| 3.2.3 总RNA质量检测 | 第38页 |
| 3.2.4 cDNA文库的构建(此步及以下各步由北京百迈克生物科技有限公司完成) | 第38-40页 |
| 3.2.5 文库质检 | 第40页 |
| 3.2.6 上机测序 | 第40页 |
| 3.2.7 测序质量控制 | 第40-42页 |
| 3.2.8 测序数据组装 | 第42-44页 |
| 3.2.9 Unigene的获得及其分析 | 第44页 |
| 3.2.10 基因表达量分析 | 第44-45页 |
| 3.2.11 差异表达分析 | 第45页 |
| 3.3 结果与分析 | 第45-57页 |
| 3.3.1 测序信息统计 | 第45-46页 |
| 3.3.2 转录组测序数据组装 | 第46-48页 |
| 3.3.3 文库质量评估 | 第48-49页 |
| 3.3.4 Unigene功能注释 | 第49-50页 |
| 3.3.5 基因表达量分析 | 第50-51页 |
| 3.3.6 差异表达分析 | 第51-52页 |
| 3.3.7 差异表达基因功能注释 | 第52-53页 |
| 3.3.8 差异表达基因GO功能富集 | 第53-55页 |
| 3.3.9 差异表达基因COG功能分类 | 第55-56页 |
| 3.3.10 差异表达基因KEGG功能注释 | 第56-57页 |
| 3.4 小结 | 第57-58页 |
| 3.5 讨论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65页 |