| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 (-)-Mesembrine手性季碳的构建方法及其在全合成中的应用研究进展 | 第7-18页 |
| 1.1 前言 | 第7-9页 |
| 1.2 (-)-Mesembrine手性中心的构建方法及其合成研究进展 | 第9-17页 |
| 1.2.1 semipinacol重排 | 第9-10页 |
| 1.2.2 [3,3]-σ重排 | 第10-11页 |
| 1.2.3 Michael加成反应 | 第11-12页 |
| 1.2.4 环氧化合物开环 | 第12-13页 |
| 1.2.5 羰基化合物α-烷基化或对oxy-Cope重排生成烯醇化合物的原位加成 | 第13页 |
| 1.2.6 分子内锆催化的二烯还原环化 | 第13-14页 |
| 1.2.7 分子内Heck反应 | 第14-15页 |
| 1.2.8 分子内卡宾插入 | 第15-17页 |
| 1.2.9 其它合成方法研究 | 第17页 |
| 1.3 本章总结 | 第17-18页 |
| 第二章 (-)-Mesembrine的反合成分析及不对称催化Michael加成反应研究 | 第18-40页 |
| 2.1 (-)-Mesembrine的反合成分析 | 第18-19页 |
| 2.2 不对称催化Michael加成反应构建手性季碳中心的研究进展 | 第19-24页 |
| 2.2.1 金鸡纳生物碱及其衍生物在不对称Michael addition反应中的应用进展 | 第19-21页 |
| 2.2.2 环己二胺衍生物催化不对称Michael addition反应研究进展 | 第21-23页 |
| 2.2.3 其它有机催化不对称Michael addition反应研究进展 | 第23-24页 |
| 2.3 选题目的及意义 | 第24页 |
| 2.4 实验方案设计 | 第24-36页 |
| 2.4.1 Michael给体1的设计合成 | 第24-26页 |
| 2.4.2 Michael受体2的设计合成 | 第26-27页 |
| 2.4.3 催化剂4的设计合成 | 第27-29页 |
| 2.4.5 催化剂筛选 | 第29-32页 |
| 2.4.6 溶剂筛选 | 第32-33页 |
| 2.4.7 Michael受体筛选 | 第33-35页 |
| 2.4.8 催化机理 | 第35-36页 |
| 2.5 固体酸催化剂的制备 | 第36-38页 |
| 2.5.1 固体酸催化剂的制备 | 第36-37页 |
| 2.5.2 固体酸的催化性能评价 | 第37-38页 |
| 2.6 本章小结 | 第38-40页 |
| 第三章 实验部分 | 第40-56页 |
| 3.1 Michael给体1的制备 | 第40页 |
| 3.2 Michael受体2的制备 | 第40-45页 |
| 3.3 催化剂4的制备 | 第45-48页 |
| 3.3.1 催化剂4b的制备 | 第45页 |
| 3.3.2 催化剂4c的制备 | 第45-46页 |
| 3.3.3 催化剂4g的制备 | 第46-47页 |
| 3.3.4 催化剂4j的制备 | 第47-48页 |
| 3.4 对关键反应的反应性和对映选择性进行优化 | 第48-54页 |
| 3.4.1 催化剂筛选 | 第48-49页 |
| 3.4.2 溶剂筛选 | 第49页 |
| 3.4.3 Michael受体筛选 | 第49-54页 |
| 3.5 固体酸催化剂的制备 | 第54-56页 |
| 3.5.1 固体酸催化剂的酸度测定 | 第54-55页 |
| 3.5.2 固体酸的催化性能评价 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 个人简介及硕士期间科研成果 | 第62-63页 |
| 附录 | 第63-76页 |
