| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第14-43页 |
| 1.1 配位化学及配位聚合物研究背景 | 第14-16页 |
| 1.2 配位聚合物的构筑策略 | 第16-24页 |
| 1.2.1 配体在MOFs构筑中的重要作用 | 第16-20页 |
| 1.2.2 溶剂在MOFs构筑中的重要作用 | 第20-22页 |
| 1.2.3 pH在MOFs构筑中的导向效应 | 第22-24页 |
| 1.3 稀土配位聚合物的性质及应用研究 | 第24-33页 |
| 1.3.1 稀土及其配位聚合物概述 | 第24-25页 |
| 1.3.2 发光稀土配位聚合物的理论基础及应用研究 | 第25-28页 |
| 1.3.3 磁性稀土配位聚合物的理论基础及研究概况 | 第28-31页 |
| 1.3.4 多孔稀土配位聚合物的在气体存储中的应用 | 第31-33页 |
| 1.4 本论文的选题意义和主要研究内容 | 第33-36页 |
| 参考文献 | 第36-43页 |
| 第二章 pH调控的系列稀土配合物的合成、结构及其光致发光、单分子磁体性能研究 | 第43-84页 |
| 2.1 引言 | 第43-44页 |
| 2.2 实验部分 | 第44-47页 |
| 2.2.1 实验原料与测试手段 | 第44页 |
| 2.2.2 配合物{[Ln_2(PA)_3(H_2O)_(4-x)(DMF)_x]·(DMF)_2·(H_2O)_y}_n (1-11)的合成 | 第44-46页 |
| 2.2.3 配合物{[Ln_2(PA)_3(H_2O)_2(DMF)_2]·(DMF)_3·(H_2O)n(7a–11a)的合成 | 第46-47页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第47-67页 |
| 2.3.1 配合物 1-11的晶体结构描述 | 第47-50页 |
| 2.3.2 配合物 7a-11a的晶体结构描述 | 第50-52页 |
| 2.3.3 pH值在配合物自组装过程中的结构导向作用 | 第52-54页 |
| 2.3.4 镧系收缩效应对配合物生成和结构多样性的影响 | 第54-55页 |
| 2.3.5 配合物的红外光谱，X-射线粉末衍射（PXRD）和热重分析测试 | 第55-58页 |
| 2.3.6 配合物的光致发光性能研究 | 第58-60页 |
| 2.3.7 配合物的磁性能研究 | 第60-67页 |
| 2.4 本章小结 | 第67-81页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 第三章 溶剂诱导的单晶-单晶转换：分子容器以及客体分子对磁性和铁电性的调控 | 第84-108页 |
| 3.1 引言 | 第84-85页 |
| 3.2 实验部分 | 第85-86页 |
| 3.2.1 实验原料及测试手段 | 第85页 |
| 3.2.2 单晶到单晶的转换方法 | 第85-86页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第86-91页 |
| 3.3.1 溶剂交换后晶体的结构描述及其动态行为 | 第86-89页 |
| 3.3.2 配合物的热稳定性及XRPD图谱 | 第89-91页 |
| 3.4 第二系列配合物在分子容器及可调控磁性和铁电中的应用初探 | 第91-98页 |
| 3.4.1 在丙酮分子容器中的应用 | 第91-94页 |
| 3.4.2 溶剂交换对稀土配合物铁电性质的调控 | 第94-96页 |
| 3.4.3 溶剂交换对稀土配合物磁性的调控 | 第96-98页 |
| 3.5 本章小结 | 第98-105页 |
| 参考文献 | 第105-108页 |
| 第四章 基于邻菲啰啉羧酸衍生物构筑的铕配位聚合物的荧光响应性质研究 | 第108-129页 |
| 4.1 引言 | 第108-109页 |
| 4.2 实验部分 | 第109-110页 |
| 4.2.1 实验原料及测试手段 | 第109页 |
| 4.2.2 配合物[Eu(HL)(L)(H_2O)_2]·2H_2O(1)的合成 | 第109-110页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第110-122页 |
| 4.3.1 配合物[Eu(HL)(L)(H_2O)_2]·2H_2O(1)的晶体结构描述 | 第110-112页 |
| 4.3.2 配合物1在水中的稳定性研究 | 第112页 |
| 4.3.3 配合物1对金属离子和阴离子的荧光响应行为 | 第112-122页 |
| 4.4 本章小结 | 第122-126页 |
| 参考文献 | 第126-129页 |
| 第五章 含氮辅助配体调控的一维到三维系列过渡金属配合物及荧光性质的研究 | 第129-150页 |
| 5.1 引言 | 第129-130页 |
| 5.2 实验部分 | 第130-132页 |
| 5.2.1 实验原料和测试手段 | 第130页 |
| 5.2.2 配合物 1-5 的合成 | 第130-132页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第132-145页 |
| 5.3.1 配合物 1-5 的晶体结构描述 | 第132-140页 |
| 5.3.2 不同长度的含氮辅助配体对配合物 1-5 结构的影响 | 第140-141页 |
| 5.3.3 配合物 1-5 的热稳定性和粉末衍射（XRD）性质研究 | 第141-144页 |
| 5.3.4 配合物 1-5 的固体荧光性能研究 | 第144-145页 |
| 5.4 本章小结 | 第145-148页 |
| 参考文献 | 第148-150页 |
| 第六章 新型吡啶酰肼与酰腙类配体及其配合物的合成和结构表征 | 第150-171页 |
| 6.1 引言 | 第150页 |
| 6.2 实验部分 | 第150-154页 |
| 6.2.1 实验原料及测试手段 | 第150-151页 |
| 6.2.2 N,N′-二(2-吡啶羧酸甲酰基)-2,6-吡啶羧酸二酰肼(H4L1)的合成与表征 | 第151-152页 |
| 6.2.3 香草醛-2，6-吡啶二甲酰腙（AD）的合成 | 第152-153页 |
| 6.2.4 基于配体AD的系列稀土配合物 1-4 的合成 | 第153-154页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第154-164页 |
| 6.3.1 配体及配合物1-4 的晶体结构描述 | 第154-163页 |
| 6.3.2 配合物1-4 中的镧系收缩效应 | 第163页 |
| 6.3.3 氢键在配合物1-4 合成及结构中的作用 | 第163-164页 |
| 6.4 本章小结 | 第164-170页 |
| 参考文献 | 第170-171页 |
| 总结论 | 第171-173页 |
| 攻读博士期间取得的成果 | 第173-174页 |
| 致谢 | 第174页 |
