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PIFA介导的合成3-羟基-2,3-二氢异喹啉-1,4-二酮的方法

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 研究背景第9-19页
    1.1 引言第9页
    1.2 过渡金属催化剂催化下的“杂原子-氢”键对炔基的加成环合反应第9-11页
        1.2.1 过渡金属催化的“杂原子-氢”键对炔基的加成反应第9-10页
        1.2.2 钯催化下的邻炔基苯胺/苯甲酰胺的环合第10-11页
    1.3 邻炔基苯甲酰胺类化合物的性质和常见环合反应第11-18页
        1.3.1 亲核试剂介导的邻炔基苯甲酰胺的环合反应第12-13页
        1.3.2 银催化剂介导的邻炔基苯甲酰胺的环合反应第13页
        1.3.3 碱性条件下发生的邻炔基苯甲酰胺的环合反应第13-14页
        1.3.4 路易斯酸催化的邻炔基苯甲酰胺的环合反应第14-16页
        1.3.5 由具有复杂取代基的邻炔基苯甲酰胺合成稠环化合物第16-17页
        1.3.6 邻炔基苯甲酰胺参与的分子间稠环化合物的合成第17-18页
    1.4 本章小结第18-19页
第二章 课题设计第19-24页
    2.1 选题依据第19-21页
        2.1.1 高价碘试剂作用下的N-甲氧基酰胺氮正离子的生成第19页
        2.1.2 高价碘试剂和炔基的反应第19-20页
        2.1.3 PIFA介导的 β-炔基酰胺的氧化环合反应第20页
        2.1.4 PIDA介导的苯甲酰胺与二苯乙炔的分子间环合反应第20-21页
    2.2 课题设计第21-22页
    2.3 研究内容及初步研究结果第22-23页
    2.4 本章小结第23-24页
第三章 结果与讨论第24-33页
    3.1 底物的合成思路第24-25页
    3.2 反应条件的优化第25-26页
    3.3 反应的适用性研究第26-29页
    3.4 反应机理的的推出及验证第29-31页
    3.5 本章小结第31-33页
第四章 实验试剂和仪器第33-36页
    4.1 试剂的来源及规格第33-34页
    4.2 分析仪器及方法第34-36页
第五章 实验部分第36-40页
    5.1 底物的制备过程第36-38页
        5.1.1 2-乙炔基苯甲酸甲酯的制备第36-37页
        5.1.2 底物 2-苯乙炔基苯甲酰胺1的制备第37-38页
    5.2 产物2的制备第38页
    5.3 机理验证实验所涉及化合物的制备第38-40页
        5.3.1 化合物B和C的制备第38页
        5.3.2 化合物E的制备第38-40页
第六章 课题所含化合物的表征数据第40-72页
    6.1 底物的1的谱图数据第40-48页
    6.2 产物2的谱图数据第48-58页
    6.3 产物 2a的单晶数据第58-72页
参考文献第72-79页
发表论文和参加科研情况说明第79-80页
附录1 部分化合物的 1H、13C、NMR谱图第80-124页
附录2 化合物 2a的单晶谱图第124-125页
致谢第125-126页

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