| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 研究背景 | 第9-19页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 过渡金属催化剂催化下的“杂原子-氢”键对炔基的加成环合反应 | 第9-11页 |
| 1.2.1 过渡金属催化的“杂原子-氢”键对炔基的加成反应 | 第9-10页 |
| 1.2.2 钯催化下的邻炔基苯胺/苯甲酰胺的环合 | 第10-11页 |
| 1.3 邻炔基苯甲酰胺类化合物的性质和常见环合反应 | 第11-18页 |
| 1.3.1 亲核试剂介导的邻炔基苯甲酰胺的环合反应 | 第12-13页 |
| 1.3.2 银催化剂介导的邻炔基苯甲酰胺的环合反应 | 第13页 |
| 1.3.3 碱性条件下发生的邻炔基苯甲酰胺的环合反应 | 第13-14页 |
| 1.3.4 路易斯酸催化的邻炔基苯甲酰胺的环合反应 | 第14-16页 |
| 1.3.5 由具有复杂取代基的邻炔基苯甲酰胺合成稠环化合物 | 第16-17页 |
| 1.3.6 邻炔基苯甲酰胺参与的分子间稠环化合物的合成 | 第17-18页 |
| 1.4 本章小结 | 第18-19页 |
| 第二章 课题设计 | 第19-24页 |
| 2.1 选题依据 | 第19-21页 |
| 2.1.1 高价碘试剂作用下的N-甲氧基酰胺氮正离子的生成 | 第19页 |
| 2.1.2 高价碘试剂和炔基的反应 | 第19-20页 |
| 2.1.3 PIFA介导的 β-炔基酰胺的氧化环合反应 | 第20页 |
| 2.1.4 PIDA介导的苯甲酰胺与二苯乙炔的分子间环合反应 | 第20-21页 |
| 2.2 课题设计 | 第21-22页 |
| 2.3 研究内容及初步研究结果 | 第22-23页 |
| 2.4 本章小结 | 第23-24页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第24-33页 |
| 3.1 底物的合成思路 | 第24-25页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第25-26页 |
| 3.3 反应的适用性研究 | 第26-29页 |
| 3.4 反应机理的的推出及验证 | 第29-31页 |
| 3.5 本章小结 | 第31-33页 |
| 第四章 实验试剂和仪器 | 第33-36页 |
| 4.1 试剂的来源及规格 | 第33-34页 |
| 4.2 分析仪器及方法 | 第34-36页 |
| 第五章 实验部分 | 第36-40页 |
| 5.1 底物的制备过程 | 第36-38页 |
| 5.1.1 2-乙炔基苯甲酸甲酯的制备 | 第36-37页 |
| 5.1.2 底物 2-苯乙炔基苯甲酰胺1的制备 | 第37-38页 |
| 5.2 产物2的制备 | 第38页 |
| 5.3 机理验证实验所涉及化合物的制备 | 第38-40页 |
| 5.3.1 化合物B和C的制备 | 第38页 |
| 5.3.2 化合物E的制备 | 第38-40页 |
| 第六章 课题所含化合物的表征数据 | 第40-72页 |
| 6.1 底物的1的谱图数据 | 第40-48页 |
| 6.2 产物2的谱图数据 | 第48-58页 |
| 6.3 产物 2a的单晶数据 | 第58-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第79-80页 |
| 附录1 部分化合物的 1H、13C、NMR谱图 | 第80-124页 |
| 附录2 化合物 2a的单晶谱图 | 第124-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
