| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-40页 |
| ·引言 | 第16-17页 |
| ·国内外研究现状及评述 | 第17-37页 |
| ·植物转基因技术研究现状及在林木上的应用 | 第17-24页 |
| ·植物的抗旱生理研究 | 第24-28页 |
| ·与植物旱胁迫相关的基因 | 第28-33页 |
| ·林木抗旱基因克隆及转化研究进展 | 第33-37页 |
| ·研究目标和主要研究内容 | 第37-39页 |
| ·研究目标 | 第37-38页 |
| ·主要研究内容 | 第38-39页 |
| ·技术路线 | 第39-40页 |
| 第二章 渤丰 1 号杨遗传转化系统的建立 | 第40-55页 |
| ·渤丰 1 号杨组培再生体系的优化 | 第40-49页 |
| ·材料与方法 | 第40-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| ·勃丰 1 号杨基因枪转化参数优化 | 第49-55页 |
| ·材料与方法 | 第49-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 第三章 渤丰 1 号杨基因枪多基因共转化及分子检测 | 第55-75页 |
| ·材料与方法 | 第55-66页 |
| ·植物材料 | 第55页 |
| ·质粒 | 第55页 |
| ·主要试剂、仪器设备 | 第55-56页 |
| ·培养基 | 第56页 |
| ·质粒提取和金粉-DNA 复合体制备 | 第56页 |
| ·基因枪多基因转化 | 第56页 |
| ·选择培养，生根及移栽 | 第56-57页 |
| ·植物总 DNA 的提取 | 第57-58页 |
| ·检测引物及 PCR 反应条件 | 第58-60页 |
| ·Southern 杂交（化学发光法） | 第60-63页 |
| ·QRT-PCR 分析 | 第63-66页 |
| ·结果与分析 | 第66-74页 |
| ·抗性植株的 PCR 检测 | 第66-70页 |
| ·转基因植株的 Southern 检测（化学发光法） | 第70-72页 |
| ·转基因植株的 QRT-PCR 分析 | 第72-74页 |
| ·小结 | 第74-75页 |
| 第四章 转基因杨树的重测序和整合特征分析 | 第75-85页 |
| ·材料与方法 | 第75-77页 |
| ·植物材料 | 第75-76页 |
| ·DNA 提取及质量检测 | 第76页 |
| ·测序方法 | 第76-77页 |
| ·数据比对与分析 | 第77页 |
| ·结果与分析 | 第77-83页 |
| ·DNA 提取及质量检测 | 第77-78页 |
| ·产出数据总览 | 第78-79页 |
| ·外源基因整合特征分析 | 第79-83页 |
| ·小结 | 第83-85页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第85-91页 |
| ·结论与讨论 | 第85-87页 |
| ·黑杨高效组培再生体系建立 | 第85页 |
| ·基因枪转化的参数优化 | 第85-86页 |
| ·转基因检测及转化植株获得 | 第86页 |
| ·基因枪转化机制研究 | 第86-87页 |
| ·问题及展望 | 第87-91页 |
| ·PCR 阳性植株的检测与评价 | 第87-88页 |
| ·微量元素与黑杨组培再生体系 | 第88页 |
| ·林木（杨树）的高效遗传化 | 第88页 |
| ·基因枪整合机制 | 第88-89页 |
| ·关于超级杨树 | 第89页 |
| ·磁场—纺锤体—转基因—航天育种 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-106页 |
| 在读期间学术研究 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 摘要 | 第108-110页 |