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棉织物抗菌整理方法设计及抗生物膜性能研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第11-22页
    1.1 课题的背景及意义第11-12页
    1.2 纺织品抗生物膜形成整理剂的分类第12-16页
        1.2.1 无机类抗生物膜形成整理剂第12-14页
        1.2.2 有机类抗生物膜形成整理剂第14-16页
        1.2.3 天然类抗生物膜形成整理剂第16页
    1.3 抗菌涂层制备技术第16-17页
    1.4 聚合技术简介第17-20页
        1.4.1 原子转移自由基聚合第17-18页
        1.4.2 表面光引发聚合第18页
        1.4.3 仿生修饰技术第18-20页
    1.5 本课题的选题意义及内容第20-22页
        1.5.1 选题意义第20页
        1.5.2 研究内容第20-22页
            1.5.2.1 棉织物表面接枝两性离子聚合物用于抗生物膜形成第20页
            1.5.2.2 棉织物表面接枝聚甲基丙烯酸钠并负载AgNPs用于抗生物膜形成第20-21页
            1.5.2.3 棉织物表面快速沉积多巴胺并负载银纳米粒子用于抗生物膜形成第21-22页
第二章 棉织物表面接枝两性离子聚合物用于抗生物膜形成第22-32页
    2.1 引言第22页
    2.2 实验部分第22-25页
        2.2.1 材料与仪器第22-23页
            2.2.1.1 实验材料与药品第22-23页
            2.2.1.2 实验仪器第23页
        2.2.2 实验方法第23-24页
            2.2.2.1 棉织物CDATA整理第23页
            2.2.2.2 接入引发剂第23-24页
            2.2.2.3 ATRP聚合SBMA第24页
        2.2.3 实验表征方法第24-25页
            2.2.3.1 pSBMA接枝率第24页
            2.2.3.2 表面表征方法第24页
            2.2.3.3 抗蛋白粘附测试第24-25页
            2.2.3.4 抗细菌粘附测试第25页
    2.3 结果与讨论第25-31页
        2.3.1 织物的表面修饰及测试表征第25-28页
            2.3.1.1 磺酸甜菜碱接枝棉织物的制备第25-26页
            2.3.1.2 衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)测试第26-27页
            2.3.1.3 X射线光电子能谱仪(XPS)测试第27页
            2.3.1.4 扫描电子显微镜 (SEM)和视频接触角仪(CA)测试第27-28页
        2.3.2 接枝棉织物的抗粘附测试第28-31页
            2.3.2.1 接枝棉织物的抗蛋白粘附测试第28-29页
            2.3.2.2 接枝棉织物的抗细菌粘附测试第29-30页
            2.3.2.3 接枝棉织物的抗细菌生物膜形成测试第30-31页
    2.4 本章小结第31-32页
第三章 棉织物表面接枝聚甲基丙烯酸钠并负载AgNPs用于抗生物膜形成第32-43页
    3.1 引言第32页
    3.2 实验部分第32-35页
        3.2.1 材料与仪器第32-33页
            3.2.1.1 实验材料与药品第32-33页
            3.2.1.2 实验仪器第33页
        3.2.2 实验方法第33-34页
            3.2.2.1 棉织物表面接枝聚甲基丙烯酸钠第33-34页
            3.2.2.2 银纳米粒子的负载第34页
        3.2.3 实验表征方法第34-35页
            3.2.3.1 接枝率第34页
            3.2.3.2 表面改性表征方法第34-35页
            3.2.3.3 热重分析(TGA)第35页
            3.2.3.4 电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)第35页
            3.2.3.5 抗蛋白粘附测试第35页
            3.2.3.6 抗细菌粘附测试第35页
    3.3 结果与讨论第35-42页
        3.3.1 织物的表面修饰及测试表征第35-39页
            3.3.1.1 PNaMMA接枝棉织物的制备及负载银纳米粒子第35-36页
            3.3.1.2 衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)测试第36-37页
            3.3.1.3 能谱仪(EDS)第37页
            3.3.1.4 扫描电子显微镜 (SEM) 测试第37-38页
            3.3.1.5 视频接触角仪(CA)测试第38-39页
        3.3.2 热重分析(TGA)第39页
        3.3.3 电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)第39-40页
        3.3.4 接枝棉织物的抗粘附测试第40-42页
            3.3.4.1 接枝棉织物的抗蛋白粘附测试第40-41页
            3.3.4.2 接枝棉织物的抗细菌粘附测试第41-42页
            3.3.4.3 接枝棉织物的抗细菌生物膜形成测试第42页
    3.4 本章小结第42-43页
第四章 棉织物表面快速沉积多巴胺并功能化用于抗生物膜形成第43-56页
    4.1 引言第43页
    4.2 实验部分第43-45页
        4.2.1 材料与仪器第43-44页
            4.2.1.1 实验材料与药品第43-44页
            4.2.1.2 实验仪器第44页
        4.2.2 实验方法第44-45页
            4.2.2.1 球磨制备高浓度多巴胺母液第44页
            4.2.2.2 棉织物的预处理第44页
            4.2.2.3 在棉织物快速沉积多巴胺第44-45页
            4.2.2.4 多巴胺棉织物负载银纳米粒子第45页
            4.2.2.5 负载银纳米粒子多巴胺棉织物接枝mPEG-NH2第45页
        4.2.3 实验表征方法第45页
            4.2.3.1 利用率的计算第45页
            4.2.3.2 扫描电子显微镜(SEM)测试第45页
            4.2.3.3 X射线光电子能谱仪(XPS)测试第45页
            4.2.3.4 热重分析(TGA)测试第45页
            4.2.3.5 抗生物膜形成性能测试第45页
    4.3 结果与讨论第45-55页
        4.3.1 棉织物表面快速沉积多巴胺第45-46页
        4.3.2 D5体系中棉织物预处理工艺的确定第46-48页
            4.3.2.1 织物预浸泡溶液的确定第46页
            4.3.2.2 织物带液率的确定第46-47页
            4.3.2.3 反应时间的确定第47页
            4.3.2.4 多巴胺浓度的确定第47-48页
        4.3.3 不同沉积方法对利用率的影响第48-49页
        4.3.4 扫描电子显微镜(SEM)测试第49-50页
        4.3.5 热重分析(TGA)测试第50-51页
        4.3.6 快速沉积多巴胺法用于其他织物的改性第51页
        4.3.7 多巴胺棉织物功能化第51-55页
            4.3.7.1 热重分析(TGA)测试第52页
            4.3.7.2 扫描电子显微镜 (SEM) 测试第52-53页
            4.3.7.3 棉织物接枝mPEG-NH2的抗蛋白粘附测试第53-54页
            4.3.7.4 棉织物接枝mPEG-NH2的抗细菌粘附测试第54页
            4.3.7.5 AgNPs/mPEG棉织物的抗细菌生物膜形成测试第54-55页
    4.4 本章小结第55-56页
第五章 总结与展望第56-58页
    5.1 总结第56页
    5.2 不足与展望第56-58页
参考文献第58-68页
攻读学位期间成果第68-69页
致谢第69页

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