中文摘要 | 第7-11页 |
ABSTRACT | 第11-14页 |
英文缩略语对照表 | 第15-16页 |
第一部分:文献综述 | 第16-28页 |
一、注射用丹参多酚酸盐联合西药治疗SAP的有效性及安全性综述 | 第16-23页 |
1 有效性综述 | 第16-18页 |
2 实验室指标变化综述 | 第18-20页 |
3 安全性综述 | 第20-22页 |
4 小结与展望 | 第22-23页 |
二、基于生物分子网络分析活血化瘀药治疗冠心病的研究综述 | 第23-28页 |
1 生物分子网络的分析方法 | 第23-24页 |
2 活血化瘀药和CHD分子网络关系的研究综述 | 第24-26页 |
3 小结与展望 | 第26-28页 |
第二部分:Meta分析和作用机理研究 | 第28-70页 |
一、注射用丹参多酚酸盐联合常规西药治疗SAP疗效的Meta分析 | 第28-35页 |
1 资料与方法 | 第28-30页 |
2 结果 | 第30-33页 |
3 讨论 | 第33-34页 |
4 小结 | 第34-35页 |
二、注射用丹参多酚酸盐联合阿司匹林治疗SAP的作用机理研究 | 第35-70页 |
前言 | 第35-36页 |
1 研究目的 | 第36页 |
2 资料与方法 | 第36-37页 |
2.1 基因获取 | 第36页 |
2.2 分子网络构建 | 第36-37页 |
2.3 分子网络的模块识别 | 第37页 |
3 技术路线图 | 第37-38页 |
4 研究结果 | 第38-60页 |
4.1 分子网络构建及模块划分 | 第38-45页 |
4.1.1 相关基因 | 第38页 |
4.1.2 网络构建及拓扑结构分析 | 第38-40页 |
4.1.3 模块划分及最小熵值计算 | 第40-45页 |
4.2 GO生物功能及KEGG信号通路富集 | 第45-52页 |
4.2.1 注射用丹参多酚酸盐参与的GO生物功能和KEGG信号通路 | 第45-47页 |
4.2.2 阿司匹林参与的GO生物功能和KEGG信号通路 | 第47-49页 |
4.2.3 SAP的相关GO生物功能和KEGG信号通路 | 第49-52页 |
4.3 联合用药对SAP分子网络及重要节点的影响 | 第52-54页 |
4.3.1 联合用药对SAP分子网络及重要节点的覆盖率 | 第52-53页 |
4.3.2 两个药物共同覆盖的SAP重要节点 | 第53-54页 |
4.3.3 注射用丹参多酚酸盐单独覆盖的SAP重要节点 | 第54页 |
4.3.4 阿司匹林单独覆盖的SAP重要节点 | 第54页 |
4.4 联合用药对SAP相关信号通路的影响 | 第54-60页 |
4.4.1 联合用药对SAP相关信号通路的覆盖率 | 第54-55页 |
4.4.2 两个药物共同参与的SAP相关信号通路 | 第55-59页 |
4.4.3 注射用丹参多酚酸盐单独参与的SAP相关信号通路 | 第59页 |
4.4.4 阿司匹林单独参与的SAP相关信号通路 | 第59-60页 |
5 讨论 | 第60-69页 |
5.1 联合用药治疗SAP的增强作用讨论 | 第61-63页 |
5.1.1 IL6、IL8、MAPK8、MAPK14与抗炎症反应作用 | 第61-62页 |
5.1.2 JAK-STAT等免疫系统信号通路与抗炎症反应作用 | 第62页 |
5.1.3 MAPK信号通路与抗AS作用 | 第62-63页 |
5.2 联合用药治疗SAP的相加作用讨论 | 第63-67页 |
5.2.1 注射用丹参多酚酸盐的在防治内皮功能紊乱方面的作用 | 第63-64页 |
5.2.2 注射用丹参多酚酸盐在减轻MIRI方面的作用 | 第64-65页 |
5.2.3 注射用丹参多酚酸盐在糖代谢方面的作用 | 第65页 |
5.2.4 阿司匹林在抗血小板聚集方面的作用 | 第65-66页 |
5.2.5 阿司匹林在血管平滑肌细胞生长和凋亡中的作用 | 第66页 |
5.2.6 阿司匹林在脂代谢方面的作用 | 第66-67页 |
5.3 联合用药治疗SAP降低不良反应的讨论 | 第67-68页 |
5.3.1 注射用丹参多酚酸盐对胃肠道的保护作用 | 第67-68页 |
5.3.2 注射用丹参多酚酸盐对肝脏的保护作用 | 第68页 |
5.3.3 注射用丹参多酚酸盐对肾脏的保护作用 | 第68页 |
5.4 研究的局限性 | 第68-69页 |
6 结论 | 第69页 |
7 创新点 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-90页 |
致谢 | 第90-91页 |
个人简历 | 第91-93页 |
附件 | 第93-103页 |