| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 引言 | 第8-24页 |
| 1.1 第一节线粒体的结构 | 第8-12页 |
| 1.1.1 线粒体的主要结构组成 | 第8-9页 |
| 1.1.2 线粒体外膜 | 第9页 |
| 1.1.3 线粒体内膜 | 第9-10页 |
| 1.1.4 线粒体膜间隙 | 第10页 |
| 1.1.5 线粒体基质 | 第10-12页 |
| 1.2 线粒体嵴的形态与结构 | 第12-18页 |
| 1.2.1 嵴的形态结构 | 第12页 |
| 1.2.2 嵴形成的理论模型 | 第12-14页 |
| 1.2.3 嵴形成的相关调控蛋白 | 第14-18页 |
| 1.3 线粒体嵴的生理功能 | 第18-21页 |
| 1.3.1 线粒体与ATP的合成 | 第18页 |
| 1.3.2 线粒体与细胞凋亡 | 第18-19页 |
| 1.3.3 线粒体嵴与氧化磷酸化 | 第19-20页 |
| 1.3.4 线粒体嵴与糖酵解 | 第20-21页 |
| 1.4 肿瘤细胞代谢 | 第21-24页 |
| 第2章 实验材料、方法及技术 | 第24-40页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-29页 |
| 2.1.1 细胞系 | 第24页 |
| 2.1.2 表达载体 | 第24页 |
| 2.1.3 菌株 | 第24页 |
| 2.1.4 化学药品及试剂 | 第24-27页 |
| 2.1.5 实验设备及仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.6 实验耗材 | 第28-29页 |
| 2.2 试验方法与步骤 | 第29-36页 |
| 2.2.1 载体的构建 | 第29-31页 |
| 2.2.2 Mic19稳定敲除细胞系的构建 | 第31-33页 |
| 2.2.3 细胞培养、复苏、冻存 | 第33-34页 |
| 2.2.4 逆转录病毒制备、感染 | 第34-35页 |
| 2.2.5 药物筛选 | 第35-36页 |
| 2.2.6 阳性克隆筛选 | 第36页 |
| 2.3 免疫印迹检测 | 第36-37页 |
| 2.4 免疫荧光实验步骤 | 第37页 |
| 2.5 平板和软琼脂克隆形成 | 第37页 |
| 2.6 实时无标记细胞分析技术(RTCA)检测细胞生长和迁移 | 第37-38页 |
| 2.7 乳酸测定 | 第38页 |
| 2.8 细胞水平ATP检测方法 | 第38-39页 |
| 2.9 片状伪足生成 | 第39-40页 |
| 第3章 实验结果与讨论 | 第40-59页 |
| 3.1 研究背景与立项依据 | 第40-41页 |
| 3.2 实验结果 | 第41-59页 |
| 3.2.1 Mic19敲除细胞系的构建 | 第41-42页 |
| 3.2.2 Mic19缺失影响线粒体的形态特征 | 第42-43页 |
| 3.2.3 Mic19与MICOS复合物中其它亚基的相互作用 | 第43-47页 |
| 3.2.4 Mic19沉默影响肺癌细胞增殖 | 第47-51页 |
| 3.2.5 Mic19沉默影响肺癌细胞迁移 | 第51-55页 |
| 3.2.6 Mic19沉默影响肺癌细胞ATP的产生 | 第55-57页 |
| 3.2.7 Mic19沉默影响肺癌细胞乳酸的产生 | 第57-59页 |
| 第4章 讨论 | 第59-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 致谢 | 第67-69页 |
