| 摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 昆虫病原线虫共生菌与天然产物分离纯化研究进展 | 第14-27页 |
| 1.1 昆虫病原线虫共生菌研究进展 | 第14-22页 |
| 1.1.1 昆虫病原线虫共生菌概述 | 第14-16页 |
| 1.1.2 致病杆菌次生代谢产物研究进展 | 第16-22页 |
| 1.1.3 发光杆菌次生代谢产物研究进展 | 第22页 |
| 1.2 天然产物的分离纯化方法 | 第22-25页 |
| 1.2.1 天然产物的分离方法 | 第22-24页 |
| 1.2.2 天然产物的纯化方法 | 第24-25页 |
| 1.3 立题依据 | 第25-27页 |
| 第二章 昆虫病原线虫共生菌的分离纯化及筛选 | 第27-36页 |
| 2.1 材料与方法 | 第27-30页 |
| 2.1.1 材料 | 第27-28页 |
| 2.1.2 方法 | 第28-30页 |
| 2.2 结果与分析 | 第30-34页 |
| 2.2.1 昆虫病原线虫共生菌分离结果与分析 | 第30-31页 |
| 2.2.2 高毒力共生菌的化学筛选结果与分析 | 第31-34页 |
| 2.2.3 高毒力共生菌的活性筛选结果与分析 | 第34页 |
| 2.3 小结与讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 昆虫病原线虫共生菌SN52的鉴定 | 第36-42页 |
| 3.1 材料与方法 | 第36-39页 |
| 3.1.1 材料 | 第36-37页 |
| 3.1.2 方法 | 第37-39页 |
| 3.2 结果与分析 | 第39-41页 |
| 3.2.1 SN52生理生化特征测定结果与分析 | 第39页 |
| 3.2.2 SN52菌株16S rRNA基因的PCR扩增结果与分析 | 第39-40页 |
| 3.2.3 SN52菌株16S rRNA基因进化分析结果与分析 | 第40-41页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第41-42页 |
| 第四章 伯氏致病杆菌SN52菌株代谢产物的分离纯化 | 第42-52页 |
| 4.1 材料与方法 | 第42-48页 |
| 4.1.1 材料 | 第42页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第42页 |
| 4.1.3 方法 | 第42-48页 |
| 4.2 结果与分析 | 第48-51页 |
| 4.2.1 SN52代谢粗提物分离结果与分析 | 第48-49页 |
| 4.2.2 SN52-D组分分离结果与分析 | 第49-50页 |
| 4.2.3 SN52-G组分分离结果与分析 | 第50页 |
| 4.2.4 SN52-H组分分离结果与分析 | 第50-51页 |
| 4.2.5 SN52-I组分分离结果与分析 | 第51页 |
| 4.3 小结与讨论 | 第51-52页 |
| 第五章 SN52菌株代谢产物的结构鉴定及活性检测 | 第52-59页 |
| 5.1 材料与方法 | 第52-53页 |
| 5.1.1 材料 | 第52页 |
| 5.1.2 方法 | 第52-53页 |
| 5.2 结果与分析 | 第53-57页 |
| 5.2.1 化合物结构鉴定结果与分析 | 第53-56页 |
| 5.2.2 化合物活性测定结果与分析 | 第56-57页 |
| 5.3 小结与讨论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 附录 | 第66-73页 |
| 攻读学位论文期间发表文章 | 第73页 |
