| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略表 | 第13-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-28页 |
| 1.1 PRV概况 | 第14-23页 |
| 1.1.1 PRV的发现和历史 | 第14-15页 |
| 1.1.2 PRV的分子结构 | 第15-17页 |
| 1.1.3 PRV的感染和复制 | 第17-19页 |
| 1.1.4 PRV的流行病学 | 第19页 |
| 1.1.5 PRV的致病机理 | 第19-20页 |
| 1.1.6 PRV的症状和病变 | 第20-21页 |
| 1.1.7 PRV的诊断和防控 | 第21-22页 |
| 1.1.8 PRV的疫苗研制最新进展 | 第22-23页 |
| 1.2 实时荧光PCR技术概述 | 第23-26页 |
| 1.2.1 实时荧光PCR技术的发展历程 | 第23-24页 |
| 1.2.2 实时荧光PCR技术的基本原理 | 第24-26页 |
| 1.2.3 实时荧光PCR技术的特点 | 第26页 |
| 1.3 研究目的和意义 | 第26-28页 |
| 第二章 伪狂犬病毒实时荧光定量PCR方法的建立 | 第28-34页 |
| 2.1 材料与方法 | 第28-30页 |
| 2.1.1 病毒和细胞 | 第28页 |
| 2.1.2 试剂和仪器 | 第28-29页 |
| 2.1.3 样品处理及核酸提取 | 第29页 |
| 2.1.4 引物和探针的设计 | 第29页 |
| 2.1.5 阳性标准品的制备 | 第29页 |
| 2.1.6 反应条件的优化 | 第29页 |
| 2.1.7 特异性、敏感性和重复性试验 | 第29-30页 |
| 2.1.8 临床检测 | 第30页 |
| 2.2 结果 | 第30-33页 |
| 2.2.1 阳性标准品的制备 | 第30页 |
| 2.2.2 反应条件的优化 | 第30页 |
| 2.2.3 特异性试验 | 第30-31页 |
| 2.2.4 敏感性试验 | 第31-32页 |
| 2.2.5 重复性试验 | 第32页 |
| 2.2.6 临床检测 | 第32-33页 |
| 2.3 讨论 | 第33-34页 |
| 第三章 猪伪狂犬病灭活疫苗（JS2012△gI/gE株）最小免疫剂量的研究 | 第34-42页 |
| 3.1 材料与方法 | 第34-36页 |
| 3.1.1 疫苗和效检用强毒 | 第34页 |
| 3.1.2 实验动物 | 第34-35页 |
| 3.1.3 试剂和耗材 | 第35页 |
| 3.1.4 仔猪免疫攻毒试验 | 第35页 |
| 3.1.5 gE和gB抗体检测 | 第35页 |
| 3.1.6 病变观察 | 第35页 |
| 3.1.7 组织切片观察 | 第35页 |
| 3.1.8 荧光定量PCR检测 | 第35-36页 |
| 3.2 结果 | 第36-41页 |
| 3.2.1 gE和gB抗体水平 | 第36页 |
| 3.2.2 临床症状 | 第36-37页 |
| 3.2.3 病理变化 | 第37-38页 |
| 3.2.4 组织学变化 | 第38-39页 |
| 3.2.5 荧光定量PCR检测 | 第39-41页 |
| 3.3 讨论 | 第41-42页 |
| 第四章 使用小鼠评价猪伪狂犬病灭活疫苗（JS2012△gI/gE株）的免疫效力 | 第42-49页 |
| 4.1 材料与方法 | 第42-43页 |
| 4.1.1 疫苗和效检用强毒 | 第42页 |
| 4.1.2 实验动物 | 第42页 |
| 4.1.3 试剂和仪器 | 第42-43页 |
| 4.1.4 第一次小鼠免疫攻毒试验 | 第43页 |
| 4.1.5 第二次小鼠免疫攻毒试验 | 第43页 |
| 4.1.6 病变观察 | 第43页 |
| 4.1.7 荧光定量PCR检测 | 第43页 |
| 4.2 结果 | 第43-48页 |
| 4.2.1 临床症状 | 第43-44页 |
| 4.2.2 第一次小鼠免疫保护效果 | 第44-45页 |
| 4.2.3 第二次小鼠免疫保护效果 | 第45页 |
| 4.2.4 病理变化 | 第45-46页 |
| 4.2.5 荧光定量PCR检测 | 第46-48页 |
| 4.3 讨论 | 第48-49页 |
| 第五章 全文结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 致谢 | 第57-59页 |
| 作者简历 | 第59页 |