摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
附表索引 | 第11-12页 |
第1章 绪论 | 第12-23页 |
1.1 原油状况 | 第12页 |
1.2 钙在原油中的存在形态 | 第12页 |
1.3 钙含量高对原油加工造成的影响 | 第12-14页 |
1.3.1 使催化剂失活 | 第13页 |
1.3.2 对高温燃烧设备的腐蚀 | 第13页 |
1.3.3 对塔顶冷凝设备的腐蚀 | 第13页 |
1.3.4 其它危害 | 第13-14页 |
1.4 国内外原油脱钙技术 | 第14-17页 |
1.4.1 螯合沉淀脱钙 | 第14-15页 |
1.4.2 过氧化氢脱钙 | 第15页 |
1.4.3 加氢催化脱钙 | 第15页 |
1.4.4 萃取法脱钙 | 第15-16页 |
1.4.5 膜分离法脱钙 | 第16页 |
1.4.6 过滤脱钙 | 第16页 |
1.4.7 CO2脱钙 | 第16页 |
1.4.8 生物脱钙 | 第16-17页 |
1.4.9 树脂脱钙 | 第17页 |
1.5 各种脱钙技术的比较 | 第17-18页 |
1.6 金属螯合剂研究进展及现状 | 第18-20页 |
1.7 螯合型石油脱钙剂研制所应注意的问题 | 第20-22页 |
1.8 课题的主要研究工作及意义 | 第22-23页 |
第2章 HPMA 的合成与应用 | 第23-37页 |
2.1 前言 | 第23页 |
2.2 HPMA 的合成原料选择 | 第23-24页 |
2.2.1 螯合性脱钙剂分子设计 | 第23页 |
2.2.2 聚合方法的选择 | 第23-24页 |
2.2.3 引发剂的选择 | 第24页 |
2.2.4 催化剂的选择 | 第24页 |
2.3 实验部分 | 第24-31页 |
2.3.1 实验药品 | 第24-26页 |
2.3.2 实验仪器 | 第26页 |
2.3.3 HPMA 合成步骤及方法 | 第26-27页 |
2.3.4 HPMA 合成条件探索及工艺优化 | 第27-28页 |
2.3.5 分子量的主要影响因素 | 第28页 |
2.3.6 HPMA 红外表征 | 第28页 |
2.3.7 HPMA 脱钙效果表征 | 第28页 |
2.3.8 分析测试方法 | 第28-31页 |
2.4 结果与讨论 | 第31-35页 |
2.4.1 HPMA 合成条件的确定 | 第31-32页 |
2.4.2 HPMA 工艺优化 | 第32-33页 |
2.4.3 分子量主要影响因素 | 第33-34页 |
2.4.4 HPMA 红外分析 | 第34页 |
2.4.5 脱钙效果分析 | 第34-35页 |
2.5 小结 | 第35-37页 |
第3章 MA-AA-HEA 型脱钙剂的合成与应用 | 第37-49页 |
3.1 前言 | 第37页 |
3.2 MA-AA-HEA 型脱钙剂分子结构的控制 | 第37-41页 |
3.2.1 MA-AA-HEA 分子结构设计 | 第37-38页 |
3.2.2 MA-AA-HEA 的分子结构与单体比列的关系 | 第38-39页 |
3.2.3 MA-AA-HEA 的分子结构与引发剂、链转移剂的关系 | 第39页 |
3.2.4 聚合方法的选择 | 第39页 |
3.2.5 引发剂的选择与用量 | 第39-41页 |
3.2.6 链转移剂的选择与用量 | 第41页 |
3.3 实验部分 | 第41-44页 |
3.3.1 实验药品及仪器 | 第41-42页 |
3.3.2 MA-AA-HEA 合成步骤 | 第42-43页 |
3.3.3 混合单体滴加时间对转化率的影响 | 第43页 |
3.3.4 不同单体比例的系列 MA-AA-HEA 分子合成 | 第43页 |
3.3.5 系列分子量的 MA-AA-HEA 分子合成 | 第43-44页 |
3.3.6 脱钙效果的表征 | 第44页 |
3.3.7 分析检测方法 | 第44页 |
3.4 结果与讨论 | 第44-47页 |
3.4.1 混合单体滴加时间对分子结构及转化率的影响 | 第44-45页 |
3.4.2 剂钙比对脱钙效果的影响 | 第45-46页 |
3.4.3 单体比例的对脱钙剂脱钙效果的影响 | 第46-47页 |
3.4.4 分子量对脱钙剂脱钙效果的影响 | 第47页 |
3.5 小结 | 第47-49页 |
结论 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-54页 |
附录 A 攻读硕士期间所发表的学术论文 | 第54-55页 |
致谢 | 第55页 |