| 中文摘要 | 第10-13页 |
| 英文摘要 | 第13-16页 |
| 本论文主要创新点 | 第18-19页 |
| 第一章 绪论 | 第19-61页 |
| §1.1 纳米粒子电致化学发光的基本原理 | 第20-32页 |
| 1.1.1 发光机理 | 第20-22页 |
| 1.1.2 共反应剂分类 | 第22-25页 |
| 1.1.3 发光模式 | 第25-27页 |
| 1.1.4 纳米发光体分类 | 第27-32页 |
| §1.2 二维纳米材料 | 第32-37页 |
| 1.2.1 二维纳米材料的定义及性质 | 第32-33页 |
| 1.2.2 二维纳米材料的合成方法 | 第33页 |
| 1.2.3 二维纳米材料的功能化 | 第33-34页 |
| 1.2.4 二维纳米材料的电化学及其ECL | 第34-35页 |
| 1.2.5 二维纳米材料的生物传感应用 | 第35-37页 |
| §1.3 聚合物量子点 | 第37-48页 |
| 1.3.1 聚合物量子点的定义及性质 | 第37-39页 |
| 1.3.2 聚合物量子点的合成方法 | 第39-40页 |
| 1.3.3 聚合物量子点的功能化 | 第40-41页 |
| 1.3.4 聚合物量子点的电化学及其ECL | 第41-46页 |
| 1.3.5 聚合物量子点的生物传感应用 | 第46-48页 |
| §1.4 纳米发光体在ECL分析中的应用 | 第48-49页 |
| 1.4.1 二维纳米发光体在ECL分析中的应用 | 第48页 |
| 1.4.2 聚合物量子点在ECL分析中的应用 | 第48-49页 |
| §1.5 本论文的出发点及主要工作 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-61页 |
| 第二章 血红素调控氮化碳纳米片的ECL用于DNA检测 | 第61-74页 |
| §2.1 引言 | 第61-63页 |
| §2.2 实验部分 | 第63-65页 |
| 2.2.1 材料和试剂 | 第63-64页 |
| 2.2.2 仪器设备 | 第64页 |
| 2.2.3 CNNS的制备 | 第64页 |
| 2.2.4 CNNS修饰电极的制备 | 第64页 |
| 2.2.5 ECL检测靶标DNA | 第64-65页 |
| §2.3 结果与讨论 | 第65-71页 |
| 2.3.1 CNNS的形貌表征及对单双链的吸附性能 | 第65-66页 |
| 2.3.2 方案可行性与传感器的逐步组装过程分析 | 第66-67页 |
| 2.3.3 ECL淬灭机制 | 第67-69页 |
| 2.3.4 优化检测条件 | 第69-70页 |
| 2.3.5 ECL检测靶标DNA | 第70-71页 |
| §2.4 结论 | 第71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 第三章 比率ECL检测循环肿瘤细胞及其表面聚糖 | 第74-91页 |
| §3.1 引言 | 第74-75页 |
| §3.2 实验部分 | 第75-79页 |
| 3.2.1 材料和试剂 | 第75-76页 |
| 3.2.2 仪器设备 | 第76页 |
| 3.2.3 细胞培养和捕获 | 第76-77页 |
| 3.2.4 阴极探针的制备 | 第77-78页 |
| 3.2.5 阳极探针的制备 | 第78页 |
| 3.2.6 ECL细胞传感 | 第78-79页 |
| 3.2.7 ECL检测 | 第79页 |
| §3.3 结果与讨论 | 第79-87页 |
| 3.3.1 检测原理 | 第79-80页 |
| 3.3.2 阴极和阳极探针的表征 | 第80-82页 |
| 3.3.3 捕获CTCs | 第82页 |
| 3.3.4 可行性验证 | 第82-84页 |
| 3.3.5 优化检测条件 | 第84-85页 |
| 3.3.6 比率ECL检测CTCs | 第85-86页 |
| 3.3.7 监测细胞表面多种聚糖变化 | 第86-87页 |
| §3.4 结论 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-91页 |
| 第四章 含噻咯聚合物量子点:一种水相低电位ECL发光体用于生物传感 | 第91-106页 |
| §4.1 引言 | 第91-93页 |
| §4.2 实验部分 | 第93-95页 |
| 4.2.1 材料和试剂 | 第93页 |
| 4.2.2 仪器设备 | 第93页 |
| 4.2.3 SCP的合成 | 第93-94页 |
| 4.2.4 SCP dots的制备 | 第94页 |
| 4.2.5 电化学和ECL检测 | 第94-95页 |
| 4.2.6 ECL发射光谱 | 第95页 |
| 4.2.7 ECL效率 | 第95页 |
| §4.3 结果与讨论 | 第95-103页 |
| 4.3.1 合成与表征 | 第95-97页 |
| 4.3.2 电化学和ECL性质 | 第97-99页 |
| 4.3.3 ECL产生机理 | 第99-100页 |
| 4.3.4 多巴胺猝灭SCP dots的ECL | 第100-102页 |
| 4.3.5 抗干扰性评估 | 第102-103页 |
| §4.4 结论 | 第103页 |
| 参考文献 | 第103-106页 |
| 第五章 掺杂Ru(bpy)_3~(2+)发光聚合物量子点:双增强ECL用于检测SNP | 第106-126页 |
| §5.1 引言 | 第106-108页 |
| §5.2 实验部分 | 第108-112页 |
| 5.2.1 材料和试剂 | 第108-109页 |
| 5.2.2 仪器设备 | 第109-110页 |
| 5.2.3 Ru(py)_3[B(C_6F_5)_4]_2的合成 | 第110页 |
| 5.2.4 RuPdots和PFO dots的制备 | 第110页 |
| 5.2.5 DNA功能化RuPdots | 第110-111页 |
| 5.2.6 分辨探针在金电极上的修饰 | 第111页 |
| 5.2.7 SNP检测 | 第111页 |
| 5.2.8 变性尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(urea-PAGE) | 第111-112页 |
| 5.2.9 电化学和ECL表征RuPdots | 第112页 |
| §5.3 结果与讨论 | 第112-121页 |
| 5.3.1 RuPdots的表征 | 第112-114页 |
| 5.3.2 RuPdots的电化学和ECL行为研究 | 第114-116页 |
| 5.3.3 RuPdots修饰电极的ECL机制 | 第116-118页 |
| 5.3.4 表征纳米探针 | 第118页 |
| 5.3.5 SNP检测原理 | 第118页 |
| 5.3.6 连接酶反应的特异性 | 第118-119页 |
| 5.3.7 突变KRAS基因检测 | 第119-121页 |
| §5.4 结论 | 第121页 |
| 参考文献 | 第121-126页 |
| 第六章 氰基PPV聚合物量子点在水相介质中的ECL及其成像应用 | 第126-140页 |
| §6.1 引言 | 第126-128页 |
| §6.2 实验部分 | 第128-131页 |
| 6.2.1 材料和试剂 | 第128页 |
| 6.2.2 仪器设备 | 第128-129页 |
| 6.2.3 制备CN-PPV Pdots | 第129页 |
| 6.2.4 制备CN-PPV Pdots修饰玻碳电极和ECL表征 | 第129页 |
| 6.2.5 制备CN-PPV Pdots修饰碳电极和ECL成像芯片 | 第129-130页 |
| 6.2.6 ECL效率 | 第130页 |
| 6.2.7 ECL成像检测铁离子 | 第130-131页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第131-137页 |
| 6.3.1 表征CN-PPV Pdots | 第131-132页 |
| 6.3.2 CN-PPV Pdots的湮灭ECL行为 | 第132-133页 |
| 6.3.3 CN-PPV Pdots的共反应剂ECL行为 | 第133-134页 |
| 6.3.4 ECL效率 | 第134-135页 |
| 6.3.5 ECL成像检测铁离子 | 第135-137页 |
| 6.4 结论 | 第137页 |
| 参考文献 | 第137-140页 |
| 附录 | 第140-142页 |
| 致谢 | 第142-143页 |
