| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 有机小分子插入C-N键合成吡唑类化合物 | 第10-56页 |
| 第一节 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1.1 吡唑类化合物简介 | 第10页 |
| 1.1.2 吡唑类化合物的生物活性 | 第10-13页 |
| 1.1.3 吡唑类化合物的合成方法 | 第13-17页 |
| 1.1.3.1 1,3-二羰基化合物与肼及其衍生物反应 | 第13-14页 |
| 1.1.3.2 1,3-偶极环加成反应 | 第14-15页 |
| 1.1.3.3 C-H键的胺化反应 | 第15-16页 |
| 1.1.3.4 其它合成吡唑类化合物的方法 | 第16-17页 |
| 1.1.4 取代肼类化合物简介 | 第17页 |
| 1.1.5 小结 | 第17-18页 |
| 第二节 课题设计 | 第18-20页 |
| 第三节 实验结果与讨论 | 第20-30页 |
| 1.3.1 反应条件探索 | 第20-22页 |
| 1.3.1.1 合成吡唑反应条件的探索和优化 | 第20-22页 |
| 1.3.1.2 合成取代肼反应条件的探索 | 第22页 |
| 1.3.2 底物的扩展 | 第22-26页 |
| 1.3.2.1 合成吡唑底物的扩展 | 第22-25页 |
| 1.3.2.2 合成取代肼类化合物底物的扩展 | 第25-26页 |
| 1.3.3 具有抗炎活性的吡唑的合成 | 第26页 |
| 1.3.4 可能的反应机理 | 第26-28页 |
| 1.3.5 结论 | 第28-30页 |
| 第四节 实验部分 | 第30-56页 |
| 1.4.1 丙烯类底物的合成 | 第31-37页 |
| 1.4.1.1 aldol缩合制备烯酮的一般过程 | 第31页 |
| 1.4.1.2 烯酮还原的一般过程 | 第31-36页 |
| 1.4.1.3 底物(Z)-1,3-二苯基1a'的合成 | 第36-37页 |
| 1.4.1.4 底物1-苯基-1-戊烯1w的合成 | 第37页 |
| 1.4.2 吡唑类化合物合成的一般过程 | 第37-47页 |
| 1.4.3 化合物5的合成 | 第47页 |
| 1.4.4 化合物6的合成 | 第47-48页 |
| 1.4.5 化合物7的合成 | 第48-49页 |
| 1.4.6 4a的合成 | 第49页 |
| 1.4.7 化合物9的合成 | 第49-50页 |
| 1.4.8 取代肼类化合物合成的一般过程 | 第50-56页 |
| 第二章 Fe(Ⅲ)改性蒙脱土催化的Meyer-Schuster重排 | 第56-94页 |
| 第一节 绪论 | 第56-66页 |
| 2.1.1 α,β-不饱和羰基化合物简介 | 第56页 |
| 2.1.2 Meyer-Schuster重排反应简介 | 第56-62页 |
| 2.1.2.1 已报道的Meyer-Schuster重排反应 | 第58-61页 |
| 2.1.2.2 Meyer-Schuster重排反应应用 | 第61-62页 |
| 2.1.3 蒙脱土的简介 | 第62-66页 |
| 2.1.3.1 蒙脱土的改性 | 第63页 |
| 2.1.3.2 改性蒙脱土的应用 | 第63-66页 |
| 第二节 课题设计 | 第66-68页 |
| 第三节 实验结果与讨论 | 第68-76页 |
| 2.3.1 反应条件的筛选 | 第68-70页 |
| 2.3.1.1 对溶剂、添加剂以及温度的筛选 | 第68-69页 |
| 2.3.1.2 催化剂的筛选 | 第69-70页 |
| 2.3.2 底物的扩展 | 第70-72页 |
| 2.3.3 催化剂的循环利用 | 第72-73页 |
| 2.3.4 反应机理的验证 | 第73页 |
| 2.3.5 结论 | 第73-76页 |
| 第四节 实验部分 | 第76-94页 |
| 2.4.1 阳离子改性蒙脱土的制备 | 第76-77页 |
| 2.4.2 炔丙醇制备的一般过程 | 第77-84页 |
| 2.4.3 Meyer-Schuster重排反应的一般过程 | 第84-94页 |
| 全文总结 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-106页 |
| 附录1 | 第106-150页 |
| 附录2 | 第150-180页 |
| 缩略语(Abbreviations) | 第180-182页 |
| 致谢 | 第182-184页 |
| 攻读硕士期间的成果 | 第184页 |
