| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-28页 |
| 一、植物细胞形态建成的机制 | 第10-14页 |
| 1.1 植物细胞的两种生长模式 | 第10-12页 |
| 1.1.1 顶端生长模式 | 第10-11页 |
| 1.1.2 弥漫生长模式 | 第11-12页 |
| 1.1.3 两种生长模式共同作用 | 第12页 |
| 1.2 pavement cell的形态发生 | 第12-14页 |
| 1.2.1 成熟pavement cell的细胞形态结构 | 第12-13页 |
| 1.2.2 pavement cell的三个发育阶段 | 第13-14页 |
| 二、细胞骨架在植物细胞形态建成中的作用 | 第14-22页 |
| 2.1 微管在细胞形态建成的作用 | 第15-18页 |
| 2.1.1 pavement cell颈部区域的形成依赖于微管成束排列 | 第15-16页 |
| 2.1.2 微管及微管结合蛋白调节pavement cell的形态建成 | 第16-18页 |
| 2.2 肌动蛋白在细胞生长和空间调节中的作用 | 第18-19页 |
| 2.3 调节pavement cell形态建成的Rop GTPase信号通路 | 第19-22页 |
| 2.4 小结 | 第22页 |
| 三、植物微管结合蛋白MAP65s的研究进展 | 第22-27页 |
| 3.1 烟草MAP65s(NtMAP65s) | 第23页 |
| 3.2 胡萝卜MAP65s | 第23-24页 |
| 3.3 拟南芥MAP65s(AtMAP65s) | 第24-27页 |
| 四、立题依据及目的意义 | 第27-28页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第28-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第28页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第28页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第28页 |
| 2.2 主要实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.3 培养基和溶液的配制 | 第29-30页 |
| 2.3.1 培养基配制 | 第29页 |
| 2.3.2 MES缓冲液的配制 | 第29页 |
| 2.3.3 1/3 B5营养液的配制 | 第29页 |
| 2.3.4 溶液的配制 | 第29-30页 |
| 2.4 实验方法 | 第30-35页 |
| 2.4.1 植物材料的培养 | 第30页 |
| 2.4.2 AtMAP65-2-GFP转基因植株的筛选 | 第30-31页 |
| 2.4.3 表皮细胞形态观察及形态特征参数测定 | 第31页 |
| 2.4.4 激光扫描共聚焦显微镜观察微管骨架排布的变化 | 第31-32页 |
| 2.4.5 半定量RT-PCR(Semi-Quantitative RT-PCR) | 第32-35页 |
| 第三章 结果与分析 | 第35-51页 |
| 3.1 AtMAP65-1基因过表达和突变体植株表型分析 | 第35-40页 |
| 3.1.1 AtMAP65-1过表达和突变体pavement cell形态观察 | 第35-36页 |
| 3.1.2 AtMAP65-1过表达和突变体pavement cell特征参数统计 | 第36-38页 |
| 3.1.3 AtMAP65-1过表达和突变体根尖、根毛形态观察 | 第38-40页 |
| 3.2 AtMAP65-1基因过表达和突变体植株微管排布变化 | 第40-44页 |
| 3.2.1 AtMAP65-1过表达和突变体pavement cell微管排布 | 第40-43页 |
| 3.2.2 AtMAP65-1过表达和突变体下胚轴微管排布 | 第43-44页 |
| 3.3 AtMAP65-1基因过表达植株不同株系表达量分析 | 第44-48页 |
| 3.3.1 AtMAP65-1过表达不同株系pavement cell形态观察 | 第44-46页 |
| 3.3.2 AtMAP65-1过表达不同株系pavement cell特征参数统计 | 第46-47页 |
| 3.3.3 AtMAP65-1过表达不同株系半定量RT-PCR结果 | 第47-48页 |
| 3.4 AtMAP65-2基因过表达植株pavement cell形态观察及统计 | 第48-51页 |
| 第四章 讨论 | 第51-55页 |
| 第五章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 附录 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
| 作者简历 | 第67页 |
