抗高血压药物奥美沙坦酯杂质的合成
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 前言 | 第9-24页 |
| 1.1 杂质研究 | 第9-16页 |
| 1.1.1 杂质研究概述 | 第9-10页 |
| 1.1.2 杂质控制标准 | 第10-12页 |
| 1.1.3 杂质的研究方法 | 第12-14页 |
| 1.1.4 杂质对照品 | 第14-16页 |
| 1.2 奥美沙坦酯 | 第16-21页 |
| 1.2.1 药物背景 | 第16-18页 |
| 1.2.2 合成工艺 | 第18-20页 |
| 1.2.3 奥美沙坦酯药物中的杂质 | 第20-21页 |
| 1.3 本课题研究内容 | 第21-24页 |
| 第二章 杂质A和C的合成 | 第24-41页 |
| 2.1 仪器和试剂 | 第24-26页 |
| 2.2 合成部分 | 第26-28页 |
| 2.2.1 杂质A的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.2 杂质C的合成 | 第27-28页 |
| 2.3 结构确证 | 第28-37页 |
| 2.3.1 杂质A的结构确证 | 第28-32页 |
| 2.3.2 杂质C的结构确证 | 第32-37页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第37-40页 |
| 2.4.1 氨基Trt保护基的脱除 | 第37-38页 |
| 2.4.2 杂质A和C的合成分析 | 第38-40页 |
| 2.5 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 杂质B的合成 | 第41-56页 |
| 3.1 仪器和试剂 | 第41-43页 |
| 3.2 合成部分 | 第43-45页 |
| 3.2.1 中间体A的合成 | 第43页 |
| 3.2.2 中间体B的合成 | 第43-44页 |
| 3.2.3 中间体C的合成 | 第44页 |
| 3.2.4 杂质B的合成 | 第44-45页 |
| 3.3 结构确证 | 第45-49页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第49-54页 |
| 3.4.1 中间体A的合成分析 | 第49-50页 |
| 3.4.2 中间体B的合成分析 | 第50-52页 |
| 3.4.3 中间体C的合成分析 | 第52-53页 |
| 3.4.4 杂质B的合成分析 | 第53-54页 |
| 3.5 本章小结 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附图 | 第64-79页 |
