摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
第一章 文献综述 | 第9-24页 |
1. 植物凝集素概述 | 第9-10页 |
2. 植物凝集素的分类 | 第10-16页 |
2.1 结构划分 | 第10-11页 |
2.2 氨基酸序列划分 | 第11-16页 |
2.2.1 豆科凝集素 | 第12页 |
2.2.2 单子叶植物甘露糖结合凝集 | 第12-13页 |
2.2.3 几丁质结合凝集素 | 第13-14页 |
2.2.4 Ⅱ型核糖体失活蛋白 | 第14页 |
2.2.5 木菠萝凝集素 | 第14-15页 |
2.2.6 觅科凝集素 | 第15页 |
2.2.7 卫矛凝集素 | 第15-16页 |
2.2.8 葫芦科韧皮部凝集素 | 第16页 |
3 植物凝集素的性质与功能 | 第16-20页 |
3.1 参与植物的内源调控 | 第17页 |
3.2 抗性作用 | 第17-19页 |
3.2.1 植物凝集素的抗细菌活性 | 第17-18页 |
3.2.2 植物凝集素的抗真菌活性 | 第18页 |
3.2.3 植物凝集素对动物的抗性 | 第18-19页 |
3.2.4 植物凝集素的抗病毒性 | 第19页 |
3.2.5 抗癌药物和免疫调节剂 | 第19页 |
3.3 促进细胞分裂及生物固氮 | 第19-20页 |
4. JRL蛋白的结构与分类 | 第20-21页 |
4.1 JRL蛋白的结构 | 第20-21页 |
4.2 JRL蛋白的类别和结构 | 第21页 |
4.2.1 糖结合专一性分类 | 第21页 |
4.2.2 亚基结构特征分类 | 第21页 |
5. JACALIN类凝集素的研究进展 | 第21-22页 |
6. 本研究的目的和意义 | 第22-24页 |
第二章 水稻OSJRL基因的克隆与分析 | 第24-43页 |
1. 材料与方法 | 第24-35页 |
1.1 植物材料、菌株与质粒 | 第24-25页 |
1.2 主要仪器 | 第25页 |
1.3 主要试剂及培养基 | 第25-26页 |
1.3.1 主要试剂 | 第25页 |
1.3.2 主要培养基 | 第25-26页 |
1.4 实验方法 | 第26-35页 |
1.4.1 水稻日本晴的处理 | 第26-27页 |
1.4.2 水稻RNA的提取与纯化 | 第27页 |
1.4.3 水稻RNA的反转录 | 第27-28页 |
1.4.4 OsJRL基因的克隆 | 第28-30页 |
1.4.4.1 引物设计 | 第28-29页 |
1.4.4.3 电泳检测 | 第29页 |
1.4.4.4 目的片段连接、转化、阳性克隆的筛选及检测 | 第29-30页 |
1.4.4.5 质粒提取及测序 | 第30页 |
1.4.4.6 生物信息学进行序列分析 | 第30页 |
1.4.5 半定量RT-PCR | 第30-31页 |
1.4.5.1 引物设计 | 第30-31页 |
1.4.5.2 RT-PCR | 第31页 |
1.4.5.3 电泳检测 | 第31页 |
1.4.6 pCAMBIA 1300-OsJRL超表达载体和反向载体的构建 | 第31-32页 |
1.4.7 pCAMBIA1300:OsJRL-GFP载体的构建 | 第32-33页 |
1.4.8 转基因水稻的获得 | 第33-34页 |
1.4.8.1 水稻成熟胚愈伤组织的诱导和继代 | 第33页 |
1.4.8.2 农杆菌介导的水稻愈伤组织的转化 | 第33-34页 |
1.4.8.3 分化、生根与炼苗 | 第34页 |
1.4.8.4 转基因后代逆境抗性分析 | 第34页 |
1.4.9 农杆菌侵染烟草进行OsJRL在体内的瞬时表达 | 第34-35页 |
2. 结果与分析 | 第35-43页 |
2.1 OsJRL的克隆 | 第35页 |
2.2 OsJRL序列分析 | 第35-38页 |
2.2.1 核酸序列分析 | 第35-36页 |
2.2.2 OsJRL基因氨基酸序列和系统发育树的构建 | 第36-38页 |
2.3 OsJRL的表达分析 | 第38-41页 |
2.3.1 OsJRL基因在水稻不同器官表达分析 | 第38-39页 |
2.3.2 OsJRL基因在不同逆境下的表达 | 第39-41页 |
2.4 转基因植株抗性研究 | 第41-42页 |
2.5 OsJRL基因在烟草中的亚细胞定位 | 第42-43页 |
第三章 总结与讨论 | 第43-45页 |
参考文献 | 第45-50页 |
致谢 | 第50页 |