| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 符号说明 | 第14-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-27页 |
| 1.1 头孢菌素类抗生素 | 第15-16页 |
| 1.2 头孢噻肟钠 | 第16-21页 |
| 1.2.1 头孢噻肟钠的物化性质 | 第16-18页 |
| 1.2.2 头孢噻肟钠的制备 | 第18-19页 |
| 1.2.3 头孢噻肟钠的国内外生产状况 | 第19-21页 |
| 1.2.4 国内头孢噻肟钠生产中存在的问题 | 第21页 |
| 1.3 近红外光谱分析技术 | 第21-24页 |
| 1.3.1 近红外光谱分析技术简介 | 第21-22页 |
| 1.3.2 原理 | 第22页 |
| 1.3.3 特点 | 第22-23页 |
| 1.3.4 分析流程 | 第23-24页 |
| 1.3.5 近红外在原辅料鉴别方面的应用 | 第24页 |
| 1.4 本论文的研究内容 | 第24-27页 |
| 第2章 头孢噻肟钠所需原辅料的快速鉴别 | 第27-34页 |
| 2.1 实验试剂和仪器 | 第27页 |
| 2.2.1 试剂 | 第27页 |
| 2.2.2 仪器 | 第27页 |
| 2.2 方法 | 第27-28页 |
| 2.2.1 样品的收集和处理 | 第27-28页 |
| 2.2.2 近红外光谱的采集 | 第28页 |
| 2.2.3 样品集的划分 | 第28页 |
| 2.2.4 原辅料快速鉴别模型的建立 | 第28页 |
| 2.3 实验结果 | 第28-33页 |
| 2.3.1 样品集的划分结果 | 第29-30页 |
| 2.3.2 快速鉴别分析模型结果 | 第30-33页 |
| 2.4 结论 | 第33-34页 |
| 第3章 头孢噻肟酸的合成 | 第34-42页 |
| 3.1 试剂和仪器 | 第34-35页 |
| 3.1.1 试剂 | 第34-35页 |
| 3.1.2 仪器 | 第35页 |
| 3.2 方法 | 第35-36页 |
| 3.2.1 头孢噻肟酸的原生产工艺 | 第35页 |
| 3.2.2 工艺优化单因素实验 | 第35-36页 |
| 3.2.3 正交实验 | 第36页 |
| 3.2.4 溶媒的选择实验 | 第36页 |
| 3.3 结果 | 第36-40页 |
| 3.3.1 单因素实验结果 | 第36-38页 |
| 3.3.2 正交实验 | 第38-40页 |
| 3.3.3 溶媒的选择实验 | 第40页 |
| 3.4 小结 | 第40-42页 |
| 第4章 头孢噻肟钠的合成 | 第42-49页 |
| 4.1 试剂和仪器 | 第42-43页 |
| 4.1.1 试剂 | 第42-43页 |
| 4.1.2 仪器 | 第43页 |
| 4.2 方法 | 第43-44页 |
| 4.2.1 头孢噻肟钠的原生产工艺 | 第43页 |
| 4.2.2 工艺优化单因素实验 | 第43-44页 |
| 4.2.3 正交实验 | 第44页 |
| 4.2.4 晶种的选择性实验 | 第44页 |
| 4.3 结果 | 第44-48页 |
| 4.3.1 头孢噻肟钠的生产工艺优化单因素实验结果 | 第45-47页 |
| 4.3.2 正交实验 | 第47-48页 |
| 4.3.3 晶种的选择性实验 | 第48页 |
| 4.3.4 最优合成工艺制备头孢噻肟钠 | 第48页 |
| 4.4 小结 | 第48-49页 |
| 第5章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第54-55页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第55页 |