| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章：α-氨基酸合成研究进展 | 第8-43页 |
| 1.1 前言 | 第8-9页 |
| 1.2 α-H的立体选择性引入制备α-氨基酸 | 第9-18页 |
| 1.2.1 金属催化的DAA衍生物的不对称氢化 | 第10-13页 |
| 1.2.2 酯亚胺C=N双键的还原反应 | 第13-14页 |
| 1.2.3 α-酮酸和α-酮酯的还原氨化反应 | 第14-15页 |
| 1.2.4 烯醇化物中间体的质子化作用 | 第15-16页 |
| 1.2.5 动态动力学拆分-金属催化氢化反应制备α氨基酸 | 第16-18页 |
| 1.3 α氨基的立体选择性引入制备α-氨基酸 | 第18-22页 |
| 1.3.1 氮杂环丙烷化反应制备α-氨基酸 | 第18-19页 |
| 1.3.2 烯醇化物和亲电试剂氨化作用制备α氨基酸 | 第19-21页 |
| 1.3.3 双键的氨基羟基化反应和二氨化反应制备α氨基酸 | 第21-22页 |
| 1.4 α-侧链的立体选择性引入制备α-氨基酸 | 第22-28页 |
| 1.4.1 甘氨酸及衍生物的亲电烷基化 | 第23-26页 |
| 1.4.2 Suga-Ibata催化加成反应 | 第26-27页 |
| 1.4.3 Steglich-Hofle重排反应 | 第27-28页 |
| 1.5 α-亚胺基酯的亲核烷基化反应 | 第28-35页 |
| 1.5.1 α亚胺酯的烯丙基化反应 | 第28-29页 |
| 1.5.2 α亚胺酯的烯类反应 | 第29-30页 |
| 1.5.3 亚胺的芳基转移反应 | 第30页 |
| 1.5.4 不对称Mannich反应 | 第30-33页 |
| 1.5.5 环加成反应制备α氨基酸 | 第33-35页 |
| 1.6 羰基的立体选择性引入制备α-氨基酸 | 第35-42页 |
| 1.6.1 Strecker反应制备α-氨基酸 | 第35-39页 |
| 1.6.2 Reissert反应制备α-氨基酸 | 第39-40页 |
| 1.6.3 氮杂-Henry反应制备α-氨基酸 | 第40-42页 |
| 1.7 小结 | 第42-43页 |
| 第二章：Knochel新型有机金属试剂对N-叔丁基亚胺酯的不对称加成反应 | 第43-62页 |
| 2.1 前言 | 第43页 |
| 2.2 N-叔丁基亚磺酰胺酯合成α-氨基酸 | 第43-48页 |
| 2.2.1 格式试剂对N-叔丁基醛亚胺的加成反应 | 第44-47页 |
| 2.2.2 α-手性亚胺酯反应 | 第47-48页 |
| 2.3 Knochel新型有机金属试剂 | 第48-49页 |
| 2.4 结果和讨论 | 第49-51页 |
| 2.4.1 底物扩展 | 第49-51页 |
| 2.5 Dmt的合成研究 | 第51-52页 |
| 2.6 小结 | 第52-53页 |
| 2.7 实验过程及数据 | 第53-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 谱图附录 | 第66-83页 |
| 硕士期间的研究成果 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
