| 学位论文数据集 | 第3-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 符号与縮略词 | 第9-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-28页 |
| 1.1 嘌呤衍生物的药用价值 | 第14-15页 |
| 1.2 嘌呤衍生物的合成研究 | 第15-22页 |
| 1.2.1 几种嘌呤类药物的合成 | 第15-16页 |
| 1.2.2 9位直链取代嘌呤的合成方法 | 第16-17页 |
| 1.2.3 6-氯嘌呤上氯原子的取代反应 | 第17-19页 |
| 1.2.4 嘌呤2位和6位的酰胺取代 | 第19-20页 |
| 1.2.5 叠氮基的引入与还原 | 第20-22页 |
| 1.3 论文选题 | 第22-23页 |
| 1.3.1 论文选题的背景 | 第22-23页 |
| 1.3.2 论文选题的内容 | 第23页 |
| 1.4 合成路线的设计 | 第23-28页 |
| 1.4.1 9-乙酰氧基乙基-2-氨基-6-氯嘌呤的合成 | 第24-25页 |
| 1.4.2 9-乙酰氧基乙基-2-烷硫基-6-氯嘌呤的合成 | 第25页 |
| 1.4.3 2-烷硫基取代嘌呤的合成 | 第25-26页 |
| 1.4.4 9-取代-6-叠氮基-2-烷硫基嘌呤的合成 | 第26-28页 |
| 第二章 实验部分 | 第28-48页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第28-29页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第28页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第28-29页 |
| 2.2 化合物的合成 | 第29-48页 |
| 2.2.1 2-溴乙基乙酸酯的合成 | 第29页 |
| 2.2.2 9-乙酰氧基乙基-2-氨基-6-氯嘌呤(2)的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.3 9-乙酰氧基乙基-2-烷硫基-6-氯嘌呤(3)的合成 | 第30-31页 |
| 2.2.4 9-乙酰氧基乙基-6-叠氮基-2-烷硫基嘌呤(4)的合成 | 第31-34页 |
| 2.2.5 9-乙酰氧基乙基-6氨基-2-烷硫基嘌呤(5)的合成 | 第34-36页 |
| 2.2.6 9-羟基乙基-6-氨基-2-烷硫基嘌呤(6)的合成 | 第36-38页 |
| 2.2.7 9-(2-羟基乙基)-6-叠氮基-2-烷硫基嘌呤(7)的合成 | 第38-40页 |
| 2.2.8 9-叔丁氧酰基甲氧基乙基-6-叠氮基-2-烷硫基嘌呤(8)的合成 | 第40-43页 |
| 2.2.9 9-叔丁氧酰基甲氧基乙基-6-氨基-2-烷硫基嘌呤(9) | 第43-45页 |
| 2.2.10 9-羧基甲氧基乙基-6-氨基-2-烷硫基嘌呤(10)的合成 | 第45-48页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第48-58页 |
| 3.1 中间体3的合成 | 第48-49页 |
| 3.2 叠氮中间体4的合成及结构讨论 | 第49-51页 |
| 3.3 叠氮还原条件的选择 | 第51-53页 |
| 3.3.1 叠氮的Staudinger还原 | 第51-53页 |
| 3.3.2 叠氮的Zn/CH_3COOH体系还原 | 第53页 |
| 3.4 中间体6-氨基-2-烷硫基嘌呤的合成 | 第53-54页 |
| 3.5 化合物8合成条件的选择 | 第54-55页 |
| 3.6 目标产物6和10结构表征 | 第55-58页 |
| 第四章 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 附录 | 第64-92页 |
| 致谢 | 第92-94页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第94-96页 |
| 作者与导师简介 | 第96-97页 |
| 附件 | 第97-98页 |
