摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
目录 | 第9-13页 |
TABLE OF CONTENTS | 第13-16页 |
图表目录 | 第16-20页 |
主要符号表 | 第20-21页 |
1 绪论 | 第21-46页 |
1.1 碳纳米管的性质与应用 | 第21-32页 |
1.1.1 碳纳米管的特异性 | 第22-24页 |
1.1.2 碳纳米管的毒性 | 第24-27页 |
1.1.3 碳纳米管的应用 | 第27-32页 |
1.2 碳纳米管的改性 | 第32-38页 |
1.2.1 碳纳米管的物理改性 | 第32-35页 |
1.2.2 碳纳米管的化学改性 | 第35-38页 |
1.3 磁共振成像技术 | 第38-44页 |
1.3.1 磁共振成像原理 | 第38-40页 |
1.3.2 磁共振成像优缺点 | 第40页 |
1.3.3 MRI造影剂 | 第40-41页 |
1.3.4 MRI造影剂分类 | 第41-43页 |
1.3.5 碳纳米管MRI造影剂 | 第43-44页 |
1.4 本文主要研究思路与内容 | 第44-46页 |
2 实验部分 | 第46-52页 |
2.1 实验原料及设备 | 第46-47页 |
2.1.1 实验原料 | 第46-47页 |
2.1.2 实验设备 | 第47页 |
2.2 表征方法 | 第47-50页 |
2.2.1 X射线衍射(XRD) | 第47-48页 |
2.2.2 透射电子显微镜(TEM) | 第48页 |
2.2.3 热重分析(TGA) | 第48页 |
2.2.4 核磁共振波谱法(NMR) | 第48页 |
2.2.5 X射线光电子能谱分析(XPS) | 第48-49页 |
2.2.6 Zeta电位分析(ZP) | 第49页 |
2.2.7 磁性测试(SQUID) | 第49页 |
2.2.8 元素分析(ICP-OES) | 第49-50页 |
2.2.9 凝胶渗透色谱(GPC) | 第50页 |
2.2.10 核磁共振弛豫率测定 | 第50页 |
2.3 样品细胞毒性实验 | 第50页 |
2.4 样品体内毒性以及显影效果测试 | 第50-52页 |
2.4.1 样品在小鼠体内的耐受性测试 | 第50-51页 |
2.4.2 样品在小鼠体内的成像研究 | 第51-52页 |
3 壳聚糖改性碳纳米管的性能研究 | 第52-57页 |
3.1 引言 | 第52页 |
3.2 实验部分 | 第52-53页 |
3.2.1 碳纳米管的酸化氧化处理 | 第52页 |
3.2.2 壳聚糖包覆的磁性纳米颗粒 | 第52-53页 |
3.2.3 磁性碳纳米管的制备 | 第53页 |
3.2.4 PAA改性磁性碳纳米管的制备 | 第53页 |
3.3 复合物CNTs-Fe_3O_4@CS-PAA的相关表征 | 第53-55页 |
3.4 本章小结 | 第55-57页 |
4 PDDA改性的磁性碳纳米管及其在核磁共振造影剂方面的应用研究 | 第57-81页 |
4.1 引言 | 第57页 |
4.2 实验部分 | 第57-59页 |
4.2.1 碳纳米管的酸化氧化处理 | 第57-58页 |
4.2.2 水溶性碳纳米管的制备 | 第58页 |
4.2.3 PDDA改性磁性碳纳米管的制备 | 第58页 |
4.2.4 肝细胞靶向剂乳糖-甘氨酸(Lac-Gly)的制备 | 第58页 |
4.2.5 靶向剂包覆的磁性纳米颗粒(SPIO@Lac-Gly)的制备 | 第58-59页 |
4.2.6 碳纳米管造影剂的制备 | 第59页 |
4.3 复合物CNT-PDDA-Fe_3O_4的性质表征 | 第59-63页 |
4.4 对乳糖-甘氨酸(Lac-Gly)的反应条件优化研究 | 第63-66页 |
4.5 对水溶性磁性多壁碳纳米管的性质表征 | 第66-73页 |
4.6 CNT-PDDA-SPIO@Lac-Gly的应用性能表征 | 第73-79页 |
4.6.1 CNT-PDDA-SPIO@Lac-Gly的超导量子干涉器(SQUID)表征 | 第73-74页 |
4.6.2 CNT-PDDA-SPIO@Lac-Gly的弛豫性能 | 第74-76页 |
4.6.3 对CNT-PDDA-SPIO@Lac-Gly的体外毒性测试 | 第76-77页 |
4.6.4 CNT-PDDA-SPIO@Lac-Gly在生物体内的耐受性测试 | 第77-78页 |
4.6.5 CNT-PDDA-SPIO@Lac-Gly的体内MRI造影效果 | 第78-79页 |
4.7 本章小结 | 第79-81页 |
5 嵌段共聚物对磁性碳纳米管的改性及其作为MRI造影剂方面的应用研究 | 第81-111页 |
5.1 引言 | 第81-82页 |
5.2 实验部分 | 第82-83页 |
5.2.1 嵌段共聚物的制备 | 第82页 |
5.2.2 碳纳米管的酸化氧化处理 | 第82-83页 |
5.2.3 填充Fe_3O_4的磁性碳纳米管的制备 | 第83页 |
5.2.4 水溶性碳纳米管的制备 | 第83页 |
5.3 嵌段共聚物的制备与表征 | 第83-87页 |
5.4 嵌段共聚物对酸化MWCNTs的改性 | 第87-91页 |
5.5 微波辅助法制备磁性碳纳米管 | 第91-101页 |
5.5.1 微波辅助法合成SPIO纳米颗粒 | 第91-95页 |
5.5.2 微波辅助法合成磁性碳纳米管 | 第95-101页 |
5.6 嵌段共聚物对磁性碳纳米管的改性 | 第101-104页 |
5.7 CNT-Fe_3O_4-Polymer的应用性能 | 第104-109页 |
5.7.1 CNT-Fe_3O_4-Polymer的超导量子干涉器(SQUID)检测 | 第104-105页 |
5.7.2 CNT-Fe_3O_4-Polymer的弛豫性能 | 第105-106页 |
5.7.3 CNT-Fe_3O_4-Polymer的体外毒性测试 | 第106-107页 |
5.7.4 CNT-Fe_3O_4-P_5在生物体内的耐受性测试 | 第107页 |
5.7.5 CNT-Fe_3O_4-P_5的体内MRI造影效果 | 第107-109页 |
5.8 本章小结 | 第109-111页 |
6 结论与展望 | 第111-114页 |
6.1 结论 | 第111-112页 |
6.2 创新点摘要 | 第112页 |
6.3 展望 | 第112-114页 |
参考文献 | 第114-122页 |
致谢 | 第122-123页 |
作者简介 | 第123页 |
攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第123-125页 |