| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 图目录 | 第11-12页 |
| 表目录 | 第12-13页 |
| 主要符号表 | 第13-14页 |
| 1 绪论 | 第14-31页 |
| 1.1 问题提出与研究意义 | 第14-15页 |
| 1.2 芳香化合物的不对称氢化研究进展 | 第15-28页 |
| 1.3 本文主要研究思路与内容 | 第28-31页 |
| 2 3-硝基喹啉的不对称氢化 | 第31-53页 |
| 2.1 引言 | 第31-32页 |
| 2.2 铱催化的3-硝基喹啉的不对称氢化 | 第32-33页 |
| 2.3 手性磷酸催化的3-硝基喹啉的不对称转移氢化 | 第33-41页 |
| 2.3.1 溶剂对反应活性和对映选择性的影响 | 第33-34页 |
| 2.3.2 手性磷酸对反应活性和对映选择性的影响 | 第34-35页 |
| 2.3.3 Hantzsch酯对反应活性和对映选择性的影响 | 第35页 |
| 2.3.4 底物适用范围的考察 | 第35-37页 |
| 2.3.5 产物绝对构型的确定 | 第37页 |
| 2.3.6 机理研究 | 第37-39页 |
| 2.3.7 产物cis-4a的差向异构化 | 第39-40页 |
| 2.3.8 产物4m的衍生化 | 第40-41页 |
| 2.3.9 手性P物质拮抗剂B的合成 | 第41页 |
| 2.4 本章小结 | 第41页 |
| 2.5 实验部分 | 第41-53页 |
| 3 铱催化的喹啉-3-胺的不对称氢化 | 第53-77页 |
| 3.1 引言 | 第53-54页 |
| 3.2 铱催化的几种芳香胺化合物的不对称氢化 | 第54-56页 |
| 3.3 铱催化的喹啉-3-胺的不对称氢化 | 第56-61页 |
| 3.3.1 溶剂对反应活性和对映选择性的影响 | 第56-57页 |
| 3.3.2 氢气压力对反应活性和对映选择性的影响 | 第57-58页 |
| 3.3.3 手性配体对反应活性和对映选择性的影响 | 第58-59页 |
| 3.3.4 氢气压力及碘用量对反应活性和对映选择性的影响 | 第59页 |
| 3.3.5 底物适用范围的考察 | 第59-60页 |
| 3.3.6 保护基的脱除及产物绝对构型的确定 | 第60-61页 |
| 3.4 本章小结 | 第61页 |
| 3.5 实验部分 | 第61-77页 |
| 4 钯催化喹啉-3-胺的不对称氢化 | 第77-89页 |
| 4.1 引言 | 第77-78页 |
| 4.2 钯催化的喹啉-3-胺的不对称氢化 | 第78-81页 |
| 4.2.1 添加剂对反应活性和立体选择性的影响 | 第78-79页 |
| 4.2.2 反应溶剂对反应活性和立体选择性的影响 | 第79页 |
| 4.2.3 手性配体对反应活性和对映选择性的影响 | 第79-80页 |
| 4.2.4 底物适用范围的考察 | 第80-81页 |
| 4.3 本章小结 | 第81-82页 |
| 4.4 实验部分 | 第82-89页 |
| 5 手性磷酸催化的喹啉-3-胺的不对称转移氢化 | 第89-108页 |
| 5.1 引言 | 第89-90页 |
| 5.2 手性磷酸催化的喹啉-3-胺的不对称转移氢化 | 第90-96页 |
| 5.2.1 喹啉-3-胺底物3-位N上保护基的筛选 | 第90-91页 |
| 5.2.2 溶剂对反应活性和对映选择性的影响 | 第91-92页 |
| 5.2.3 手性磷酸对反应活性和对映选择性的影响 | 第92页 |
| 5.2.4 Hantzsch酯对反应活性和对映选择性的影响 | 第92-93页 |
| 5.2.5 底物适用范围的考察 | 第93-95页 |
| 5.2.6 产物保护基的脱除 | 第95页 |
| 5.2.7 机理研究 | 第95-96页 |
| 5.3 本章小结 | 第96页 |
| 5.4 实验部分 | 第96-108页 |
| 6 结论与展望 | 第108-110页 |
| 6.1 结论与创新点 | 第108页 |
| 6.2 创新点摘要 | 第108-109页 |
| 6.3 展望 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 作者简介 | 第120页 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第120-121页 |
