| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-33页 |
| 1.1 概述 | 第12页 |
| 1.2 传统样品前处理技术简介 | 第12-14页 |
| 1.2.1 液液萃取(Liquid-liquid extraction,LLE) | 第12-13页 |
| 1.2.2 固相萃取(Solid-phase extraction,SPE) | 第13页 |
| 1.2.3 浊点萃取(Cloud point extraction,CPE) | 第13页 |
| 1.2.4 液相微萃取(Liquid-phase microextraction,LPME) | 第13页 |
| 1.2.5 固相微萃取(Soid-phase microextraction,SPME) | 第13-14页 |
| 1.3 新型样品前处理技术的研究进展 | 第14-17页 |
| 1.3.1 分散液液微萃取(Dispersive lipuid-liquid microextraction,DLLME) | 第14页 |
| 1.3.2 绿色溶剂-分散液液微萃取 | 第14-17页 |
| 1.3.3 磁性分散固相萃取 | 第17页 |
| 1.4 置换反应在金属离子萃取中的应用 | 第17-19页 |
| 1.4.1 金属离子与络合剂之间置换反应的原理 | 第17-18页 |
| 1.4.2 一步置换方法的提出 | 第18-19页 |
| 1.5 离子液体在金属离子萃取中的应用 | 第19-20页 |
| 1.6 选题思想 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-33页 |
| 第二章 超声辅助表面活性剂增强乳化一步置换分散液液微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中痕量铅 | 第33-45页 |
| 2.1 前言 | 第33-34页 |
| 2.2 实验部分 | 第34-35页 |
| 2.2.1 仪器设备及试剂 | 第34-35页 |
| 2.2.2 石墨炉原子吸收光谱仪工作条件 | 第35页 |
| 2.2.3 实验步骤 | 第35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-42页 |
| 2.3.1 萃取剂种类及其体积的选择 | 第35-36页 |
| 2.3.2 表面活性剂种类及其浓度 | 第36-37页 |
| 2.3.3 pH的选择 | 第37-38页 |
| 2.3.4 DDTC浓度 | 第38-39页 |
| 2.3.5 超声时间与超声频率 | 第39页 |
| 2.3.6 离子强度 | 第39-40页 |
| 2.3.7 灰化和原子化温度的影响 | 第40-41页 |
| 2.3.8 共存离子 | 第41页 |
| 2.3.9 方法评价 | 第41页 |
| 2.3.10 实际水样的测定 | 第41-42页 |
| 2.4 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 第三章 一步置换结合离子液体-分散液液微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中的痕量铅 | 第45-59页 |
| 3.1 前言 | 第45-46页 |
| 3.2 实验部分 | 第46-47页 |
| 3.2.1 仪器设备及试剂 | 第46-47页 |
| 3.2.2 仪器工作条件 | 第47页 |
| 3.2.3 实验方法及步骤 | 第47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-56页 |
| 3.3.1 离子液体的种类 | 第47-48页 |
| 3.3.2 离子液体的体积 | 第48-49页 |
| 3.3.3 分散剂种类及其体积 | 第49-50页 |
| 3.3.4 Zn~(2+)及DDTC浓度 | 第50页 |
| 3.3.5 萃取时间 | 第50-51页 |
| 3.3.6 pH的影响 | 第51-52页 |
| 3.3.7 反萃取剂的选择及其浓度、体积的优化 | 第52-53页 |
| 3.3.8 反萃取时间及超声频率 | 第53页 |
| 3.3.9 离子强度 | 第53-54页 |
| 3.3.10 灰化和原子化温度 | 第54-55页 |
| 3.3.11 共存离子 | 第55页 |
| 3.3.12 反萃取后离子液体重复使用次数 | 第55页 |
| 3.3.13 方法性能评价 | 第55页 |
| 3.3.14 实际水样的测定 | 第55-56页 |
| 3.4 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 第四章 离子液体修饰磁纳米颗粒一步置换结合分散固相萃取.石墨炉原子吸收光谱法测定水样中的痕量铅 | 第59-71页 |
| 4.1 前言 | 第59-60页 |
| 4.2 实验部分 | 第60-61页 |
| 4.2.1 仪器设备及试剂 | 第60页 |
| 4.2.2 仪器工作条件 | 第60-61页 |
| 4.2.3 实验方法及步骤 | 第61页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第61-67页 |
| 4.3.1 离子液体修饰磁性纳米颗粒的合成及分析 | 第61-62页 |
| 4.3.2 IL-MNPs用量 | 第62页 |
| 4.3.3 Zn~(2+)及DDTC浓度的选择 | 第62-63页 |
| 4.3.4 萃取时间 | 第63-64页 |
| 4.3.5 pH的选择 | 第64页 |
| 4.3.6 洗脱剂HNO_3其浓度、体积的选择 | 第64页 |
| 4.3.7 洗脱时间及超声频率 | 第64-65页 |
| 4.3.8 灰化和原子化温度 | 第65-66页 |
| 4.3.9 共存离子 | 第66页 |
| 4.3.10 方法性能评价 | 第66页 |
| 4.3.11 实际水样的测定 | 第66-67页 |
| 4.4 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 作者攻读硕士学位期间发表的论文 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
