| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-28页 |
| 1 蛾类昆虫性信息素概述 | 第12-20页 |
| 1.1 蛾类性信息素腺体的位置 | 第13-14页 |
| 1.2 蛾类性信息素组分的结构特点 | 第14-17页 |
| 1.3 蛾类性信息素的合成途径 | 第17-18页 |
| 1.4 蛾类性信息素的应用 | 第18-20页 |
| 2 蛾类昆虫的气味结合蛋白 | 第20-23页 |
| 2.1 气味结合蛋白的特性 | 第20-21页 |
| 2.2 气味结合蛋白的功能 | 第21-23页 |
| 3 樟巢螟及其相关研究现状 | 第23-25页 |
| 3.1 樟巢螟的生物学特性 | 第23-24页 |
| 3.2 危害和防治现状 | 第24-25页 |
| 3.3 樟巢螟相关研究现状 | 第25页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第25-28页 |
| 第二章 樟巢螟雌蛾性信息素组分的鉴定 | 第28-36页 |
| 1 材料与方法 | 第29-31页 |
| 1.1 试虫及饲养 | 第29页 |
| 1.2 化学试剂 | 第29页 |
| 1.3 实验工具 | 第29页 |
| 1.4 性信息素组分的提取 | 第29-30页 |
| 1.5 GC-MS分析 | 第30页 |
| 1.6 双键位置的DMDS分析 | 第30-31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-34页 |
| 2.1 组分鉴定 | 第31页 |
| 2.2 组分双键位置的确定 | 第31-34页 |
| 3 结论与讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 樟巢螟对气味物质的EAG反应及田间诱捕实验 | 第36-44页 |
| 1 材料与方法 | 第36-38页 |
| 1.1 试虫及饲养 | 第36-37页 |
| 1.2 EAG反应测定 | 第37页 |
| 1.3 田间试验设计 | 第37-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-41页 |
| 2.1 樟巢螟的EAG反应 | 第38-40页 |
| 2.2 田间诱捕试验 | 第40-41页 |
| 3 结论与讨论 | 第41-44页 |
| 第四章 樟巢螟气味结合蛋白的克隆及组织表达分析 | 第44-60页 |
| 1 材料与方法 | 第45-52页 |
| 1.1 试虫饲养及组织收集 | 第45页 |
| 1.2 主要试剂和仪器设备 | 第45-46页 |
| 1.3 昆虫总RNA的提取 | 第46页 |
| 1.4 cDNA第一链的合成 | 第46-47页 |
| 1.5 PCR引物设计 | 第47-48页 |
| 1.6 PCR反应体系及程序 | 第48-49页 |
| 1.7 PCR产物纯化、克隆、测序和序列分析 | 第49-51页 |
| 1.8 樟巢螟PBP1/GOBP2基因的组织表达分析 | 第51-52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-59页 |
| 2.1 cDNA的克隆与分析 | 第52-54页 |
| 2.2 系统进化分析 | 第54-58页 |
| 2.3 组织表达分析 | 第58-59页 |
| 3 结论与讨论 | 第59-60页 |
| 第五章 樟巢螟PBP1和GOBP2的原核表达及荧光结合实验 | 第60-78页 |
| 1 材料、试剂和仪器 | 第61-62页 |
| 1.1 供试昆虫 | 第61页 |
| 1.2 质粒和菌株 | 第61页 |
| 1.3 主要化学试剂 | 第61页 |
| 1.4 主要仪器 | 第61-62页 |
| 1.5 信息素组分及普通气味挥发物 | 第62页 |
| 2 实验方法 | 第62-67页 |
| 2.1 引物设计及PCR产物鉴定 | 第62页 |
| 2.2 重组表达质粒的构建 | 第62-63页 |
| 2.3 连接产物的转化和鉴定 | 第63页 |
| 2.4 重组质粒的诱导表达 | 第63页 |
| 2.5 表达蛋白的SDS-PAGE检测 | 第63-64页 |
| 2.6 表达蛋白的纯化 | 第64-67页 |
| 2.7 表达蛋白的荧光测定及结合实验 | 第67页 |
| 3 结果与分析 | 第67-75页 |
| 3.1 蛋白的诱导表达及纯化 | 第67-70页 |
| 3.2 蛋白与气味结合能力的测定 | 第70-75页 |
| 4 结论与讨论 | 第75-78页 |
| 全文总结 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-92页 |
| 攻读硕士学位期间学术论文发表情况 | 第92-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
