摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
注释说明清单 | 第73-9页 |
1 文献综述 | 第9-32页 |
1. 1 概述 | 第9-11页 |
1. 1. 1 内毒素结构 | 第9-10页 |
1. 1. 2 内毒素的生物学活性 | 第10-11页 |
1. 2 内毒素检测 | 第11-22页 |
1. 2. 1 家兔检测法 | 第11-12页 |
1. 2. 2 GC/MS检测方法 | 第12页 |
1. 2. 3 鲎试剂检测方法 | 第12-22页 |
1. 3 国际上细菌内毒素测定仪的发展现状 | 第22-25页 |
1. 4 细菌内毒素检测的意义 | 第25-28页 |
1. 4. 1 细菌内毒素测定的临床应用 | 第26-27页 |
1. 4. 2 细菌内毒素测定在药品领域的应用 | 第27-28页 |
1. 4. 3 细菌内毒素测定在医疗用具方面的应用 | 第28页 |
1. 4. 4 内毒素检测在水及食品检验中的应用 | 第28页 |
1. 4. 5 内毒素检测在环境监测中的应用 | 第28页 |
1. 5 鲎试剂法检查细菌内毒素应注意的问题 | 第28-30页 |
1. 5. 1 鲎试剂灵敏度的复核 | 第28-29页 |
1. 5. 2 供试品的稀释 | 第29页 |
1. 5. 3 混合液的pH值 | 第29页 |
1. 5. 4 保温温度 | 第29-30页 |
1. 5. 5 振动的影响 | 第30页 |
1. 5. 6 所用器皿的影响 | 第30页 |
1. 6 细菌内毒素标准品现状 | 第30-32页 |
2 半自动内毒素凝胶检测法的建立 | 第32-46页 |
2. 1 实验部分 | 第32-36页 |
2. 1. 1 仪器与试剂 | 第32-34页 |
2. 1. 2 实验方法 | 第34-36页 |
2. 2 结果与讨论 | 第36-45页 |
2. 2. 1 凝胶形成时浊度转变点的确定 | 第36-40页 |
2. 2. 2 半自动内毒素凝胶检测法的建立 | 第40-41页 |
2. 2. 3 凝胶形成时浊度转变点的验证结果 | 第41页 |
2. 2. 4 传统凝胶法和半自动凝胶检测法对注射药品的内毒素检测结果 | 第41-44页 |
2. 2. 5 半自动凝胶检测法的优点 | 第44-45页 |
2. 3 小结 | 第45-46页 |
3 克林霉素磷酸酯注射液细菌内毒素检测中问题的研究 | 第46-53页 |
3. 1 实验部分 | 第46-47页 |
3. 1. 1 仪器与试剂 | 第46页 |
3. 1. 2 实验方法 | 第46-47页 |
3. 2 结果与讨论 | 第47-52页 |
3. 2. 1 鲎试剂灵敏度对检测的影响 | 第47-51页 |
3. 2. 2 鲎试剂灵敏度同检测光密度值之间的关系 | 第51-52页 |
3. 3 小结 | 第52-53页 |
4 气相色谱质谱联用法辅助鉴定细菌内毒素标准品的菌种纯度 | 第53-66页 |
4. 1 实验部分 | 第53-55页 |
4. 1. 1 仪器与试剂 | 第53-54页 |
4. 1. 2 实验方法 | 第54-55页 |
4. 2 结果与讨论 | 第55-65页 |
4. 2. 1 GC/MS前处理方法的选择 | 第55-60页 |
4. 2. 2 3-羟基脂肪酸的质谱分析 | 第60-61页 |
4. 2. 3 内毒素标准品中3-羟基脂肪酸的检测结果 | 第61-63页 |
4. 2. 4 大肠杆菌、绿脓杆菌、去离子水中3-羟基脂肪酸的检测结果 | 第63-65页 |
4. 3 小结 | 第65-66页 |
结论 | 第66-68页 |
参考文献 | 第68-74页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第74-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
大连理工大学学位论文版权使用授权书 | 第76页 |