摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第1章 引言 | 第14-17页 |
1.1 课题背景及意义 | 第14-16页 |
1.2 主要研究内容及方法 | 第16-17页 |
第2章 文献综述 | 第17-39页 |
2.1 CO_2在聚合物中溶解行为塑化作用 | 第17-29页 |
2.1.1 聚合物的性质 | 第17-19页 |
2.1.2 超临界流体 | 第19-21页 |
2.1.3 CO_2在聚合物中的吸收 | 第21-27页 |
2.1.4 CO_2对聚合物的塑化作用 | 第27-29页 |
2.1.5 CO_2对聚合物的诱导结晶作用 | 第29页 |
2.2 CO_2在聚合物中溶解度的测量 | 第29-31页 |
2.3 聚合物玻璃化转变温度的测量 | 第31页 |
2.4 药物小分子在SCCO_2中的溶解 | 第31-32页 |
2.5 SCCO_2环境中渗透质在聚合物中的渗透 | 第32-35页 |
2.5.1 添加剂在聚合物中的渗透 | 第32-33页 |
2.5.2 药物分子的缓释 | 第33页 |
2.5.3 超临界流体携带添加剂渗透聚合物 | 第33-34页 |
2.5.4 药物分子塑化聚合物诱导T_g退化 | 第34-35页 |
2.6 SCCO_2环境中聚合物的催化反应 | 第35-36页 |
2.7 PET催化水解反应的研究 | 第36-39页 |
2.7.1 PET的在无机强酸中的水解 | 第37-38页 |
2.7.2 利用固体酸催化剂催化PET水解 | 第38页 |
2.7.3 PET在超临界流体中的水解 | 第38-39页 |
第3章 石英晶体微天平 | 第39-65页 |
3.1 引言 | 第39页 |
3.2 石英晶体微天平的基本结构、检测原理及应用范围 | 第39-43页 |
3.2.1 Sauerbrey方程 | 第41-42页 |
3.2.2 振荡电路 | 第42-43页 |
3.2.3 QCM的应用范围 | 第43页 |
3.3 影响QCM测量的因素 | 第43-48页 |
3.3.1 温度影响 | 第43-44页 |
3.3.2 压力影响 | 第44-45页 |
3.3.3 流体粘弹性影响 | 第45-46页 |
3.3.4 石英晶体表面负载质量的影响 | 第46页 |
3.3.5 石英晶体表面粗糙度的影响 | 第46-47页 |
3.3.6 通过频率变化计算CO_2在聚合物中溶解度的计算方法 | 第47-48页 |
3.4 实验部分 | 第48-50页 |
3.4.1 实验材料 | 第48页 |
3.4.2 实验设备及操作方法 | 第48-49页 |
3.4.3 N_2或CO_2在裸石英晶片表面的吸附 | 第49-50页 |
3.4.4 石英晶片表面金电极形貌表征 | 第50页 |
3.5 结果与讨论 | 第50-63页 |
3.5.1 石英晶片表面金电极形态 | 第50-52页 |
3.5.2 N_2在石英晶片表面的吸附 | 第52-56页 |
3.5.3 CO_2在石英晶片表面的吸附 | 第56-59页 |
3.5.4 阻抗的测量 | 第59-63页 |
3.5.5 误差来源分析 | 第63页 |
3.6 本章小结 | 第63-65页 |
第4章 CO_2在聚丙烯酸类聚合物中溶解行为及CO_2塑化诱导玻璃化转变温度退化行为研究 | 第65-93页 |
4.1 引言 | 第65页 |
4.2 实验基础理论 | 第65-66页 |
4.3 实验部分 | 第66-69页 |
4.3.1 实验材料 | 第66页 |
4.3.2 实验设备及操作方法 | 第66-67页 |
4.3.3 高分子量聚合物的合成 | 第67-68页 |
4.3.4 石英晶片表面聚合物膜的制备 | 第68页 |
4.3.5 CO_2在聚合物膜中溶解度的测量 | 第68-69页 |
4.3.6 聚合物膜表面和断面膜形貌表征 | 第69页 |
4.3.7 CO_2-聚合物二元体系中玻璃化转变温度的测量 | 第69页 |
4.4 结果与讨论 | 第69-91页 |
4.4.1 CO_2在PMMA中溶解度 | 第69-74页 |
4.4.2 “过客CO_2”在聚合物膜和晶片表面间的停留机理 | 第74-80页 |
4.4.3 CO_2在PAA、PMAA、PMA中溶解度 | 第80-86页 |
4.4.4 CO_2塑化作用诱导聚合物玻璃化转变温度退化行为 | 第86-91页 |
4.5 本章小结 | 第91-93页 |
第5章 布洛芬在超临界CO_2中的溶解 | 第93-105页 |
5.1 引言 | 第93页 |
5.2 PR状态方程 | 第93-94页 |
5.3 实验部分 | 第94-96页 |
5.3.1 实验材料 | 第94页 |
5.3.2 实验设备及操作方法 | 第94-96页 |
5.4 结果与讨论 | 第96-103页 |
5.4.1 CO_2环境中IBU熔点退化行为 | 第96-97页 |
5.4.2 IBU在SCCO_2中的溶解行为 | 第97-100页 |
5.4.3 PR状态方程模拟计算IBU在SCCO_2中的溶解度 | 第100-103页 |
5.5 本章小结 | 第103-105页 |
第6章 CO_2和IBU协同塑化诱导聚丙烯酸类聚合物玻璃化转变温度退化 | 第105-133页 |
6.1 引言 | 第105页 |
6.2 实验部分 | 第105-108页 |
6.2.1 实验材料 | 第105页 |
6.2.2 实验设备及操作方法 | 第105-107页 |
6.2.3 IBU在聚合物中溶解度测量 | 第107页 |
6.2.4 CO_2-IBU-聚合物三元体系中玻璃化转变温度的测量 | 第107-108页 |
6.3 结果与讨论 | 第108-131页 |
6.3.1 IBU在PMMA中溶解度 | 第108-115页 |
6.3.2 IBU在PAA、PMAA、PMA中溶解度 | 第115-124页 |
6.3.3 CO_2和IBU协同塑化诱导PMMA的T_g退化 | 第124-129页 |
6.3.4 CO_2和IBU协同塑化诱导PAA和PMAA的T_g退化 | 第129-131页 |
6.4 本章小结 | 第131-133页 |
第7章 在超临界CO_2环境中利用固体酸催化剂催化PET水解的动力学及反应机理研究 | 第133-171页 |
7.1 引言 | 第133页 |
7.2 SCCO_2环境中PET水解动力学模型 | 第133-135页 |
7.3 实验部分 | 第135-139页 |
7.3.1 实验原料 | 第135-136页 |
7.3.2 实验设备及操作方法 | 第136页 |
7.3.3 SO_4~(2-)/TiO_2固体超强酸催化剂的制备 | 第136-137页 |
7.3.4 PET水解反应的转化率及选择性的测量 | 第137-138页 |
7.3.5 PET表面及断面的形貌分析 | 第138页 |
7.3.6 其它相关实验及分析方法 | 第138-139页 |
7.4 结果与讨论 | 第139-164页 |
7.4.1 水解反应的可靠性验证 | 第139-148页 |
7.4.2 SCCO_2环境中PET的水解动力学 | 第148-151页 |
7.4.3 CO_2对PET的溶胀和塑化作用 | 第151-153页 |
7.4.4 温度对PET水解反应的影响 | 第153-155页 |
7.4.5 CO_2压力对PET水解反应的影响 | 第155页 |
7.4.6 PET尺寸和催化剂对水解反应的影响 | 第155-156页 |
7.4.7 PET水解反应动力学模型的标准差分析 | 第156-158页 |
7.4.8 SP_4~(2-)/TiO_2固体超强酸催化剂在SCCO_2环境中催化PET水解反应的机理 | 第158-164页 |
7.5 补充实验研究及其结果与讨论 | 第164-170页 |
7.5.1 设备改进 | 第164-165页 |
7.5.2 催化剂与PET隔离后的降解机理 | 第165页 |
7.5.3 使用三个样品后PET水解度的测量 | 第165-168页 |
7.5.4 水解反应过程中的离子平衡 | 第168-169页 |
7.5.5 催化剂寿命的初步研究 | 第169-170页 |
7.6 本章小结 | 第170-171页 |
第8章 全文总结 | 第171-175页 |
8.1 主要结论 | 第171-173页 |
8.2 主要创新点 | 第173-174页 |
8.3 研究展望 | 第174-175页 |
参考文献 | 第175-191页 |
致谢 | 第191-192页 |
攻读博士学位期间发表论文和专利情况 | 第192页 |