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CO2-渗透质—聚合物三元体系中溶胀和协同塑化作用在PET酸水解反应中的应用研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第1章 引言第14-17页
    1.1 课题背景及意义第14-16页
    1.2 主要研究内容及方法第16-17页
第2章 文献综述第17-39页
    2.1 CO_2在聚合物中溶解行为塑化作用第17-29页
        2.1.1 聚合物的性质第17-19页
        2.1.2 超临界流体第19-21页
        2.1.3 CO_2在聚合物中的吸收第21-27页
        2.1.4 CO_2对聚合物的塑化作用第27-29页
        2.1.5 CO_2对聚合物的诱导结晶作用第29页
    2.2 CO_2在聚合物中溶解度的测量第29-31页
    2.3 聚合物玻璃化转变温度的测量第31页
    2.4 药物小分子在SCCO_2中的溶解第31-32页
    2.5 SCCO_2环境中渗透质在聚合物中的渗透第32-35页
        2.5.1 添加剂在聚合物中的渗透第32-33页
        2.5.2 药物分子的缓释第33页
        2.5.3 超临界流体携带添加剂渗透聚合物第33-34页
        2.5.4 药物分子塑化聚合物诱导T_g退化第34-35页
    2.6 SCCO_2环境中聚合物的催化反应第35-36页
    2.7 PET催化水解反应的研究第36-39页
        2.7.1 PET的在无机强酸中的水解第37-38页
        2.7.2 利用固体酸催化剂催化PET水解第38页
        2.7.3 PET在超临界流体中的水解第38-39页
第3章 石英晶体微天平第39-65页
    3.1 引言第39页
    3.2 石英晶体微天平的基本结构、检测原理及应用范围第39-43页
        3.2.1 Sauerbrey方程第41-42页
        3.2.2 振荡电路第42-43页
        3.2.3 QCM的应用范围第43页
    3.3 影响QCM测量的因素第43-48页
        3.3.1 温度影响第43-44页
        3.3.2 压力影响第44-45页
        3.3.3 流体粘弹性影响第45-46页
        3.3.4 石英晶体表面负载质量的影响第46页
        3.3.5 石英晶体表面粗糙度的影响第46-47页
        3.3.6 通过频率变化计算CO_2在聚合物中溶解度的计算方法第47-48页
    3.4 实验部分第48-50页
        3.4.1 实验材料第48页
        3.4.2 实验设备及操作方法第48-49页
        3.4.3 N_2或CO_2在裸石英晶片表面的吸附第49-50页
        3.4.4 石英晶片表面金电极形貌表征第50页
    3.5 结果与讨论第50-63页
        3.5.1 石英晶片表面金电极形态第50-52页
        3.5.2 N_2在石英晶片表面的吸附第52-56页
        3.5.3 CO_2在石英晶片表面的吸附第56-59页
        3.5.4 阻抗的测量第59-63页
        3.5.5 误差来源分析第63页
    3.6 本章小结第63-65页
第4章 CO_2在聚丙烯酸类聚合物中溶解行为及CO_2塑化诱导玻璃化转变温度退化行为研究第65-93页
    4.1 引言第65页
    4.2 实验基础理论第65-66页
    4.3 实验部分第66-69页
        4.3.1 实验材料第66页
        4.3.2 实验设备及操作方法第66-67页
        4.3.3 高分子量聚合物的合成第67-68页
        4.3.4 石英晶片表面聚合物膜的制备第68页
        4.3.5 CO_2在聚合物膜中溶解度的测量第68-69页
        4.3.6 聚合物膜表面和断面膜形貌表征第69页
        4.3.7 CO_2-聚合物二元体系中玻璃化转变温度的测量第69页
    4.4 结果与讨论第69-91页
        4.4.1 CO_2在PMMA中溶解度第69-74页
        4.4.2 “过客CO_2”在聚合物膜和晶片表面间的停留机理第74-80页
        4.4.3 CO_2在PAA、PMAA、PMA中溶解度第80-86页
        4.4.4 CO_2塑化作用诱导聚合物玻璃化转变温度退化行为第86-91页
    4.5 本章小结第91-93页
第5章 布洛芬在超临界CO_2中的溶解第93-105页
    5.1 引言第93页
    5.2 PR状态方程第93-94页
    5.3 实验部分第94-96页
        5.3.1 实验材料第94页
        5.3.2 实验设备及操作方法第94-96页
    5.4 结果与讨论第96-103页
        5.4.1 CO_2环境中IBU熔点退化行为第96-97页
        5.4.2 IBU在SCCO_2中的溶解行为第97-100页
        5.4.3 PR状态方程模拟计算IBU在SCCO_2中的溶解度第100-103页
    5.5 本章小结第103-105页
第6章 CO_2和IBU协同塑化诱导聚丙烯酸类聚合物玻璃化转变温度退化第105-133页
    6.1 引言第105页
    6.2 实验部分第105-108页
        6.2.1 实验材料第105页
        6.2.2 实验设备及操作方法第105-107页
        6.2.3 IBU在聚合物中溶解度测量第107页
        6.2.4 CO_2-IBU-聚合物三元体系中玻璃化转变温度的测量第107-108页
    6.3 结果与讨论第108-131页
        6.3.1 IBU在PMMA中溶解度第108-115页
        6.3.2 IBU在PAA、PMAA、PMA中溶解度第115-124页
        6.3.3 CO_2和IBU协同塑化诱导PMMA的T_g退化第124-129页
        6.3.4 CO_2和IBU协同塑化诱导PAA和PMAA的T_g退化第129-131页
    6.4 本章小结第131-133页
第7章 在超临界CO_2环境中利用固体酸催化剂催化PET水解的动力学及反应机理研究第133-171页
    7.1 引言第133页
    7.2 SCCO_2环境中PET水解动力学模型第133-135页
    7.3 实验部分第135-139页
        7.3.1 实验原料第135-136页
        7.3.2 实验设备及操作方法第136页
        7.3.3 SO_4~(2-)/TiO_2固体超强酸催化剂的制备第136-137页
        7.3.4 PET水解反应的转化率及选择性的测量第137-138页
        7.3.5 PET表面及断面的形貌分析第138页
        7.3.6 其它相关实验及分析方法第138-139页
    7.4 结果与讨论第139-164页
        7.4.1 水解反应的可靠性验证第139-148页
        7.4.2 SCCO_2环境中PET的水解动力学第148-151页
        7.4.3 CO_2对PET的溶胀和塑化作用第151-153页
        7.4.4 温度对PET水解反应的影响第153-155页
        7.4.5 CO_2压力对PET水解反应的影响第155页
        7.4.6 PET尺寸和催化剂对水解反应的影响第155-156页
        7.4.7 PET水解反应动力学模型的标准差分析第156-158页
        7.4.8 SP_4~(2-)/TiO_2固体超强酸催化剂在SCCO_2环境中催化PET水解反应的机理第158-164页
    7.5 补充实验研究及其结果与讨论第164-170页
        7.5.1 设备改进第164-165页
        7.5.2 催化剂与PET隔离后的降解机理第165页
        7.5.3 使用三个样品后PET水解度的测量第165-168页
        7.5.4 水解反应过程中的离子平衡第168-169页
        7.5.5 催化剂寿命的初步研究第169-170页
    7.6 本章小结第170-171页
第8章 全文总结第171-175页
    8.1 主要结论第171-173页
    8.2 主要创新点第173-174页
    8.3 研究展望第174-175页
参考文献第175-191页
致谢第191-192页
攻读博士学位期间发表论文和专利情况第192页

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