| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 C-H键活化与多米诺反应研究进展 | 第10页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 C-H键活化概述 | 第11-46页 |
| 1.2.1 非导向的C-H键活化 | 第11-15页 |
| 1.2.1.1 简单芳烃以及多取代芳烃的碳氢键直接官能化反应 | 第11-12页 |
| 1.2.1.2 五元杂环芳烃碳氢键的选择性官能化反应 | 第12-13页 |
| 1.2.1.3 六元杂环芳烃碳氢键的选择性官能化反应 | 第13-14页 |
| 1.2.1.4 稠杂环芳烃碳氢键的选择性官能化反应 | 第14-15页 |
| 1.2.2 导向的C-H键活化 | 第15-34页 |
| 1.2.2.1 氮原子导向的C-H键活化反应 | 第15-22页 |
| 1.2.2.2 氧原子导向的C-H键活化反应 | 第22-30页 |
| 1.2.2.3 硫原子导向的C-H键活化反应 | 第30-31页 |
| 1.2.2.4 双导向基团导向的C-H键活化反应 | 第31-34页 |
| 1.2.3 卤素诱导的C-H键活化 | 第34-46页 |
| 1.2.3.1 Catellani反应 | 第34-35页 |
| 1.2.3.2 降冰片烯用作配体的邻位C-H键活化 | 第35-42页 |
| 1.2.3.3 降冰片烯用作底物的C-H键活化 | 第42-46页 |
| 1.3 多米诺(domino)反应概述 | 第46-72页 |
| 1.3.1 钯催化的多米诺反应 | 第47-59页 |
| 1.3.1.1 Heck反应引发的多米诺反应 | 第48-52页 |
| 1.3.1.2 偶联反应引发的多米诺反应 | 第52-54页 |
| 1.3.1.3 亲核取代反应(Tsuji-Trost反应) | 第54-55页 |
| 1.3.1.4 烯烃和炔烃的反应 | 第55-56页 |
| 1.3.1.5 其它的Pd~0催化转化 | 第56-58页 |
| 1.3.1.6 Pd~Ⅱ催化转化 | 第58-59页 |
| 1.3.2 铑催化的多米诺反应 | 第59-62页 |
| 1.3.2.1 卡宾的形成 | 第59-60页 |
| 1.3.2.2 加氢甲酰化 | 第60-61页 |
| 1.3.2.3 其它的锗催化转化 | 第61-62页 |
| 1.3.3 钌催化的多米诺反应 | 第62-65页 |
| 1.3.3.1 复分解反应 | 第62-65页 |
| 1.3.3.2 其它的钌催化转化 | 第65页 |
| 1.3.4 其它过渡金属催化的多米诺反应 | 第65-72页 |
| 1.3.4.1 钴催化转化 | 第65-66页 |
| 1.3.4.2 镍催化转化 | 第66-67页 |
| 1.3.4.3 铜催化转化 | 第67-68页 |
| 1.3.4.4 钨诱导转化 | 第68-69页 |
| 1.3.4.5 钼诱导转化 | 第69-70页 |
| 1.3.4.6 钛诱导转化 | 第70页 |
| 1.3.4.7 铬诱导转化 | 第70-71页 |
| 1.3.4.8 铂、金诱导转化 | 第71页 |
| 1.3.4.9 铁、锆诱导转化 | 第71-72页 |
| 1.3.4.10 镧系元素诱导转化 | 第72页 |
| 1.4 本论文主要内容 | 第72-73页 |
| 第二章 钯催化β-溴代苯乙烯与降冰片烯[2+1]环加成合成亚甲基、甲基环丙烷反应研究 | 第73-90页 |
| 2.1 研究背景 | 第73-76页 |
| 2.2 亚甲基环丙烷的反应研究 | 第76-81页 |
| 2.2.1 课题构思 | 第76页 |
| 2.2.2 反应条件优化 | 第76页 |
| 2.2.3 底物普适性研究 | 第76-80页 |
| 2.2.4 反应机理研究 | 第80-81页 |
| 2.3 甲基环丙烷的合成研究 | 第81-89页 |
| 2.3.1 课题构思 | 第81页 |
| 2.3.2 反应条件优化 | 第81-83页 |
| 2.3.3 底物普适性研究 | 第83-86页 |
| 2.3.4 反应机理研究 | 第86-89页 |
| 2.4 本章小结 | 第89-90页 |
| 第三章 钯催化(Z)-β-溴代苯乙烯与降冰片烯[2+1+1]环加成反应合成二亚甲基环丁烷衍生物研究 | 第90-101页 |
| 3.1 研究背景 | 第90-94页 |
| 3.2 课题构思 | 第94-95页 |
| 3.3 反应条件优化 | 第95页 |
| 3.4 底物普适性研究 | 第95-99页 |
| 3.5 反应机理研究 | 第99-100页 |
| 3.6 本章小结 | 第100-101页 |
| 第四章 钯催化溴化苄与降冰片烯C(sp~3)-H活化[2+1]环加成合成环丙烷衍生物研究 | 第101-114页 |
| 4.1 研究背景 | 第101-105页 |
| 4.2 课题构思 | 第105-106页 |
| 4.3 反应条件优化 | 第106页 |
| 4.4 底物普适性研究 | 第106-110页 |
| 4.5 反应机理研究 | 第110-113页 |
| 4.6 本章小结 | 第113-114页 |
| 第五章 钯催化(Z)-β-溴代苯乙烯与降冰片烯的1,5-烯炔化反应研究 | 第114-122页 |
| 5.1 研究背景 | 第114-115页 |
| 5.2 课题构思 | 第115页 |
| 5.3 反应条件优化 | 第115-117页 |
| 5.4 底物普适性研究 | 第117-120页 |
| 5.5 反应机理研究 | 第120页 |
| 5.6 本章小结 | 第120-122页 |
| 全文总结 | 第122-124页 |
| 实验部分 | 第124-193页 |
| 一、测试仪器 | 第124页 |
| 二、试剂的处理 | 第124页 |
| 三、原料的合成 | 第124-127页 |
| 四、多米诺反应实验步骤 | 第127-130页 |
| 五、DFT计算结果 | 第130-138页 |
| 六、化合物表征 | 第138-193页 |
| 参考文献 | 第193-213页 |
| 部分化合物谱图 | 第213-253页 |
| 博士期间已发表和待发表的文章 | 第253-254页 |
| 致谢 | 第254-256页 |
